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1、.,1,四环素类和氯霉素类抗生素,.,2,抗菌谱广（旧称广谱抗生素）,大多数G+、G-菌 四体: 立克次体、衣原体、支原体、螺旋体 某些原虫（阿米巴）,一 四环素类,.,3,分 类,天然 : 四环素（tetracycline） 4次/d 土霉素（terramycin） 4次/d 金霉素（aureomycin） 外用,半合成 : 多西环素（doxycycline，强力霉素） 12次/d 米诺环素（minocycline，二甲胺四环素） 2次/d,.,4,抗菌谱（广谱）,G+ 菌：链球菌、肺炎球菌、部分葡萄球、炭疽、 破伤风、产气杆菌 G- 菌：脑膜炎球、大肠杆菌、痢疾杆菌、肺炎杆菌、 流感杆菌、
2、布氏杆菌 四 体：支原体、衣原体、立克次体、螺旋体 某些原虫：阿米巴 无效：铜绿假单胞菌、伤寒、结核、真菌、病毒,抗菌活性：米诺环素 多西环素 四 土,.,5,抗菌机制（快效抑菌药）,抑制蛋白质合成：30s亚基抑制药，抑制始动复合物形成，阻止aa-tRNA进入A位。 细胞膜通透性增加,.,6,耐药性 耐药株较多，特别是G+球菌、肠道菌,天然四环素有完全交叉耐药性 天然与半合成四环素有部分交叉 （如四环素耐药株对米诺环素、美他环素仍敏感）,.,7,药 动 学,吸收：天然四环素类吸收好，但不完全,每次0.5g，并不成比例增加吸收，餐后服血浓度降低50% 金属离子Ca 2+、Mg 2+、Fe 2+、
3、Al 3+等在肠道与其络合，减少其吸收,.,8,分布： 均匀 ，脑脊液浓度低，仅为血浓度10%25%，脑膜炎时必须静滴以提高血药浓度（2550%血浓）,代谢、排泄： 部分肝代谢，部分原型肾排，55%（四环素）尿路排泄，胆汁浓度高,.,9,临 床 应 用,四体感染（多为首选）,立克次体：斑疹伤寒、恙虫病 衣原体：鹦鹉热，衣原体肺炎，沙眼衣原体引起的非淋菌性尿道炎、子宫颈炎、性病淋巴肉芽肿、沙眼 支原体：支原体肺炎、盆腔炎 螺旋体：回归热,.,10,2. 细菌性感染 G-菌：布鲁菌病、霍乱、鼠疫（合用SM）首选 痢疾、百日咳、急性前列腺炎 （大肠杆菌、 衣原体）、 胆道感染（混合） G+菌：不及青
4、霉素; 痤疮,3. 阿米巴（肠内） 土霉素,次选,.,11,不 良 反 应,胃肠道反应 刺激所致。恶心、呕吐、腹部不适 等。饭后服减轻（但减少吸收） 二重感染 敏感菌株受抑，不敏感菌株大量繁殖。,真菌病：白假丝酵母菌（白色念珠菌）所致鹅口疮、呼吸道炎、肠炎、阴道炎、尿路感染等 假膜性肠炎（难辨梭菌 ）：脱水、肠壁坏死、休克、可致死,重点,.,12,a. 停药 b. 抗菌,真菌：制霉菌素、两性霉素 难辨梭菌性肠炎：万古、甲硝唑,防治措施,.,13,对骨、牙生长的影响,禁用于： 妊娠月以上的妇女、8岁以内的儿童,.,14,4. 过敏反应 药热、皮疹、光敏性皮炎等，偶可致剥脱性皮炎 5. 维生素缺乏
5、 制造维生素B、K细菌受抑，致口角炎、舌炎、出血,.,15,6. 肝、肾毒性 为长期口服或大剂量静脉给药所致，可致肝脂肪性坏死，加重肾功能不全，易发生于孕妇,.,16,梅花K （黄柏胶囊）伤害案,中央电视台列为2001年十大经济案件之一的假药案 在2001年5月中旬至2001年8月24日，服用了广西半宙制药集团第三制药厂生产的“梅花K”（黄柏胶囊）， 60名受害者出现了不同程度的头晕、呕吐、腹部疼痛等胃、肝肾中毒症状。 该药品添加了过期失效的四环素，其标准远远超过了国家标准准许的安全范围，服用后临床上表现为多发性肾小管酸性中毒。,.,17,利 欲 熏 心,明明是中药，说明书上杜撰出一个“美国泌
6、尿性病专家博士”，声称“梅花”是博士“经过余年的潜心研究，通过对上千种天然植物药材的筛选，选出有效成分制造而成的药物” 明明只能清热解毒，却在适应症的宣传上声称能包治所有泌尿系统感染疾病。 由于黄柏胶囊的疗效不明显，黄柏胶囊中添加抗生素，以便“增强”疗效和增加适应症。选择四环素，则因为在众多抗生素中它的价格最低。 出厂价仅为元，而零售价高达元！,.,18,半合成四环素 （多西环素、米诺环素、美他环素）,抗菌作用强 且对天然类耐药者仍敏感 应用 敏感菌及四体所致尿路、胃肠道、胆道、呼吸道感染，五官科感染。米诺穿透性好，特别适于痤疮、酒渣鼻。预防流脑良好 口服基本不受食物及金属离子影响 t长，多西
7、环素20 h，米诺环素14 h 不良反应基本同四环素，但米诺环素可引起可逆性前庭反应（恶心、头晕、平衡失调），与剂量大小有关（300400mg /d时易发生）,.,19,二 氯霉素,.,20,抗菌谱（广谱，偏重于G-菌）,G+菌：不及青霉素、头孢菌素 G- 菌：流感嗜血杆菌、伤寒沙门菌 最强 其他G-菌：百日咳、肺炎、变形、布氏、痢疾 杆菌等，脑膜炎球菌，淋球菌 均敏感 四 体：立克次体、衣原体作用强； 支原体、螺旋体有效,.,21,抗菌机制 与核蛋白体50s亚基结合，抑肽酰基转移酶，使P位肽链不能移向A位，阻止肽链延伸，抑制蛋白质合成。-快效抑菌药 作用位点与红霉素、克林霉素的作用 位点相近
8、，可能产生竞争拮抗作用,.,22,药 动 学,吸收：口服吸收迅速、完全，维持68h，4次/d 分布：易通过血脑屏障，脑脊液浓度可达血浓度的35%65%，可用于细菌性脑膜炎。 代谢：90%在肝脏与葡萄糖醛酸结合。当肝功能降低时，可蓄积中毒。 排泄：约10%原型肾排，尿路感染有效。,.,23,临 床 应 用,伤寒、副伤寒：首选；（次选氨苄、阿莫西林、 SMZ+TMP、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星） G-耐药菌为主的重症感染：细菌性脑膜炎、脑脓 肿、泌尿道感染、沙门菌肠炎合并败血症，脆弱 类杆菌所致腹、盆腔感染 立克次体感染（Q热、恙虫病）及衣原体沙眼 眼内炎及全眼球炎（穿透力强）,.,24,不 良 反 应,1. 抑制骨髓造血机能,可逆性血细胞减少 与剂量和疗程有关 再障 与剂量和疗程无关，少见，但死亡率高。,广谱窄用,.,25,2. 灰婴综合征 新生儿、早产儿其肝代谢及肾排泄功能不完善 氯霉素蓄积 呼吸、循环衰竭，BP ，苍 白。出现症状后约40%患者在 2-3天内死亡。 禁用于新生儿、早产儿。,/10/29,.,26,
