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1、.,1,伴性遗传,第节,.,2,一、人类的性染色体,.,3,伴性遗传,一、概念：,二、种类,基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,.,4,你能分辨出来吗？,.,5,资料分析：P34分析人类的红绿色盲症,1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 3、红绿色盲的遗传有什么特点？,.,6,1、色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传,色盲基因：Xb,色觉正常基因：XB,.,7,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,Xb Xb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 携带者,色盲,正常,色
2、盲,.,8,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,XBXB XbY:,XBXb XBY:,XBXb XbY:,XbXb XBY:,子代 1XBXb : 1XBY,子代 1XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY,子代 1XBXb : 1XbXb : 1XBY : 1XbY,子代 1XBXb : 1XbY,.,9,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）,.,10,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1
3、: 1 : 1 : 1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）,.,11,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,XbXb,Xb,1/4正常（携带者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb） 1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）,.,12,女性色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性
4、携带者 男性色盲 1 : 1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）,.,13,男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。,母亲,女儿,(1)交叉遗传：,（隔代遗传）,(2)男性患者多于女性患者,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,（3）女性患者的父亲 儿子都是患者 女病父子病,.,14,XbY,7 %,XbXb,7 % 7 % =,049%,已知：色盲男性占人口总数 7 %,XbXb % =,= 7 %,Xb % =,我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲
5、的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？,.,15,.,16,(1)女性患者多于男性患者。,（2）男性患者的母女都是患者，简称男病母女病,2、抗VD佝偻病遗传方式：伴X 显性遗传,特点：,三、伴性遗传在实践中的应用,（3）连续遗传,.,17,常见的遗传病的种类及特点,1.常染色体遗传病:,2.X染色体遗传病:,3.Y染色体遗传病:,患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）,.,18,可能（伴X隐或常显或常隐）,（常、显）,（常、隐）,人类遗传病系譜图判断方法:首排除Y染色体遗传病,口诀:1.无中生有为隐性,有中生无为显性; 2.隐性看女病,女病父子病为伴性; 3.显性看男病,男病母女病
6、为伴性.,最可能（伴X遗传）,最可能（伴Y遗传）,最可能（伴X、隐）,.,19,请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？,.,20,1、两者在体细胞和生殖细胞中均存在；,2、在体细胞中都是成对存在， 在生殖细胞（精子、卵细胞）中都是成单个存在。,性染色体与常染色体的分布,.,21,性别决定类型,雌雄异体的生物决定性别的方式，分为XY型和ZW型。 XY型：XX表示雌性，XY表示雄性；主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻 ZW型：ZW表示雌性，ZZ表示雄性；主要指鸟类、蝶、蛾,.,22,血友病遗传系谱图,.,23,基因诊断,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时
7、就被诊断为血友病患者。如果你是他们的家庭医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你会怎么建议他们？ 如果某患抗维生素佝偻病的男子与一正常女性结婚的话，则他们应该生男孩还是女孩？,.,24,作业： 绿色课时练P37 小册子P10和P31-P32,.,25,1、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ）,.,26,2、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上
8、的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,提示：女病父子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿）,.,27,3 、下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25
9、%,0,.,28,4.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,.,29,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,5.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/3,1/12,.,30,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,6.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生色盲男孩的几率是_;生白化病女孩的几率是_，生女孩白化病的几率_;生两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/8,1/6,1/24,aa,AaXBXb,aa XbY,AaXBY,1/3,/10/29,.,31,
