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1、第一章参 考 答 案一、选择题（一）单项选择题1B2C3D4D5D6A7E8B9C10D 11C12B13E 14B15B 16B 17B 18B 19C 20A 21D矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。22B 23C（二）多项选择题1ABD2BCE 3BDE 4ACE 5.ABD聞創沟燴鐺險爱氇谴净。6.BC 7BD8.ACE9.ABDE 10.ADE11.BE12.ACD 13.ABCD14.ABD15.ACE16.BDE17.ABCDE 18.ABCDE 19. ACD20.BDE21.ABE22.ABC23.ACD24.ABD25.ADE26.BC27.ACE二、名词解释1是指在分离过程中，逐渐改
2、变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。2有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物，能用结构式表示，并具一定物理常数。3在水提取液中加入无机盐（如氯化钠）达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。4有效成分的群体物质。5渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后（多用乙醇），装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收集流出液的方法。酽锕极額閉镇桧猪訣锥。三、填空题1两相溶剂萃取法，沉淀法，pH梯度萃取法，凝胶色谱法，硅胶色谱法或氧化铝色谱法。2溶剂的极性，被分离成分的性质，共存的其它成分的性质。3. 凝胶，透析法。4. 试剂沉
3、淀法，酸碱沉淀法，铅盐沉淀法。5极性，水，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂。6. 溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法。7介电常数，介电常数大，极性强，介电常数小，极性弱。8.浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流提取法，连续回流提取法。9.分配系数，分配系数，大，好。1080%以上；淀粉、蛋白质、粘液质、树胶11.中性醋酸铅，碱式醋酸铅，酸性成分及邻二酚羟基的酚酸，中性成分及部分弱碱性成分12.硅胶，氧化铝，活性炭，硅藻土等。13.氢键吸附，酚类，羧酸类，醌类。四、问答题1. 答：溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随
4、水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。升华法：利用某些化合物具有升华的性质。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。2. 答：石油醚苯氯仿乙醚乙酸乙酯正丁醇 丙酮乙醇甲醇水与水互不相溶 与水相混溶3. 答：溶剂分为极性溶剂和非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。常用介电常数（）表示物质的极性。一般值大，极性强，在水中溶解度大，为亲水性溶剂，如乙醇；值小，极性弱，在水中溶解度小或不溶，为亲脂性溶剂，如苯。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。4. 答：浸渍法：水或稀醇为溶剂。渗漉法：稀乙醇或水为溶剂。煎煮法：水为溶剂。回流提取法：用有机溶剂提取。连续回流提取法：用有机溶剂提取。厦礴恳蹒骈時盡继價骚。5. 答：利用混合物中各成分在两相互
5、不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液液萃取；若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。茕桢广鳓鯡选块网羈泪。6. 答：水提取液的浓度最好在相对密度1.11.2之间。溶剂与水提取液应保持一定量比例。第一次用量为水提取液1/21/3, 以后用量为水提取液1/41/6.一般萃取34次即可。用氯仿萃取，应避免乳化。可采用旋转混合，改用氯仿；乙醚混合溶剂等。若已形成乳化，应采取破乳措施。鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴。7. 答：轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅
6、动。将乳化层抽滤。将乳化层加热或冷冻。分出乳化层更换新的溶剂。加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其表面张力，使乳化层破坏。 籟丛妈羥为贍偾蛏练淨。8. 答：利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。9答：凝胶色谱相当于分子筛的作用。凝胶颗粒中有许多网眼，色谱过程中，小分子化合物可进入网眼；大分子化合物被阻滞在颗粒外，不能进入网孔，所受阻力小，移动速度快，随洗脱液先流出柱外；小分子进入凝胶颗粒内部，受阻力大，移动速度慢，后流出柱外。預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴。10答：判断天然药物化学成分的纯度可通过样品的外观如晶形以及熔点、溶程、比旋度、色泽等物理常数进行判断
7、。纯的化合物外观和形态较为均一，通常有明确的熔点，熔程一般应小于2；更多的是采用薄层色谱或纸色谱方法，一般要求至少选择在三种溶剂系统中展开时样品均呈单一斑点，方可判断其为纯化合物。渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦。11答：分子量的测定有冰点下降法，或沸点上升法、粘度法和凝胶过滤法等。目前最常用的是质谱法，该法通过确定质谱图中的分子离子峰，可精确得到化合物的分子量;分子式的确定可通过元素分析或质谱法进行。元素分析通过元素分析仪完成，通过测定给出化合物中除氧元素外的各组成元素的含量和比例，并由此推算出化合物中各组成元素的含量，得出化合物的实验分子式，结合分子量确定化合物的确切分子式。质谱法测定分子式可采用同位
