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1、PLGA微粒/纳米粒基因载体的研究进展,药学学报,基因治疗是生物治疗的重要组成部分，该疗法在治疗多种人类重大疾病如遗传病、恶性肿瘤、代谢性疾病以及感染性疾病 (如AIDS、乙型肝炎)等方面具有良好的应用前景，并将逐渐成为生物医学领域的研究重点。,聚乳酸-羟基乙酸共聚物 poly(1actic-co-glycolicacid ),PLGA 是一类可降解的功能高分子有机聚合物，通过美国FDA认证，具有良好的生物相容性、无毒、无刺激性、无免疫原性和药物缓释等特性，广泛应用于基因载体。PLGA一般制成微粒或纳米粒 ( 简称微/纳米)。,大量研究表明细胞对载体的摄取效率和靶向性具有明显的尺寸依赖性，PL
2、GA微/纳米颗粒粒径小，显著提高了细胞的摄取率和目的基因的表达水平。同时，微/纳米载体比表面积大，可在表面进行亲水性修饰和靶向性修饰。在提高基因携带率的同时实现基因治疗的主动靶向性。由此可见， PLGA微/纳米基因载体在基因治疗中具有明显优势。,PLGA微/纳米基因载体的： 特点 制备方法 表面修饰方式 在基因治疗方面的研究进展,特 点,PLGA由乳酸(LA)和羟基乙酸(GA)两种单体聚合而成。 通过改变聚合物单体比例和分子量可以调控共聚物在体内的降解速度、DNA 包封率以及基因体外释放速度。,目前，LA和GA常用比例为 75：25和50：50。 适当分子量的 PLGA可提高 pDNA释放速度
3、和自身降解速度，更适合用作基因载体。,PLGA微/纳米载体与 pDNA的结合方式也会影响 pDNA 的包封率和释放速度。,其结合方式主要有两种：,一种是将 DNA包裹于PLGA微/纳米颗粒内部。 这种方式能避免 pDNA 在细胞转染时受外部环境的影响，更好保护pDNA的结构完整性，但是其释放速度慢，pDNA易受制备过程中有机溶剂和机械力破坏；,其结合方式主要有两种：,另一种方式是将pDNA吸附在 PLGA表面，即PLGA 载体制备完成后，在温和条件下与 pDNA反应完成。 该方式反应条件温和，制备过程对 pDNA 影响较小，但是细胞转染时外部环境如pH等对pDNA结构影响较大。,PLGA微/纳
4、米载体在介导基因传递方面也具有一定的优势。,微/纳米颗粒的特殊结构和表面电荷具有较高的基因转移效率，可介导外源基因在细胞染色体DNA中的整合，从而获得基因长期稳定的表达。,微/纳米载体可以保护转导基因，减少机体血浆或组织细胞中各种补体以及各种酶的破坏有利于目的基因在转导进入靶细胞后更好更稳定地发挥作用。,PLGA微/纳米基因载体制备方法,制备方法,复乳溶剂蒸发法 自乳化溶剂扩散法 喷雾干燥法 CO2超临界流体乳液萃取法 溶剂置换法 纳米粒沉淀法,不同的制备方法影响载体粒径大小和 pDNA包封率，不同粒径大小的 PLGA微/纳米基因载体又有不同的用途。,复乳溶剂蒸发法,是制备PLGA载体常用的一
5、种方法。 将DNA溶于内水相，PLGA 溶于有机溶剂作为中间相，聚乙烯醇 ( PVA )等乳化剂作为外水相，通过高速均质或超声乳化等方式得到 PLGA 乳状液，室温搅拌蒸发有机溶剂得到 PLGA微/纳米颗粒。,复乳溶剂蒸发法,该法可以通过调节搅拌速度和乳化剂浓度来改变粒径大小，当搅拌速度和PVA浓度达到一定时，粒径可控制在300nm以下，pDNA包封率可达90以上。,缺点：,尽管复乳溶剂蒸发法对pDNA 的包封率较高，但水油两相之间的界面张力和制备过程中施加的机械外力会引起超螺旋pDNA 的开环或降解，且由于pDNA 降解产物的活性和转染效率远不及超螺旋pDNA,这在很大程度上限制了复乳溶剂蒸
6、发法的应用。,自乳化溶剂扩散法,避免了复乳溶剂蒸发法中使用的强机械力，保证了pDNA结构的完整性。 该法将PLGA溶于两种有机溶剂中，一种疏水性较强(二氯甲烷)，一种亲水性较强(丙酮、乙醇等)，将有机相逐滴加入水相中，亲水性有机溶剂迅速扩散到水相中形成小液滴，减少了界面张力，同时通过搅拌去除有机溶剂形成PLGA 微纳米粒。,自乳化溶剂扩散法,此种方法制备的颗粒粒径分布较窄，约在200300 nm。如果采用自乳化有机溶剂扩散法制备PLGA-PEI纳米粒，粒径可达100 nm左右，可成功用于小分子干扰基因siRNA的传递。,缺点：,由于亲水性有机溶剂扩散快，pDNA容易从内水相中泄漏，导致pDNA
