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1、药理学习题集药理学习题集第一部分第一篇总论1.药物的作用是指A.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应2.下述那种量效曲线呈对称S型A.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容A.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能4.临床上药物的治疗指数是指A.ED50/TD50B.TD50/ED50C.TD5/ED95D.ED95/TD5E.TD1/ED95
2、5.临床上药物的安全范围是指下述距离A.ED50TD50B.ED5TD5C.ED5TD1D.ED95TD5E.ED95TD506.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20，下述那种评价是正确的A.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等7.pD2（logkD）的意义是反映那种情况A激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小B激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大C拮抗剂的强度，数值越大作用越强D拮抗剂的强度，数值越大作用越弱E反应激动剂和拮抗剂二者关系8关于药物pKa
3、下述那种解释正确A在中性溶液中药物的pH值B药物呈最大解离时溶液的pH值C是表示药物酸碱性的指标D药物解离50时溶液的pH值E是表示药物随溶液pH变化的一种特性9阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的A均不吸收B均完全吸收C吸收程度相同D前者大于后者E后者大于前者10对与弱酸性药物哪一公式是正确的ApKapH=logA-/HABpHpKa=logA-/HACpKapH=logA-HA/HADpHpKa=logA-/HAEpKapH=logHA/A-HA11哪种给药方式有首关清除A口服B舌下C直肠D静脉E肌肉12血脑屏障是指A血脑屏障B血脑脊液屏障C脑脊液脑
4、屏障D上述三种屏障总称E第一和第三种屏障合称13下面说法那种是正确的A与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物BLD50是引起某种动物死亡剂量50剂量CED50是引起效应剂量50的剂量D药物吸收快并不意味着消除一定快E药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的A苯妥英，利血平B苯妥英，胍乙啶C胍乙啶，利血平D胍乙啶，乙酰胆碱E利血平，乙酰胆碱15下述提法那种不正确A药物消除是指生物转化和排泄的系统B生物转化是指药物被氧化C肝药酶是指细胞色素P450酶系统D苯巴比妥具有肝药诱导作用E西米替丁具有肝药酶抑制作用16A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与m
5、gB药是500mg，下述那种说法正确AB药疗效比A药差BA药强度是B药的100倍CA药毒性比B药小D需要达最大效能时A药优于B药EA药作用持续时间比B药短17某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98A1天B2天C3天D4天E7天18如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明A药物仅有一种代谢途径B给药后主要在肝脏代谢C药物主要存在于循环系统内Dt1/2是一固定值，与血药浓度无关E消除速率与药物吸收速度相同19下述关于药物的代谢，那种说法正确A只有排出体外才能消除其活性B药物代谢后肯定会增加水溶性C药物代谢后肯定会减弱其药理活性D肝脏代谢和肾脏排泄是两种
6、主要消除途径E药物只有分布到血液外才会消除效应20如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明A继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B不论给药速度如何药物消除速度恒定Ct1/2是不随给药速度而变化的恒定值D药物的消除主要靠肾脏排泄E药物的消除主要靠肝脏代谢21局麻药作用所包括内容有一项是错的A阻断电压依赖性Na+通道B对静息状态的Na+通道作用最强C提高兴奋阈值D减慢冲动传导E延长不应期22利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那种情况A1B10C50D90E9923下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的A注射到感染的组织作用会减弱B纤维直径越细作用发生
7、越快C纤维直径越细作用恢复也越快D对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强E作用具有使用依赖性24局麻药过量最重要的不良反应是A皮肤发红B肾功能衰竭C惊厥D坏疽E支气管收缩25影响局麻作用的因素有哪项是错的AA组织局部血液B乙酰胆碱酯酶活性C应用血管收缩剂D组织液pHE注射的局麻药剂量26有2利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mgA2mgB4mgC20mgD40mgE80mg第二篇外周神经系统药理27毛果芸香碱对眼睛的作用是A缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D散瞳、升高眼内压和调节麻痹E散瞳、升高眼内压和调节痉挛28毛果芸香碱是A作用于a受体的药物