8、素峰法和高分辨质谱法。铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡。12答：IR光谱在天然药物化学成分结构研究中具有如下作用；测定分子中的基团;已知化合物的确证；未知成分化学结构的推测与确定;提供化合物分子的几何构型与立体构象的研究信息。擁締凤袜备訊顎轮烂蔷。13答：紫外光谱是以波长作横座标,吸收度或摩尔吸收系数做纵座标作图而得的吸收光谱图。紫外可见光谱中吸收峰所对应的波长称为最大吸收波长（max）,吸收曲线的谷所对应的波长称谓最小吸收波长（min）,若吸收峰的旁边出现小的曲折，称为肩峰，用“sh”表示，若在最短波长（200nm）处有一相当强度的吸收却显现吸收峰，称为未端吸收。如果化合物具有紫外可见吸收光谱，则可根据
9、紫外可见吸收光谱曲线最大吸收峰的位置及吸收峰的数目和摩尔吸收系数来确定化合物的基本母核，或是确定化合物的部分结构。贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷。第二章参 考 答 案一、选择题（一）单项选择题1.D2.C3.A 4.A5.A 6.B 7.A8C 9C 10B 11E 12C 13.B 14B 坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚。15.C 16E 17A 18C 19 20C（二）多项选择题 1ABD 2. 3. ABDE 4. AD 5.ABD蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘。二、名词解释.原生苷：植物体内原存形式的苷。次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。2.酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。3苷类：
10、又称配糖体，是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。4苷化位移：糖苷化后，端基碳和苷元-C化学位移值均向低场移动，而邻碳稍向高场移动（偶而也有向低场移动的），对其余碳的影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移。買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄。 三、填空题1萘酚和浓硫酸，糖和苷，两液面间紫色环。2有机相，二相水解法3配糖体，端基碳原子。四、分析比较题，并简要说明理由1答：酸催化水解的难易程度：BDAC理由：酸催化水解的难易顺序为：N-苷O-苷S-苷C-苷 B为N-苷，D为O-苷，A为S-苷，C为C-苷五、完成下列反应1.六、问答题1答：苷键是苷类分子特有的化学键，具有缩醛性质
11、，易被化学或生物方法裂解。苷键裂解常用的方法有酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化开裂法等。綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴。2答：苷键具有缩醛结构，易被稀酸催化水解。水解发生的难易与苷键原子的碱度，即苷键原子上的电子云密度及其空间环境有密切关系。有利于苷键原子质子化，就有利于水解。酸催化水解难易大概有以下规律：驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦。（1）按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为：N-苷O-苷S-苷C-苷。（2）按糖的种类不同1)呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解。2)酮糖较醛糖易水解。3)吡喃糖苷中，吡喃环的C-5上取代基越大越难水解，其水解速率大小有如下顺序：五碳糖苷甲基五碳糖苷六碳糖苷七碳糖苷糖醛酸苷。C-5上取
12、代基为-COOH（糖醛酸苷）时，则最难水解。猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑。4)氨基糖较羟基糖难水解，羟基糖又较去氧糖难水解。其水解的易难顺序是：2，6-去氧糖苷2-去氧糖苷6-去氧糖苷2-羟基糖苷2-氨基糖苷。锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔。第三章参 考 答 案一、选择题（一）单项选择题1D 2C 3A 4C 5A 6C 7A構氽頑黉碩饨荠龈话骛。8B 9C10C11C 12B 13A 14C輒峄陽檉簖疖網儂號泶。15B 16D 17D 18C 19D 20E（二）多项选择题1D E 2A D E 3A B C D 4B D 5A C D E 尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅。6A C D 7C D 8A D 9A B D
13、 10A B D E 识饒鎂錕缢灩筧嚌俨淒。11A B C 12B D 13A B 14A C 15BCE 凍鈹鋨劳臘锴痫婦胫籴。16A B D 17B C 18B C 19B C D E 20A B C D恥諤銪灭萦欢煬鞏鹜錦。21BDE二、名词解释1香豆素：为顺式邻羟基桂皮酸的内酯，具有苯骈-吡喃酮基本结构的化合物。2木脂素：由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物，广泛存在于植物的木部和树脂中，故名木脂素。三、填空题1蓝色，碱性。2碱性，异羟肟酸，异羟肟酸铁，红色。3内酯环，碱水，酸，内酯。4苯骈-吡喃酮，5简单香豆素，呋喃香豆素，吡喃香豆素，异香豆素，双香豆素。6简单木脂素，单环氧木脂素，双环氧木脂素，木脂内酯，联苯环辛烯型木脂素。7伞形科，芸香科，含氧基团，秦皮，补骨脂，前胡，岩白菜，仙鹤草。8五味子，连翘，厚朴，鬼臼，牛蒡子。9溶剂法，碱溶酸沉法，水蒸汽蒸馏法。10七叶内酯，七叶苷。11蓝色，碱性。127-O-7 ， 9-O-9，7-O-9 。13936cm-1，Labat试剂。14联苯环辛烯型，五味子素，五味子酚，五味子酯。15挥发性。16构型。四、鉴别题1分别取6，7-呋喃香豆素和7，8