7、包封率不高。 pDNA 在有机溶剂作用下结构易发生变化甚至降解，这将严重影响pDNA的活性，不利于后续基因表达。,喷雾干燥法,PLGA 固化成微纳米粒后，为了保持pDNA结构完整和生物活性，一般通过冷冻干燥法收集颗粒。但这种方法容易引起颗粒的团聚，粒径分布不均匀，不利于细胞转染。 喷雾干燥法将PLGA微纳米乳状液用雾化器喷雾，同时用向上流动的氮气干燥，这种方法不仅可避免颗粒在冻干过程中发生聚集，而且可以有效去除残留有机溶剂。,缺点：,喷雾干燥法虽然可以显著提高pDNA 包封率，但是在干燥过程中容易导致pDNA 失活，基因表达强度不高。,PLGA微/纳米基因载体的表面修饰,表面修饰方式：,PLG
8、A表面阳离子修饰 PLGA表面亲水性修饰 PLGA表面靶向性修饰,表面阳离子修饰,表面阳离子修饰：,PLGA对pDNA的吸附效率较低，细胞转染率相应较低，通常采用阳离子化合物对PLGA 表面进行阳离子修饰，通过静电作用吸附更多的pDNA，同时由于PLGA 表面带正电荷，增强了细胞黏附和吸收，转染率得到提高。,表面阳离子修饰：,常用的阳离子聚合物主要有十六烷基三甲基溴化铵(CATB) 、聚赖氨酸、CHS和聚醚酰亚胺(PEI) 等，其中CHS和PEI都带有氨基基团或类似基团，可质子化带正电荷，从而有效的吸附带负电的pDNA。,表面阳离子修饰：,PEI修饰PLGA有两种方式，一种是表面物理吸附，另一
9、种是化学键合。化学键合是在催化剂条件下促使 PEI 以共价键的方式与 PLGA结合，这种方式可以稳定 PLGA 表面电位，增大 pDNA 吸附效率。,表面阳离子修饰：,PLGA表面阳离子修饰一方面可以明显提高pDNA的吸附效率，另一方面粒子表面的正电位促使载体与细胞膜结合，提高转染效率。,PLGA 表面亲水性修饰,PLGA 表面亲水性修饰：,PLGA 具有疏水性，对亲水性药物包封率较低。提高 PLGA对 pDNA包封率的另一途径是通过 PLGA表面亲水性基团修饰，改变表面性质，以提高 pDNA包封率，避免 pDNA降解，增强缓释效果。,PLGA 表面亲水性修饰：,常用的亲水性修饰聚合物有聚乙二
10、醇（PEG) 和聚氧乙烯 ( poly )。 研究发现，采用 PEG修饰 PLGA，随着PEG 用量增加，粒径变小，PLGA 亲水性增强对pDNA表现出更强的亲和力。,PLGA 表面亲水性修饰：,PLGA 还可以与亲水性聚合物形成嵌段聚合物。这类化合物极大地改善了PLGA 的亲水性，同时可在水溶液中形成胶束或微/纳米粒，通过物理吸附或者静电吸附的方式结合 pDNA。,PLGA表面靶向性修饰,PLGA表面靶向性修饰：,由于PLGA微/纳米基因载体靶向性传递效果不佳，对正常细胞毒副作用较强，导致在临床应用中受到一定的限制。经表面靶向性修饰的 PLGA微/纳米基因载体可有效提高基因传递的特异性，降低
11、治疗的副作用，临床应用效果更佳。因此，PLGA表面靶向性修饰也成为基因载体研究的热点。,PLGA表面靶向性修饰：,靶向性修饰主要凭借 PLGA 微/纳米基因载体比表面积大的优势，在其表面偶联靶细胞的配体或抗体 ( 如特异性配体、克隆抗体等) ，借助配体或抗体分别与细胞表面受体或抗原特异地结合，促使载体携带治疗基因进入细胞内，实现靶向转移的目的。,PLGA微/纳米基因载体的应用研究进展,应用：,基因治疗 基因疫苗载体,进 展,PLGA 微/纳米粒是一类有效的基因导入载体,它不仅可以通过不同的制备方法获得不同粒径大小和用途的 pDNA 载体，而且还可以通过 PLGA表面阳离子修饰和亲水性修饰提高 pDNA 包封率，保护 pDNA结构完整性，减少 pDNA体内首过效应，使基因在体内持续稳定的释放和表达。,随着研究的深入，PLGA微/纳米粒广泛用于基因治疗和基因疫苗载体，通过对基因载体表面靶向性修饰，对于攻克威胁人类健康的癌症和各种遗传性疾病具有潜在的应用价值。尽管 PLGA微/纳米粒在基因传递和基 因疫苗治疗等方面研究较多，但大多还处于理论研究或体外研究阶段，在体内和临床应用上还存在很多问题，这些都限制了 PLGA 基因载体的应用，因此在实际临床应用方面还有待进一步研究。,谢谢！,
