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1、遗传学习题附答案第二章 孟德尔定律1、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义? 答:因为 (1) 分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现是相对的、有条件的; (2) 只有遗传因子的分离和重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何? 聞創沟燴鐺險爱氇谴净。(1)RRrr(2)Rrrr(3)RrRr(4) RrRR (5)rrrr 解: 序号 杂交 基因型 表现型 1 RRrr Rr 红果色 2 Rrrr 1/2R
2、r,1/2rr 1/2红果色,1/2黄果色 3 RrRr 1/4RR,2/4Rr,1/4rr 3/4红果色,1/4黄果色 4 RrRR 1/2RR,1/2Rr 红果色 5 rrrr rr 黄果色 3、下面是紫茉莉的几组杂交,基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子?杂种后代的基因型和表型怎样? (1)Rr RR (2)rr Rr (3)Rr Rr 粉红红色 白色粉红 粉红 粉红 解: 序号 杂交 配子类型 基因型 表现型 1 Rr RR R,r;R 1/2RR,1/2Rr 1/2红色,1/2粉红 2 rr Rr r;R,r 1/2Rr,1/2rr 1/2粉红,1/2白色 3 Rr Rr R,r
3、1/4RR,2/4Rr,1/4rr 1/4红色,2/4粉色,1/4白色 4、在南瓜中,果实的白色(W)对黄色(w)是显性,果实盘状(D)对球状(d)是显性,这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何? 残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。(1)WWDDwwdd(2)XwDdwwdd (3)WwddwwDd(4)WwddWwDd 解: 序号 杂交 基因型 表现型 1 WWDDwwdd WwDd 白色、盘状果实 2 WwDdwwdd 1/4WwDd,1/4Wwdd,1/4wwDd,1/4wwdd, 1/4白色、盘状,1/4白色、球状,1/4黄色、盘状,1/4黄色、球状 酽锕极
4、額閉镇桧猪訣锥。2 wwDdwwdd 1/2wwDd,1/2wwdd 1/2黄色、盘状,1/2黄色、球状 3 WwddwwDd 1/4WwDd,1/4Wwdd,1/4wwDd,1/4wwdd, 1/4白色、盘状,1/4白色、球状,1/4黄色、盘状,1/4黄色、球状 彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。4 WwddWwDd 1/8WWDd,1/8WWdd,2/8WwDd,2/8Wwdd,1/8wwDd,1/8wwdd 3/8白色、盘状,3/8白色、球状,1/8黄色、盘状,1/8黄色、球状 謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。5.在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性,圆种子(R)对皱种子(
5、r)是显性。现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何? 厦礴恳蹒骈時盡继價骚。(1)TTGgRrttGgrr (2)TtGgrrttGgrr 解:杂交组合TTGgRr ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6.在番茄中,缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃
6、薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9331的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何? 茕桢广鳓鯡选块网羈泪。解:题中F2分离比提示:番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交: (2) 绿茎缺刻叶对F1的回交: (3)双隐性植株对Fl测交: AaCc aacc AaCc Aacc aaCc aacc 1紫缺:1紫马:1绿缺:1绿马 (即两对性状自由组合形成的4种类型呈1:1:1:1。) 7.在下列表中,是番茄的五组不同交配的结果,写
7、出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。(这些数据不是实验资料,是为了说明方便而假设的。) 鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴。解: 序号 亲本基因型 子代基因型 子代表现型 1 AaCc aaCc紫茎缺刻叶 绿茎缺刻叶 1/8AaCC,2/8AaCc,1/8Aacc1/8aaCC,2/8aaCc,1/8aacc 3/8紫缺,1/8紫马3/8绿缺,1/8绿马 籟丛妈羥为贍偾蛏练淨。2 AaCc Aacc紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 1/8AACc,1/8AAcc,2/8AaCc2/8Aacc,1/8aaCc,1/8aacc 3/8紫缺,3/8紫马1/8绿缺,1/8绿马 預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴。3 AACc aaCc
8、紫茎缺刻叶 绿茎缺刻叶 1/4AaCC,2/4AaCc,1/4Aacc 3/4紫缺,1/4紫马 渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦。4 AaCC aacc紫茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 1/2AaCc,1/2aaCc 1/2紫缺,1/2绿缺 铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡。5 Aacc aaCc紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 1/4AaCc,1/4Aacc1/4aaCc,1/4aacc 1/4紫缺,1/4紫马1/4绿缺,1/4绿马 擁締凤袜备訊顎轮烂蔷。8、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交,F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时,后代有482株是紫茎的,526株是绿茎的。 问上述结果是否符合1:1的回交比
