(2020年){生产工艺技术}洋葱多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究

上传人:精****库 文档编号:143833473 上传时间:2020-09-02 格式:DOCX 页数:11 大小:350.53KB
返回 下载 相关 举报
(2020年){生产工艺技术}洋葱多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究_第1页
第1页 / 共11页
(2020年){生产工艺技术}洋葱多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究_第2页
第2页 / 共11页
(2020年){生产工艺技术}洋葱多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究_第3页
第3页 / 共11页
(2020年){生产工艺技术}洋葱多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究_第4页
第4页 / 共11页
(2020年){生产工艺技术}洋葱多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究_第5页
第5页 / 共11页
点击查看更多>>
资源描述

《(2020年){生产工艺技术}洋葱多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究》由会员分享,可在线阅读,更多相关《(2020年){生产工艺技术}洋葱多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究(11页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、生产工艺技术洋葱多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究洋葱多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究摘要对洋葱多糖提取的最适工艺条件、洋葱多糖脱蛋白方法及其抗氧化活性进行了研究。结果表明,提取洋葱多糖的工艺条件为:提取时间5h,提取温度80,料液比1:25。洋葱多糖的最佳脱蛋白方法为胰蛋白酶+Sevag法。洋葱多糖具有较强的还原力,对超氧阴离子自由基、羟基自由基均表现出较好的清除能力,且在一定范围内对二者的清除作用呈现良好的量效关系。关键词洋葱,多糖,提取,抗氧化StudyontheExtractionandAntioxidantActivityofOnionPolysaccharideAbstractThe

2、optimumextractionprocessandoptimummethodofremovingproteinandantioxidantactivityofonionpolysaccharidewasinvestigatedinthispaperTheresultsshowedthattheoptimumextractionconditionwasextractingtime5hextractingtemperature80andthesolidtoliquidratioof1:25Theoptimummethodofremovingproteinofonionpolysaccharid

3、ewastypsinbinedwithsevagmethodTheonionpolysaccharidehadstrongreducingpower,andscavengingratewaslinerwithitsconcentrationtoacertainextentKeywordsonion,polysaccharide,extraction,antioxidation目录1 材料与方法11.1 实验材料与试剂11.2 仪器11.3 试验方法11.3.1 洋葱多糖的提取工艺11.3.2 洋葱多糖提取工艺的正交试验设计21.3.3 洋葱多糖及蛋白质含量的测定21.3.4 脱蛋白方法的优选2

4、1.3.5 洋葱多糖的鉴定31.3.6 洋葱多糖抗氧化活性的测定32 结果与分析32.1 洋葱多糖提取的正交试验结果与分析32.2 脱蛋白方法的探讨42.3 多糖鉴定结果42.4 抗氧化测定结果52.4.1 洋葱多糖对超氧阴离子自由基的清除效果52.4.2 洋葱多糖对羟基自由基的清除效果52.4.3 洋葱多糖还原能力的测定结果63 结 论6三峡大学生物工程自考毕业论文洋葱(AlliumcepaL)为百合科(Liliaceae)葱属(Allium)植物,近代医学研究发现,洋葱含有硫化物、类黄酮、苯丙素酚类、甾体皂苷类、含氯化合物、前列腺素类和多糖等多种化学成分,具有消炎抑菌、防癌抗癌、利尿止泻及

5、降血糖、降血脂、降胆固醇、降血压、抗血小板凝聚、预防心脑血管病、抗氧化、美容等多种药理作用。目前,对洋葱中活性成分的研究还主要集中在含硫化合物上,对洋葱多糖的研究很少,国内在此方面的研究更少。多糖是一类广泛存在于动植物、微生物细胞中重要的生物大分子物质。随着分子生物学研究的进展,人们逐渐发现不同来源的多糖具有广泛而复杂的生物学活性,已引起医药界的高度重视,并成为当今生命科学研究的热点之一。本实验以热水浸提、乙醇沉淀的方法从洋葱中提取多糖,为进一步开发洋葱的保健作用提供理论依据。1材料与方法1.1实验材料与试剂新鲜洋葱,购于凤阳县农贸市场;无水乙醇,上海振企化学试剂有限公司;苯酚,国药集团化学试

