《药物与优生PPT课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物与优生PPT课件（50页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、.,1,妊娠期用药,.,2,药 物,定义 指用于人体预防、治疗以及诊断的化学物质 性质 一定剂量可以影响机体细胞的生理活动和代谢过程，从而使有病的机体复原。（疗效） 同时可影响正常细胞的功能，造成一定的破坏作用。（不良反应）,.,3,任何药物都有治病的作用，也有不良反应的一面，特别是孕妇用药更必需考虑到药物对胎儿的影响。 药物是可能引起胚胎和胎儿损害的环境化学因素之一，在出生缺陷儿中，由药物引起的占2%-3%。 药源性胎儿畸形主要是指药物及其代谢产物在胎儿器官形成期对敏感器官产生的不可逆损害作用。,.,4,概 念,妊娠期合理用药 指在给孕、产妇用药前充分考虑其现处于围产期，要兼顾孕产妇、胎儿乃
2、至新生儿损害同时又对孕产妇所患疾病最有效的药物。,.,5,经验教训,20世纪60年代初期 德 国 Thalidmide(反应停)事件 海豹胎畸形 否定了胎盘是天然屏障的设想！,.,6,1959年，西德各地出生过手脚异常的畸形婴儿。伦兹博士对这种怪胎进行了调查，于1961年发表了“畸形的原因是催眠剂反应停”，使人们大为震惊。反应停是妊娠的母亲为治疗失眠症服用的一种药物，它就是造成畸形婴儿的原因。 在怀孕一二个月之间，服用了反应停的母亲便生出这样的畸形儿。这种婴儿手脚比正常人短，甚至根本没有手脚。截至1963年在世界各地，如西德、美国、荷兰和日本等国，由于服用该药物而诞生了12 000多名这种形状
3、如海豹一样的可怜的婴儿。,20世纪最大的药物灾难反应停事件,.,7,20世纪最大的药物灾难反应停事件,.,8,20世纪最大的药物灾难反应停事件,.,9,重要基本原则,在妊娠期和哺乳期用药的目的： 有效地治疗孕、产妇的疾病 尽可能得减少药物对胎儿和新生儿的影响 减少药物所导致的出生缺陷,.,10,胎儿的发育阶段与药物敏感性,受精后114天内，受精卵尚未种植于子宫内膜或刚种植于子宫内膜，胚层尚未分化，药物的影响除致流产外，并不致畸；,.,11,胎儿的发育阶段与药物敏感性,全或无的效应 “全”：药物损害全部或部分胚胎细胞，致使胚胎早期死亡 “无”：药物对胚胎不损害或损害少量细胞，因细胞具有潜在多向性
4、，可以补偿或修复受损害的细胞，胚胎仍可继续发育，一般不会产生畸形。,.,12,胎儿的发育阶段与药物敏感性,受精后38周是胚胎发育的重要阶段，各器官的萌芽都在这阶段内分化发育，最易受药物和外界环境的影响而致畸。,.,13,各种畸形发生时间与胎龄关系,.,14,受精57天至足月，多数器官已分化完成，功能逐渐完善，药物不大可能引起明显的先天畸形。此期如有有害药物影响，可以影响胎儿以后的生长发育和器官、组织正常功能的形成。主要导致功能缺陷和发育迟缓。,胎儿的发育阶段与药物敏感性,.,15,畸胎学的一般原理,致畸原引起的胚胎发育异常存在剂量-效应的关系 大多数有致畸的阈作用剂量，在一定的剂量范围内，胚胎
5、毒性反应随接触剂量增大而呈正比增加 不同给药方式也影响致畸性 致畸原的特性决定着对胎儿的影响大小,.,16,畸胎学的一般原理,多数畸形是由遗传和环境因素相互作用所导致 对胎儿有害的药物不一定对母体有害 严格意义上，没有一种药物对胎儿是绝对安全的 给孕妇用药时必须权衡利弊,.,17,母亲服用的药量以及药物吸收速度或静脉注射速度； 在母亲肝脏内可能进行生物转化； 母体内药物分布和排除的动力学； 药物通过胎盘的来回转运速度； 在胎盘和胎儿肝脏内可能进行生物转化； 胎儿体内药物分布和排除的动力学,胎儿接触药物时的药物动力学,.,18,孕妇药物代谢特点吸收,激素影响胃肠道蠕动慢 口服药物吸收速度减慢 血