9、例。用c2检验。 贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷。解:根据题意,该回交子代个体的分离比数是: 紫茎 绿茎 观测值(O) 482 526 预测值(e) 504 504 代入公式求c2: 这里,自由度df = 1。 查表得概率值(P):0.10P0.50。根据概率水准,认为差异不显著。 因此,可以结论:上述回交子代分离比符合理论分离比1:1。 9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株(aacc)杂交,F2结果如下: 坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚。紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 247 90 83 34 (1)在总共454株F2中,计算4种表型的预期数。 (2)进行
10、c2测验。 (3)问这两对基因是否是自由组合的? 解: 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 观测值(O) 247 90 83 34 预测值(e)(四舍五入) 255 85 85 29 当df = 3时,查表求得:0.50P0.95。这里也可以将1.454与临界值 比较。 可见该杂交结果符合F2的预期分离比,因此结论,这两对基因是自由组合的。 10、一个合子有两对同源染色体A和A及B和B,在它的生长期间 (1)你预料在体细胞中是下面的哪种组合,AABB?AABB?AABB?AABB?AABB?还是另有其他组合。(2)如果这个体成熟了,你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合:(a)
11、AA,AA,AA,BB,BB,BB?(b)AA,BB,(c)A,A,B,B,(d)AB,AB,AB,AB?(e)AA,AB,AB,BB? 蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘。解:(1)在体细胞中是AABB;(2)在配子中会得到(d)AB,AB,AB,AB 11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的,把这两个植株相互杂交,问F2中:(1)基因型,(2)表型全然象亲代父母本的各有多少? 買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄。解:(1) 上述杂交结果,F1为4对基因的杂合体。于是,F2的类型和比例可以图示如下: 也就是说,基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28。 (2) 因为,当一对基因的杂
12、合子自交时,表型同于显性亲本的占34,象隐性亲本的占14。所以,当4对基因杂合的F1自交时,象显性亲本的为(3/4)4,象隐性亲本的为(1/4)4 = 1/28。 綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴。12、如果两对基因A和a,B和b,是独立分配的,而且A对a是显性,B对b是显性。 (1)从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少? (2)AaBb与AaBb杂交,得到AABB合子的概率是多少? (3)AaBb与AaBb杂交,得到AB表型的概率是多少? 解:因形成配子时等位基因分离,所以,任何一个基因在个别配子中出现的概率是: (1) 因这两对基因是独立分配的,也就是说,自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中
13、之频率是二者概率之积,即: 驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦。(2) 在受精的过程中,两性之各类型配子的结合是随机的,因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。于是,AABB合子的概率是: 猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑。(3) 在AaBb AaBb交配中,就各对基因而言,子代中有如下关系: 但是,实际上,在形成配子时,非等位基因之间是自由组合进入配子的;而配子的结合又是随机的。因此同时考虑这两对基因时,子代之基因型及其频率是: 锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔。于是求得表型为AB的合子之概率为9/16。 13、遗传性共济失调(hereditary ataxia)的临床表型是四肢运动失调,呐呆,眼球震颤。本病有以显
14、性方式遗传的,也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能?请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起,用符号A;如由隐性基因引起,用符号a。 構氽頑黉碩饨荠龈话骛。解:在这个家系中,遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。 14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病,已知这病是以隐性方式遗传的,所以患病个体的基因型是aa。 (1)注明-1,-2,-4,-2,-1和-1的基因型。这儿-1表示第一代第一人,余类推。 輒峄陽檉簖疖網儂號泶。(2)-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少? (3)-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少? (4)如果-1与-5结婚,那么他们第一
15、个孩子有病的概率是多少? (5)如果他们第一个孩子已经出生,而且已知有病,那么第二个孩子有病的概率是多少? 解:(1) 因为,已知该病为隐性遗传。从家系分析可知,II-4的双亲定为杂合子。因此,可写出各个体的基因型如下: 尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅。(2) 由于V-1的双亲为杂合子,因此V-1,2,3,4任一个体为杂合子的概率皆为1/2,那么V-1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2。 识饒鎂錕缢灩筧嚌俨淒。(3) V-1个体的两个妹妹(V-2和V-3)为杂合体的概率各为1/2,由于二者独立,于是,她们全是杂合体的概率为:1/2 1/2 =1/4。 凍鈹鋨劳臘锴痫婦胫籴。(4) 从家系分析可知,由于V-5个体的父亲为患病者,可以肯定V-5个体定为杂合子(Aa)。因此,当V-1与V-5结婚,他们第一个孩子患病的概率是1/2。 恥諤銪灭