6、剂有限公司;葡萄糖,中国医药集团上海化学试剂公司;1-一萘酚,中国医药集团上海化学试剂公司;NBT,国药集团化学试剂有限公司;L一甲硫氨基酸,国药集团化学试剂有限公司;硫代巴比妥酸,国药集团化学试剂有限公司;核黄素,中国医药集团上海化学试剂公司;FeSO4,中国医药集团上海化学试剂公司。1.2仪器HH-4水浴锅,国华电器有限公司;TDL一5离心机,上海安亭科学仪器厂;Phs一3C精密pH计,上海精密科学仪器有限公司;UV一3501紫外一可见分光光度计,天津港东科技发展有限公司。1.3试验方法1.3.1洋葱多糖的提取工艺残渣加去离子水水浴抽滤滤液旋转蒸发浓缩Sevag法去蛋白糖液中加入4倍无水乙

7、醇静置过夜4200rmin离心20min残渣中倒入无水乙醇搅拌4200rmin离心2Omin残渣中加入丙酮搅拌420Ormin离心20min残渣在40温度下烘干洋葱多糖粗品1.3.2洋葱多糖提取工艺的正交试验设计已有的研究结果表明,影响多糖提取得率的主要因素有:温度、时间、液料比等。根据预实验结果,选择浸提时间、浸提温度、液料比3项为考察因素,取3个较优的水平,进行正交试验设计,因素水平见表1。1.3.3洋葱多糖及蛋白质含量的测定多糖含量测定:苯酚一硫酸法。蛋白质含量的测定:紫外吸收法。1.3.4脱蛋白方法的优选水提法提取的多糖,其蛋白质占有很大的比例。因此,尽量多地除去蛋白质而保留多糖就显得

8、比较重要。为了探讨洋葱多糖脱蛋白的最佳方法,本实验以蛋白质清除率及多糖损失率为指标,优化出洋葱多糖的脱蛋白方法。(1)Sevag法根据蛋白质在CHC1等有机溶剂中变性的特点,取50mL多糖液,加入多糖溶液体积15的CHCl3,再加入CHC13体积15的正丁醇,混合后,剧烈振荡20min,4500rmin离心10min除去变性蛋白质沉淀,取水相。重复2次,脱蛋白液醇沉,离心,低温干燥。(2)三氯乙酸法取50mL多糖液,用10的三氯乙酸调节pH至30,放置过夜。在4500rmin条件下离心10min,弃去沉淀,重复2次,脱蛋白液醇沉,离心,低温干燥。1.3.4.3胰蛋白酶+Sevag法取50mL多

9、糖液,调节pH到85,按ES=5将酶加入多糖溶液中,于37恒温磁力搅拌器中保温5h,再按1341的方法脱蛋白。1.3.5洋葱多糖的鉴定(1)观察多糖的形状、颜色,并将少许多糖加入水、乙醇、乙醚、丙酮和正丁醇等试剂中,观察其溶解性。(2)将多糖溶解在蒸馏水中,配制成浓度为1mgmL的溶液,在220400nm波长下扫描,观察其扫描图谱。(3)通过Molish反应、Fehling试剂反应、碘一碘酸钾反应来鉴定洋葱多糖。1.3.6洋葱多糖抗氧化活性的测定清除超氧阴离子自由基能力测定:NBT光还原法。清除羟基自由基能力测定:D2一脱氧核糖法。还原能力的测定。2结果与分析2.1洋葱多糖提取的正交试验结果与

10、分析正交试验结果见表2。由表2可以看出,影响洋葱多糖得率的所选因素的主次顺序为ABC;提取洋葱多糖的最佳工艺条件为A3B3C2,即提取时间为5h,浸提温度为80,液料比为1:25,此条件下洋葱多糖的提取率最大,为486。2.2脱蛋白方法的探讨实验结果见表3由表3可知,三氯乙酸法对蛋白质的去除能力最强,达8692,同时多糖损失率也最大,达9165,且此法较为剧烈,容易引起某些多糖的降解,因此该法不适合洋葱多糖的脱蛋白。Sevag法对于蛋白质的去除率也较高,但同样多糖的损失率偏大,达7802。该法对糖结合蛋白的去除效果不好,容易与多糖一起絮凝沉淀,造成样品多糖的损失。文中首次尝试采用胰蛋白酶与Se

11、vag法相结合,利用胰蛋白酶切断蛋白链,水解大部分结合蛋白和游离蛋白,再配以Sevag法脱蛋白,其脱蛋白效果同Sevag法相当,但多糖的损失大大降低。2.3多糖鉴定结果经胰蛋白酶+Sevag法得到的洋葱多糖为黄白色粉末,可溶于水,不溶于乙醇、乙醚、丙酮、正丁醇等有机溶剂,其水溶液透明,较高浓度时呈粘稠状。多糖在220nm处会呈现特征吸收峰,所以,图1为典型的多糖图谱,从该图可看出,在220nm以后,随着波长的增加,多糖的吸光度值迅速降低,但在280nm处仍有微弱的紫外吸收,说明经胰蛋白酶+Sevag法脱蛋白后的洋葱多糖仍含有少量的蛋白质。洋葱多糖的碘一碘酸钾反应呈阴性(未出现兰色),Fehli

