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1、人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传,人类遗传病的遗传方式的判断方法,1确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病 2判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性,遗传类型判断与分析,3确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9
2、、10),常隐,常隐或伴X隐,常显,常显或伴X显,判断口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,4.不确定的类型： 1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,伴X显,常显,伴Y,常隐,伴X隐,练一练,1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,伴Y,练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,常隐,伴X 显性,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基
3、因型是，子代白化的几率， 2、男孩白化的几率，女孩白化的几率， 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是，子代色盲的几率， 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率， 3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/
4、2,练习一 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成 是 （ ） A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX,解 析,1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染 色体和一对性染色体XY ；,2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染 色体和一条性染色体X或Y；,3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条 常染和两条性染色体XX或YY。,练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因
5、C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因,解 析,1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。,2、色盲基因位于X染色体上。,(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率,则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。,则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。,(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算,男孩患病：已知男孩，无需1/2,患病男孩：未知男孩， 需1/2,概率计算中的几个注意点,例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型
6、？,（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aab,AaBb,练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25,解析,1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。,2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常,3、每对性状的遗传情况：,aa Aa,1/2 aa白化 1/2 Aa正常,XHXh XHY,1/4 XHXH正常 1/4XHXh正
7、常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友,4、患两病的几率,= 1/2 aa白化 1/4 XhY血友,3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_. (2) 2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。 (3）1是色盲携带者的概率是。,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,4,XbY,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,课堂练习题,2、 下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若
8、成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,3.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,（1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体。 （2） 10是杂合体的几率为：_。 （3） 13和10可能相同的基因型是_。,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
9、,1）1的基因型是_，2 的基因型是_。,2)5是纯合体的几率是_。,3）若 10 X 11生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1/6,1/4,1/18,1/72,(2)写出下列个体可能的基因型：7_；8_；10_。 (3)若8与10结婚，生育子女中 只患一种病的概率是_ _， 同时患两种病的概率是_。,下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。 (设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病),(1)甲病的基因位于_染色体上，是_性基因； 乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。,常,隐,X,隐,AAXB
10、Y或AaXBY,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚，子女中同 时患有两种病的概率是_， 只患有甲病的概率是_，只患 有乙病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,练习四 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基
11、因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_ ； 6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2） 9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,例、 下图是在调查中发现的甲、乙两种遗传病在某家族中的遗传情况，控制甲、乙两病的基因分别用A(a)、B(b)表示(其中1不含乙病的致病基因，1不含甲病的致病基因)。请据图回答： 控制乙病的基因是位于_染色体上的_性基因。 1与2结婚怀孕后，后代中患遗传病
12、的几率为_后代中患病女孩的基因型可能为_。若在妊娠早期对胎儿脱屑检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。请问，他们可采取的最好措施是_。(供选措施有：A染色体数目检查 B性别检测 C基因检测 D无需进行上述检测),x,隐,aaXBXB或aaXBXb,C,A_XBX- A_XBY,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,习题.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系(3是正常的纯合体）。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_
13、;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,习题、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,例、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片
14、段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答： (1)人类的血友病基因 位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配 子过程中，x和Y染色 体能通过互换发生基 因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱 如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例:,2,1,不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。,1.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题： （1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。 （2）2和3的基因型相同的概率是 。 （3）2的基因型可能是 。 （4）2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。,常,隐,1,Aa,112,有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定。已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择： （1）表现型为_的植株作母本，其基因型为_。表现型为_