8、Bb受体激动剂C作用于M受体的药物DM受体激动剂EM受体拮抗剂29误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救A毛果芸香碱B阿托品C碘解磷定D去甲肾上腺素E新斯的明30阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗A山莨茗碱B毛果芸香碱C东莨茗碱D氯解磷定E去甲肾上腺素31阿托品对眼睛的作用是A散瞳、升高眼内压和调节麻痹B散瞳、降低眼内压和调节麻痹C散瞳、升高眼内压和调节痉挛D缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E缩瞳、升高眼内压和调节痉挛32.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用A毛果芸香碱B新斯的明C阿托品D毒扁豆碱E以上都不行33胆绞痛时，宜选用何药治疗A颠茄片B山莨茗碱C吗啡D哌替啶E山莨茗碱并用哌替啶
9、34毛果芸香碱不具有的药理作用是A腺体分泌增加B胃肠道平滑肌收缩C心率减慢D骨骼肌收缩E眼内压减低35去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是A引起骨骼肌收缩B骨骼肌先松弛后收缩C引起骨骼肌松弛D兴奋性不变E以上都不是36支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A阿托品B东莨茗碱C新斯的明D后马托品E山莨茗碱37新斯的明属于何类药物AM受体激动药BN2受体激动药CN1受体激动药D胆碱酯酶抑制剂E胆碱酯酶复活剂38新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A抑制胆碱酯酶B直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C促进运动神经末梢释放AchDABEABC39治疗量的阿托品能引起A胃肠平滑肌松弛B腺体分泌增加
10、C瞳孔散大，眼内压降低D心率加快E中枢抑制40重症肌无力病人应选用A毒扁豆碱B氯解磷定C阿托品D新斯的明E毛果芸香碱41胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况A青光眼BAV传导阻滞C重症肌无力D小儿麻痹后遗症E手术后腹气胀和尿潴留42使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A阿托品B氯解磷定C毛果芸香碱D新斯的明E毒扁豆碱43碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A生成磷化酰胆碱酯酶B具有阿托品样作用C生成磷酰化碘解磷定D促进Ach重摄取E促进胆碱酯酶再生44有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是A胆碱能神经递质释放增加BM胆碱受体敏感性增强C胆碱能神经递质破坏减少D直接兴奋M受体E抑制Ach摄取45下列何
11、药是中枢性抗胆碱药A东莨茗碱B山莨茗碱C阿托品D苯海索F以上都不是46青光眼患者用A加兰他敏B毒扁豆碱C安坦D毛果芸香碱E新斯的明47由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是A多巴脱羟酶B单胺氧化酶C酪氨酸羟化酶D儿茶酚氧位甲基转移酶E多巴胺b羟化酶48氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用A肾上腺素B去甲肾上腺素C多巴胺D异丙肾上腺素E.间羟胺49为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D麻黄碱E多巴胺50何药必须静脉给药（产生全身作用时）A肾上腺素B去甲肾上腺素C间羟胺D异丙肾上腺素E麻黄碱51少尿或无尿休克病人禁用A去甲肾上腺素B间羟胺C阿托品D肾上腺素E
12、多巴胺52多巴胺可用于治疗A帕金森病B帕金森综合症C心源性休克D过敏性休克E以上都不能53为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用A麻黄碱B肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E间羟胺54下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素A苯巴比妥B地西泮C氯丙嗪D水合氯醛E吗啡55下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动A肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D间羟胺E异丙肾上腺素56心源性休克宜选用哪种药物A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E麻黄碱57支气管哮喘急性发作时，应选用A麻黄碱B色甘酸钠C异丙基阿托品D普萘洛尔E特布他林58急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量A多巴胺B麻黄碱C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E肾上腺素59心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是A异丙肾上腺素B去甲肾上腺素C肾上腺素D多巴胺E间羟胺60下列何药可用于治疗心源性哮喘A异丙肾上腺素B肾上腺素C沙丁胺醇D异丙基阿托品E哌替啶61普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是A抑制碘的摄取B抑制甲状腺激素的合成C阻断b受体，抑制5脱碘酶，减少T3生成D拮抗促甲状腺激素的作用E以上都不是62普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A扩张冠状动脉B降低心脏前负荷C阻断b受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D降低左心室壁张力E以上都不是63下列何药可