12、ng试剂反应为阳性(试管底部出现砖红色的沉淀),Molish反应为阳性(两液层之间出现紫红色),表明它是一种水溶性、非淀粉的还原性多糖。2.4抗氧化测定结果目前,用于研究抗氧化剂的抗氧化活性的方法有多种,利用化学模拟体系研究物质是否具有抗氧化活性的方法,体系稳定,操作简便,药品价廉,是一种很好的筛选抗氧化活性物质的方法。本试验就采用了这种方法首次研究了洋葱多糖的体外抗氧化活性。2.4.1洋葱多糖对超氧阴离子自由基的清除效果超氧阴离子自由基是基态氧接受一个电子后形成的第一个氧自由基,可以经过一系列反应生成其他的氧自由基,洋葱多糖对超氧阴离子自由基有较强的清除能力,随着洋葱多糖浓度的增加,对超氧阴

13、离子自由基的清除作用增强,在一定浓度范围内对超氧阴离子自由基的清除作用呈现较好的量效关2.4.2洋葱多糖对羟基自由基的清除效果羟基自由基的化学性质非常活泼,可损伤蛋白质、核酸、脂质等多种生物大分子,尤其对脂质过氧化的作用最强。洋葱多糖对羟基自由基有良好的清除能力,其效果与多糖添加量呈正相关性。随多糖添加量的增大,对羟基自由基清除率不断增加,呈现出良好的量效关系。2.4.3洋葱多糖还原能力的测定结果Yen等人研究表明,抗氧化剂的还原力与其抗氧化活性之间存在联系。抗氧化剂是通过自身的还原作用给出电子而清除自由基的,还原力越大,抗氧化性越强。因此可通过测定还原力来说明抗氧化活性的强弱。洋葱多糖还原力

14、较强,且还原能力随着多糖浓度的增加而增大,提示洋葱多糖的抗氧化能力随着多糖浓度的增加而增强。3结论(1)正交试验及极差分析结果表明:在本实验条件下提取时间是影响洋葱多糖得率的最主要因素,洋葱多糖提取的最佳工艺条件为:提取时间5h、提取温度80、料液比1:25。在此条件下洋葱多糖的提取率为486。(2)洋葱多糖提取液脱蛋白的方法中比较了三氯乙酸法、Sevag法,并首次尝试了胰蛋白酶+Sevag法,结果表明胰蛋白酶+Sevag法不仅脱蛋白效果好而且多糖损失率低,适合洋葱多糖的脱蛋白。(3)洋葱多糖抗氧化活性测定结果表明洋葱多糖具有较强的还原能力,对超氧阴离子自由基、羟基自由基均有较好的清除能力,且

15、在一定范围内对二者的清除作用呈现良好的量效关系。(4)洋葱多糖具有的抗氧化活性使其有望作为天然抗氧化剂和功能性食品而得到开发应用,具有较高的研究开发价值。对于洋葱多糖的其他方面如分离纯化、组份鉴定、分子量测定和其他生物活性测定等还有待于今后进一步研究。参考文献1冯长根,吴悟贤,刘霞,等洋葱的化学成分及药理作用研究进展J上海中医药杂志,2003,37(7):64652丘玉昌,吴曙光,徐伟米糠多糖的提取及其免疫调节作用J中国生化药物杂志,1999,20(2):91933董群,郑丽伊,方积年改良苯酚一硫酸法测定多糖和寡糖的含量J中国药学杂志,1996,31(9):5505524李建武生物化学实验原理和方法M北京:北京大学出版社,19941711735吕淑霞基础生物化学实验指导M北京:中国农业大学出版社,200377826陈丹,包国荣,黄鑫,等闽产木立芦荟多糖的分离纯化及初步分析J福建医科大学学报,2002,36(2):1931957赵保路氧自由基和天然抗氧化剂M北京:科学出版社。199978张惟杰复合多糖生化研究技术M上海:上海科学技术出版社19879吴东儒主编糖类的生物化学M北京:高教出版社,198710马钊,

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 商业/管理/HR > 企业文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号