《沈阳药科大学高等有机化学课件(胡春版)――周环反应》由会员分享，可在线阅读，更多相关《沈阳药科大学高等有机化学课件(胡春版)――周环反应（62页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、周环反应,有机化学教研室,主要内容,第一节 电环化反应 第二节 -迁移反应 第三节 环加成反应,协同反应（Concerted reaction）,Claisen重排（1912） Diels-Alder反应（1928） Cope重排（1940） Vogel（1958）发现下列反应 Criegee和Nold(1959)发现下列反应,Woodward,1. 在有机化学中，存在一些特殊反应，即在反应过程中没有中间体存在，反应是协同过程。具体表现为： 反应速度不受溶剂极性影响，不被酸或碱所催化（说明不存在离子中间体）。 反应速度既不为自由基引发剂所增加，也不为自由基抑制剂所降低（说明不存在自由基中间体）
2、。 常用反应机理方法对反应进行研究也未发现其它反应中间体存在。 具有立体专一性。 2. 协同反应：旧的共价键断裂和新的共价键形成同时发生，反应仅仅经过一个过渡态而没有离子或自由基等中间体生成的反应。,周环反应（Percyclic reaction）,1. 周环反应：经过环状过渡态的协同反应。 2. 周环反应特点： 反应过程中，旧的共价键断裂和新的共价键形成同时发生，反应同时发生于一个过渡态中，为多中心的一步完成的反应。 反应机理中不涉及离子或自由基中间体。 反应一般在光照或加热下进行。 反应一般有较好的立体选择性。,分子轨道对称性守恒原理,1. 1965年Woodward和Hoffmann利用
3、分子轨道理论提出了协同反应的理论解释，称之为分子轨道对称性守恒原理。 分子轨道对称性守恒原理的基本观点：在这些协同反应中，反应物的分子轨道与产物的分子轨道特征相一致时，反应就能顺利进行(对称性允许 )，否则反应就难发生(对称性禁阻) 。即反应物总是保持其轨道对称性不变的方式发生反应。 分子轨道对称性守恒原理的理论解释方法： 能级相关理论。 前线轨道理论。 芳香过渡态理论。,分子轨道对称性守恒原理,伍德瓦德（Rober Burns Woodward，19171979），美国有机化学家，现代有机合成大师。1917年4月10日生于美国马萨诸塞州波士顿，1933年就读于麻省理工学院，对化学产生浓厚的兴
4、趣，1936年获学士学位，1937年获博士学位，时年仅20岁，毕业后在哈佛大学任教，1950年为教授，终生在该校任教，1963年兼任巴塞尔大学伍德沃德研究所所长。1966年任美国国家科学院院士，1965年获得了诺贝尔化学奖，1979年7月8日，病逝马萨诸塞州，享年62岁。 1952年他首先提出二茂铁的夹心式结构，这在当时是很难想象的。他参加测定过青霉素、马钱子碱、土霉素和金霉素等有机化合物的结构，并合成了奎宁、胆甾醇、皮质酮、马钱子碱、利血平、叶绿素、四环素、维生素B12等，这些合成工作代表了当今有机合成的最高水平，特别是维生素B12的合成是有划时代意义的。在有机化学理论方面，1965年他和量
5、子化学家霍夫曼合作发表分子轨道对称守恒原理。这是近几十年来化学理论方面的最大成就，对有机合成有重要的指导作用。1965年因在有机合成上的重大贡献，荣获诺贝尔化学奖。他毕生致力于有机化学的教学与研究，他工作作风严谨，是个不知疲倦的科学探索者。他在哈佛大学执教四十余年，共培养研究生和进修生500多人，其中许多已成为世界闻名的化学家。,第一节 电环化反应,一、 电环化反应,电环化反应：在光或热的作用下，链状共轭烯烃转变为环烯烃，以及它的逆反应环烯烃开环变为链状共轭烯烃的反应。例如：,二、 电环化反应的特点,三、 电环化反应的理论解释,1. 能级相关理论,激发态,电子排布,基态,丁二烯的分子轨道图形,
6、三、 电环化反应的理论解释,1. 能级相关理论,以1,3-丁二烯体系环化为环丁烯体系的反应为例，说明建立能级相关图的方法及其应用。,三、 电环化反应的理论解释,1. 能级相关理论,在由1,3-丁二烯体系环化为环丁烯体系过程中，C1C2和C3C4有两种可能旋转方式：一种是向同一个方向旋转，叫做“顺旋”，一种是向相反的方向旋转，叫做“对旋”。,三、 电环化反应的理论解释,1. 能级相关理论,三、 电环化反应的理论解释,1. 能级相关理论,分子轨道的数目与参与共轭体系的碳原子数相同。 对镜面按对称-反对称-对称交替变化；对二重对称轴按反对称-对称-反对称交替变化。 结(节)面数由012逐渐增多。 轨