6、药峰值出现慢、低 肺吸收 每分钟呼气量增加50% 孕妇吸入麻醉时剂量减少 皮肤吸收 肌肉吸收 下肢,.,19,孕妇药物代谢特点分布,药物需要量高于非孕期-血容量增加，药物颁布容积增加，吸收后稀释度增加 用药效率增加-妊娠期间药物与白蛋白结合能力明显下降 孕期脂肪增加约34kg，可能为脂溶性药物的储存库,.,20,孕妇药物代谢特点代谢,肝脏是药物代谢的重要场所 脂溶性药物经肝脏代谢后转化为水溶性，再经肾脏排除 肝脏对药物的代谢取决于肝酶量、肝血流量和血浆游离药物浓度等因素 雌激素增高 胆汁肝内淤积 药物肝胆廓清速度减慢,.,21,孕妇药物代谢特点排泄,药物排泄速度加快肾脏血流增加35%，肾小球过
7、率增加50%，肾脏廓清率增加 药物排泄经过三个过程 肾小球滤过，肾小管主动分泌和被动重吸收 水溶性药物主要是通过肾小球滤过 脂溶性药物不易经肾小球滤过，主要是经肾小管重吸收,.,22,胎儿药代动力学特点,吸收 吞噬羊水、胃肠道、皮肤 分布 与血循环分配一致 蛋白结合能力低， 胎儿越小，结合能力越低 一种药物与白蛋白结合后， 可妨碍与其他药物或内源性 物质的结合（如磺胺药）,.,23,胎儿药代动力学特点,药物代谢 酶系统发育不完善 药物排泄 肾脏发育不全，排泄忌日，胎体内药物半衰期长，药物蓄积 羊水-肠肝再循环 经脐动脉回到母体，通过母体排泄 药物起效主要决定于胎体内是否存在受体,.,24,胎儿
8、药代动力学特点,血脑屏障渗透性高，药物容易在脑中蓄积，如吗啡和巴比妥类药物易在脑中积聚。 胎儿体内水分多，水溶性药物易蓄积 药物对器官的特殊亲和力，如四环素在牙齿和骨骼内等 胎儿肝脏中缺乏葡萄糖醛酸转移酶，不能将代谢过程中的氧化物与葡萄糖醛酸结合，使之从尿中排出以解毒，因而对氯霉素、磺胺类的解毒功能不足。,.,25,药物影响胎儿的作用原理,改变细胞周围环境的理化性质 酶的作用：抑制或促进 对细胞膜的作用 参与或干扰细胞物质或生物合成的过程 改变生理递质的释放及其受体的反应,.,26,药物影响胎儿的影响因素,药物本身的特性（生化、物理性质、毒理作用等） 用药时间、种类、剂量、途径 孕妇的代谢状况
9、 胎儿因素 胎儿器官的各种不同的受体在不同胎龄产生。故在某一时期，有些药物可能对胎儿起作用，有些则无。 其他,.,27,胎盘在药物转运中的作用,药物通过胎盘传递给胎儿 转运部位血管合体膜 -绒毛膜和母体直接接触的面积约有10 -血管合体厚度与药物交换的速度呈负相关 晚期妊娠时厚度为早孕的十分之一。,.,28,胎盘在药物转运中的作用,胎盘对药代的影响 胎盘中的酶（主要是P-450系统）起很重要的作用，对药物具有合成和降解的功能 有些活性增加，有些减低。 举例 组织胺经胎盘的组织胺酶破坏后，可保护胎儿免受有毒的双胺类损伤。 单胺氧化酶可使儿茶酚胺类去胺氧化而失去活性。,.,29,胎盘对药物的转运,
10、妊娠28周后几乎所有药物均可能双向通过胎盘 转运的形式 简单扩散 易化扩散 如糖类 主动转运 如氨基酸 特殊转运 如VitC等 代谢功能 酶参与药物失活等,.,30,胎盘对药物的代谢作用,使胎儿的一些物质易于向母体排泄 胎盘的酶可使某些药物失去活性,.,31,药物通过胎盘的影响因素,药物脂溶性（强） 药物非离子化程度（高） 药物与血浆白蛋白的结合率(低) 药物分子量（500）,.,32,澳大利亚、瑞典、瑞士和丹麦等国家均已制定了适合各国情的孕期用药分类法。 最早实行妊娠期用药的分级制度的国家为瑞典，时间1978年。稍后美国于1979年引入了该制度，澳大利亚参考瑞典和美国，于1989年建立了这种
11、制度；欧洲许多国家如荷兰、瑞士、德国、丹麦等也先后引入了妊娠期用药分级制度。,.,33,FDA分类（1979）,A级 以证实对人类胎儿无不良影响，最安全 B级 尚无对人类危害证据的充分研究，动物实验对胎仔有害或缺乏研究 C级 不能除外危害性，动物实验可能对胎仔有害（致畸或杀死胚胎）但并未在人类充分研究，或无人类与动物的并行研究，但对孕妇的益处大于对胎儿的危害,.,34,FDA分类（1979）,D级 有对人胎危害的明确证据，但治疗孕妇疾病的效益明显超过药物危害，如孕妇病情严重威胁生命的时候应用其它药物虽然安全，但无效时需用 X级 在动物实验或人类研究表现可使胎儿异常，或根据经验认为在人、或在人及
