《高考生物 6高考题按知识点分类汇编 人类遗传病的类型（终稿）课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考生物 6高考题按知识点分类汇编 人类遗传病的类型（终稿）课件（44页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、策划：汉水丑生,组织：汉水丑生、飞鸿翼、掌上的沙、暖风、 handsome、足教、一哲,2007-2012六年高考题知识点分类汇编,汉水丑生群大型活动之三,【新】汉水丑生 （侯伟 新疆乌鲁木齐 新世纪外国语学校）,组织者：,【川】飞鸿翼（洪翼 四川省泸州市纳溪中学）,【鲁】暖风（王文芳 山东省阳谷第三中学）,【鲁】掌上的沙（袁庆军 山东郓城高级中学 ）,【渝】足教（王永洪 重庆市大足中学）,【粤】handsome（贺海生 广东汕尾陆丰龙山中学）,【陕】一哲（杨明辉 陕西宝鸡市天王高中）,人类遗传病的类型,本卷整理：【闽】心悦（沈晓红 福建省罗源二中）,(2012江苏) 10. 下列关于人类性别
2、决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体,B,【解析】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，C错；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错。,ACD,（2011江苏）24.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正
3、确的是( ) A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传 B.3的致病基因均来自于2 C.2有一种基因型，8基因型有四种可能 D.若4和5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日，汉水丑生标记。,（2011江苏） 6.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）。下列说法正确的是（ ）,B,A.该病为常染色体显性遗传病 B.-5是该病致病基因的携带者 C.-5和-6再生患病男孩的概率为1/2
4、 D.-9与正常女性结婚，建议生女孩,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日，汉水丑生标记。,【解析】A错误，根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传病也可能为伴X染色体隐性遗传病。无论是哪种遗传方式，-5均是该病致病基因的携带者，B正确。C项，如果该病为常染色体隐性遗传病，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传病，此概率为1/4。D项，如果该病为常染色体隐性遗传病，则生男生女患病概率
5、相同；若是伴X染色体隐性遗传病，则即使生女孩照样无法避免患病。,（2010上海） 27. 下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是( ) A. 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B. 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C. 异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 D. 同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病,D,66. -14的X染色体来自于第1代中的 。,67. 甲病的致病基因位于 染色体上。 是 性遗传病。,3或4,常,隐,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。
6、本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,1/6,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,aaXBY,AaXBXb,仅患乙病的女性,5/12,遗传咨询,（2010江苏） 29、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下
7、列问题（所有概率用分数表示）,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,（1）甲病的遗传方式是_。 （2）乙病的遗传方式不可能是_。 （3）如果-4、-6不携带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式。请计算： 双胞胎(-1与-2)同时患有甲种遗传病的概率是 _。 双胞胎中男孩(-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。女孩(-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是_。,常染色体隐性遗传,伴X显性遗传,1/36,0,【解析】（1）甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病
8、，故其遗传方式为常染色体隐性遗传。 （2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病。 （3）设控制甲病的基因为a，则8有病，3、4基因型均为Aa，则5基因型概率为2/3Aa和1/3AA，6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此I2基因为AA的概率为2/31/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率为1/31/31/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/361/36=1/296；因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因2患病，则双胞胎男孩患病，故-1同时患有甲乙两种病的概
9、率为1/361=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故2同时患两种病的概率为0。,（09广东文基）7图12是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是（ ） A、I1是纯合体 B、I2是杂合体 C、I3是杂合体 D、II4是杂合体的概率是1/3,B,【解析】I1、I2 正常、他们的女儿I3有病，说明为常染色体隐性遗传病，I1、I2号均为携带者， II4为杂合子的概率为2/3。,（09广东理基） 12图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ） A该病是显性遗传病，一4是杂合体 B一7与正常男性结婚，子女都不患病 C一8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该
10、病在男性人群中的发病率高于女性人群,D,【解析】从4号和5号所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样一4应是杂合体；一7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。,【解析】本题比较新颖，要能够通过题目认识到A和a均是A通过基因突变而得到的A的等位基因。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子（有中生无），所以地中海贫血症是一种显性遗传病。所以正常者的基因型是aa或Aa，而其父母双方又是患者，所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和A A（杂合体），
11、所以这对夫妻可能都是杂合子(体)。,（2009山东） 27.（18分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：,（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。-2的 基因型为_，-1的基因型为_，如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为_。,常显,伴X隐,AaXbY,aaXBXb,7/32,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,CGG重复次数不影响F基因的转录
12、，但影响翻译（蛋白质的合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关,（2）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：,此项研究的结论 推测：CGG重复次数可能影响mRNA与_的结合。,核糖体,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,（2009山东） 40.（12分）回答下列有关遗传的问题。 （1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给
13、女儿，该致病基因位于图中的 部分。,Y的差别,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,（2）图2是某家族系谱图。1）甲病属于 遗传病。2)从理论上讲，-2和-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于 遗传病。3）若-2和-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是 。4)该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是 。,常染色体隐性,X连锁显性,1/4,1/200,
14、“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,（3）研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在IA 基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。,Hh,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任
15、何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,根据上述原理，具有凝集原B的人应具有 基因和 ,基因 2）某家系的系谱图和如图4所示。-2的基因型为hhIBi，那么-2的基因型是 。 3）一对基因型为HhIAi的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是 。,H,HhIAIB,7/16,IB,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，
16、汉水丑生标记。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。,解析：本题综合考查遗传相关知识。Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；由1和2不患甲病而2患病可以推断甲病为隐性遗传病，2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；对于乙病1和2患病而1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；根据遗传系谱图，2基因型为aaXBXb3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)（A,a代表甲病致病基因，B,b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率为2/3*1/2=1/3，患乙病的概率为3/4，则同
