遗传学习题附附标准答案

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1、遗传学习题附答案第二章 孟德尔定律1、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答：因为 （1） 分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的； （2） 只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？ 聞創沟燴鐺險爱氇谴净。（1）RRrr（2）Rrrr（3）RrRr（4） RrRR （5）rrrr 解： 序号 杂交 基因型 表现型 1 RRrr Rr 红果色 2 Rrrr 1/2R

2、r，1/2rr 1/2红果色，1/2黄果色 3 RrRr 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 3/4红果色，1/4黄果色 4 RrRR 1/2RR，1/2Rr 红果色 5 rrrr rr 黄果色 3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？ （1）Rr RR （2）rr Rr （3）Rr Rr 粉红红色 白色粉红 粉红 粉红 解： 序号 杂交 配子类型 基因型 表现型 1 Rr RR R，r；R 1/2RR，1/2Rr 1/2红色，1/2粉红 2 rr Rr r；R，r 1/2Rr，1/2rr 1/2粉红，1/2白色 3 Rr Rr R，r

3、1/4RR，2/4Rr，1/4rr 1/4红色，2/4粉色，1/4白色 4、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？ 残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。（1）WWDDwwdd（2）XwDdwwdd （3）WwddwwDd（4）WwddWwDd 解： 序号 杂交 基因型 表现型 1 WWDDwwdd WwDd 白色、盘状果实 2 WwDdwwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd， 1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状 酽锕极

4、額閉镇桧猪訣锥。2 wwDdwwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状 3 WwddwwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd， 1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状 彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。4 WwddWwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状 謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（

5、r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？ 厦礴恳蹒骈時盡继價骚。（1）TTGgRrttGgrr （2）TtGgrrttGgrr 解：杂交组合TTGgRr ttGgrr： 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ttGgrr： 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃

6、薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9331的分离比。如果把F1：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？ 茕桢广鳓鯡选块网羈泪。解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析： (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交： (2) 绿茎缺刻叶对F1的回交： （3）双隐性植株对Fl测交： AaCc aacc AaCc Aacc aaCc aacc 1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马 (即两对性状自由组合形成的4种类型呈1：1：1：1。) 7.在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写

7、出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。（这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。） 鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴。解： 序号 亲本基因型 子代基因型 子代表现型 1 AaCc aaCc紫茎缺刻叶 绿茎缺刻叶 1/8AaCC，2/8AaCc，1/8Aacc1/8aaCC，2/8aaCc，1/8aacc 3/8紫缺，1/8紫马3/8绿缺，1/8绿马 籟丛妈羥为贍偾蛏练淨。2 AaCc Aacc紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 1/8AACc，1/8AAcc，2/8AaCc2/8Aacc，1/8aaCc，1/8aacc 3/8紫缺，3/8紫马1/8绿缺，1/8绿马 預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴。3 AACc aaCc

8、紫茎缺刻叶 绿茎缺刻叶 1/4AaCC，2/4AaCc，1/4Aacc 3/4紫缺，1/4紫马 渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦。4 AaCC aacc紫茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 1/2AaCc，1/2aaCc 1/2紫缺，1/2绿缺 铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡。5 Aacc aaCc紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 1/4AaCc，1/4Aacc1/4aaCc，1/4aacc 1/4紫缺，1/4紫马1/4绿缺，1/4绿马 擁締凤袜备訊顎轮烂蔷。8、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。 问上述结果是否符合1：1的回交比

9、例。用c2检验。 贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷。解：根据题意，该回交子代个体的分离比数是： 紫茎 绿茎 观测值（O） 482 526 预测值（e） 504 504 代入公式求c2： 这里，自由度df = 1。 查表得概率值(P)：0.10P0.50。根据概率水准，认为差异不显著。 因此，可以结论：上述回交子代分离比符合理论分离比1：1。 9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下： 坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚。紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 247 90 83 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。 （2）进行

10、c2测验。 （3）问这两对基因是否是自由组合的？ 解： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 观测值（O） 247 90 83 34 预测值（e）(四舍五入) 255 85 85 29 当df = 3时，查表求得：0.50P0.95。这里也可以将1.454与临界值 比较。 可见该杂交结果符合F2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。 10、一个合子有两对同源染色体A和A及B和B，在它的生长期间 （1）你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AABB？AABB？AABB？AABB？AABB？还是另有其他组合。（2）如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：（a）

11、AA，AA，AA，BB，BB，BB？（b）AA，BB，（c）A，A，B，B，（d）AB，AB，AB，AB？（e）AA，AB，AB，BB？ 蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘。解：（1）在体细胞中是AABB；（2）在配子中会得到（d）AB，AB，AB，AB 11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少？ 買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄。解：(1) 上述杂交结果，F1为4对基因的杂合体。于是，F2的类型和比例可以图示如下： 也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28。 (2) 因为，当一对基因的杂

12、合子自交时，表型同于显性亲本的占34，象隐性亲本的占14。所以，当4对基因杂合的F1自交时，象显性亲本的为(3/4)4，象隐性亲本的为(1/4)4 = 1/28。 綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴。12、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。 （1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？ （2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？ （3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？ 解：因形成配子时等位基因分离，所以，任何一个基因在个别配子中出现的概率是： (1) 因这两对基因是独立分配的，也就是说，自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中

13、之频率是二者概率之积，即： 驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦。(2) 在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。于是，AABB合子的概率是： 猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑。(3) 在AaBb AaBb交配中，就各对基因而言，子代中有如下关系： 但是，实际上，在形成配子时，非等位基因之间是自由组合进入配子的；而配子的结合又是随机的。因此同时考虑这两对基因时，子代之基因型及其频率是： 锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔。于是求得表型为AB的合子之概率为9/16。 13、遗传性共济失调（hereditary ataxia）的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显

14、性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起，用符号A；如由隐性基因引起，用符号a。 構氽頑黉碩饨荠龈话骛。解：在这个家系中，遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。 14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。 （1）注明-1，-2，-4，-2，-1和-1的基因型。这儿-1表示第一代第一人，余类推。 輒峄陽檉簖疖網儂號泶。（2）-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？ （3）-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？ （4）如果-1与-5结婚，那么他们第一

15、个孩子有病的概率是多少？ （5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？ 解：(1) 因为，已知该病为隐性遗传。从家系分析可知，II-4的双亲定为杂合子。因此，可写出各个体的基因型如下： 尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅。(2) 由于V-1的双亲为杂合子，因此V-1，2，3，4任一个体为杂合子的概率皆为1/2，那么V-1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2。 识饒鎂錕缢灩筧嚌俨淒。(3) V-1个体的两个妹妹(V-2和V-3)为杂合体的概率各为1/2，由于二者独立，于是，她们全是杂合体的概率为：1/2 1/2 =1/4。 凍鈹鋨劳臘锴痫婦胫籴。(4) 从家系分析可知，由于V-5个体的父亲为患病者，可以肯定V-5个体定为杂合子(Aa)。因此，当V-1与V-5结婚，他们第一个孩子患病的概率是1/2。 恥諤銪灭