12、动物都是有害的，孕妇用此类药虽然无益，属妊娠期间禁忌药物，禁用与妊娠或即将妊娠的妇女。,.,35,1.疼痛解除剂或精神治疗多数为或级。 2.神经系统药物与代谢营养剂多数为或级。 3.心脏血管用药、血液治疗剂、感冒及呼吸道药物及疫苗多数为级。 4.荷尔蒙差异最大，从级到级都有。 5.抗组织胺药物与胃肠道药多数为级，抗微生物剂多数为级，其次为级。 6.外用药如果使用方法正确一般不会进入人体造成伤害。,.,36,服用药物一定致畸？,用药时间 剂量 用药时限,.,37,孕妇有病是否因怕致畸而不治疗？,答案显而易见 但要考虑对母儿的危害,一概拒用任何药物，这也是不妥当的，孕期有疾病不仅影响孕妇本身健康，
13、也可直接或间接影响胎儿,.,38,妊娠期间用药原则,孕前积极治疗基础疾病 育龄妇女用药前仔细询问月经史，除外妊娠可能 孕期不随便用药，尤其是妊娠12周内 需要用药时要严格掌握药物的用法和剂量，尽量缩短用药时间 A类药物安全，B类药物可用，C类慎用，D类药物只在无其他药物选择的情况下选用，交代清楚 -最小有效量和最短有效疗程为原则 -局部用药的安全性高于全身用药,.,39,妊娠期间用药原则,如果需要治疗胎儿疾患（其是由母体疾病引起的），则尽量选择母胎血药浓度相近的药物 禁止孕妇自服药物 防止滥用中药或中成药,.,40,孕期用药的咨询,药物的种类 用药的时间 药物的安全性（致畸？） 对胎儿及新生儿
14、的潜在风险对孕产妇的风险 除所用药物以外，影响胎儿及新生儿的其他重要风险因素，要强调背景风险 查询有关药物的药物说明和最新研究资料 咨询 告之已知信息，但缺乏相关资料并不能排除风险,.,41,产程中用药注意事项,不同于非孕期和孕期 无致畸作用 原则上还是应该减少不必要的药物干预 必须考虑对新生儿的后续作用,.,42,哺乳期间用药注意事项,几乎所有能通过胎盘的药物均能通过乳汁排泄,从而进入新生儿体内 用药的原则也应该是一样的,.,43,哺乳期间用药注意事项,乳汁中药物浓度的决定因素 -乳腺因素 乳腺血流量 乳汁中脂肪含量 乳腺的组织成分、乳汁成分、乳汁的产生速度 乳汁PH值 -药物因素 分子量
15、药物解离度 与蛋白的结合程度,.,44,哺乳期间用药注意事项,用药时间 避开血药浓度的高峰 -浓度高：抗甲状腺药物、碘制剂、抗凝剂、异烟肼等 -浓度低，但影响小：胰岛素、安定、地高辛等 -浓度低，但有危害：类固醇激素、避孕药、利尿剂、磺胺类、抗组织胺类等,.,45,一、给药途径 通过不同途径给药，母血中药物峰值的时间不同，减少的速度也慢于血浆中药物消散的速度。乳汁中峰值比血浆种药物峰值晚出现30-120分钟 二、药物的pH值 母血的pH值为7.35-7.45，乳汁pH值为6.35-7.30。弱碱性的药物易于通过血浆-乳汁屏障。用药后乳汁浓度可与血浆相同。如红霉素、林可霉素、异烟肼等。弱碱性药物
16、不易通过血浆乳汁屏障，乳汁中的药物浓度常低于血浆中的浓度如青霉素、磺胺等药物。 三、药物的溶解因素 脂溶性强的药物易溶于母乳的脂肪中。脂溶性低的药物常难于向乳汁中转运。 四、血浆蛋白结合率的影响 药物与血浆蛋白结合后，难于通过生物膜。如蛋白结合律较高的磺胺类药物、苯唑西林钠等难以进入乳汁。 五、药物分子量的大小 某些分子量小于200的药物，通过扩散作用即可进入乳汁，如酒精、吗啡、四环素等。而分子量较高的药物如肝素】胰岛素则不易进入乳汁。,.,46,美国儿科学会建议,哺乳期间禁用药物 -溴隐亭、环磷酰胺、阿霉素、麦角胺、锂剂、氨甲喋呤、放射性同位素、环孢霉素,.,47,新生儿用药注意事项,容易发生中毒 -皮肤吸收快 -肝脏酶系统发育不全 -肾功能尚不健全 严格掌握用药适应症 用药应严格按照日龄、体重及病情等情况决定,.,48,药物对新生儿的影响,新生儿受通过胎盘到体内的药物的作用往往比胎儿所受到的作用大得多。 胎儿排除药物主要受母亲的代谢和排泄功能所调节，但新生儿要依赖自己的这些功能，而新生儿的生物转化和排泄功能均