7、道数目n为偶数时，n /2为成键轨道，n /2为反键轨道；n为奇数时，(n-1)/2为成键轨道，(n-1)/2为反键轨道，1个为非键轨道。,直链共轭多烯的分子轨道的特点,三、 电环化反应的理论解释,1. 能级相关理论,在1,3-丁二烯进行顺旋环化时，只有二重对称轴C2能始终保持有效的对称性，因此顺旋时应以二重对称轴C2对分子轨道进行分类。,1,3-丁二烯分子轨道的对称性 （图中圆点为二重对称轴C2，垂直于纸面）,三、 电环化反应的理论解释,1. 能级相关理论,1,3-丁二烯顺旋环化为环丁烯的分子轨道对称性为：1,3-丁二烯的1、2、3和4的对称性分别是A（不对称）、S（对称）、A和S；环丁烯的
8、、*、和*的对称性分别是S、A、S和A。,三、 电环化反应的理论解释,1. 能级相关理论,1,3-丁二烯顺旋环化为环丁烯的能级相关图,三、 电环化反应的理论解释,1. 能级相关理论,1,3-丁二烯对旋环化为环丁烯的能级相关图,三、 电环化反应的理论解释,1. 能级相关理论,1,3,5-己三烯的分子轨道图形,己二烯顺旋为环己二烯,己二烯顺旋为环己二烯,己二烯对旋为环己二烯,2. 前线轨道理论,1952年日本学者福井谦一以量子力学为理论基础，提出了“前线电子”概念，并由此发展成为“前线轨道理论”。所谓前线轨道，就是指已经填充电子的分子轨道中能级最高的分子轨道和未填充电子的分子轨道中能级最低的分子轨
9、道，前者称为最高占有轨道（HOMO，Highest Occupied Molecular Orbital），后者称为最低空轨道（LUMO，Lowest Unoccupied Molecular Orbital）。,2. 前线轨道理论,3. 芳香过渡态理论,二十世纪六十年代后期M. J. S. Dewar和H. E. Zimmerman提出了芳香过渡态理论。芳香过渡态理论认为，一个协同反应能形成具有芳香性的过渡态，则可在加热条件下顺利进行；如果是光照条件下的协同反应，则通过反芳香性过渡态的激发态的形式进行。,3. 芳香过渡态理论,芳香过渡态理论具体方法是先写出一个描述反应物电子结构的分子轨道（通
10、常是写出位相相同的各原子的p轨道），当两端碳原子p轨道对旋时，则形成了一个类似苯分子键的过渡态，在这个过渡态的环状共轭体系中，没有p轨道反键作用形成的结，这种体系称为Huckel体系（从拓扑学上分类，具有零或偶数结的体系，称为Huckel体系）。若这个Huckel体系的电子数为4n+2时，则该过渡态具有芳香性，此时这种对旋关环方式具有较低活化能，反应是对称性允许的。若电子数为4n，则该过渡态是反芳香性的，反应是对称性禁阻的。当当两端碳原子p轨道顺旋时，位相相反的p轨道相互接近，形成反键作用，形成了一个具有一个结的Mobius环状体系的过渡态（从拓扑学上分类，具有奇数结的体系，称为Mobius体
11、系）。若这个Mobius体系具有4n个电子时，则该体系具有芳香性，因此，此时这种顺旋关环方式是对称性允许的。若电子数为4n+2时，则该过渡态是反芳香性的，反应是对称性禁阻的 。,3. 芳香过渡态理论,1,3-丁二烯和1,3,5-己三烯环化时的过渡态,第二节 -迁移重排反应,一、 -迁移重排反应,-迁移重排反应：在一个非催化的分子内过程中，被一个或多个电子体系夹持的键迁移到一个新的位置，这个位置距原来成键位置的第i-1个原子和j-1原子处，在基团迁移的同时， 电子体系发生移位的反应。例如：,-迁移重排反应：迁移方式,-迁移重排反应：烷基迁移的构型问题,二、 -迁移重排反应的特点,三、 -迁移重排
12、反应的理论解释,1. 前线轨道理论,2. 芳香过渡态理论,1,3-同面 Huckel体系 4n+2 具有芳香性 对称性允许,1,3-异面 Mobius体系 4n+2 没有芳香性 对称性禁阻,1,5-同面 Huckel体系 4n+2 具有芳香性 对称性允许,1,5-异面 Mobius体系 4n+2 没有芳香性 对称性禁阻,Huckel体系 4n 没有芳香性 对称性禁阻,Mobius体系 4n 具有芳香性 对称性允许,Huckel体系 4n+2 具有芳香性 对称性允许,Mobius体系 4n+2 没有芳香性 对称性禁阻,三、 -迁移重排反应实例,第三节 环加成反应,一、 环加成反应和环消除反应,环
13、加成反应：在光或热的作用下，分子间的加成形成环烯烃的反应，以及它的逆反应一个环烯烃分子裂解为两个或多个小分子的反应（环消除反应）。例如：Diels-Alder反应。,顺式加成并且立体专一。 Alder规则，即不饱和最大积累。,二、 环加成反应的特点,三、环加成反应的理论解释,1. 能级相关理论,1. 能级相关理论,2. 前线轨道理论,双烯体基态 HOMO +亲双烯体基态LUMO,双烯体基态 HOMO+ 亲双烯体基态LUMO,（ I ）热反应 （对称禁阻）,（ II ）光反应（对称允许） 激发态HOMO+基态LUMO,3. 芳香过渡态理论,Huckel体系 4n+2 具有芳香性 对称性允许,Huckel体系 4n 反芳香性 对称性禁阻,三、环加成反应实例,Thank you very much!,
