呋塞米对小儿呼吸道感染高热的作用(1)

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1、呋塞米对小儿呼吸道感染高热的作用(1)【摘要】 目的 观察呋塞米对小儿呼吸道感染所致顽 固性高热的作用。方法 将 71 例伴有顽固性高热的呼吸 道感染小儿随机分为两组,观察组35 例,使用退热药和激素无效时给予呋塞米治疗;对照组36 例,只使用退热药和激素。结果观察组平均退热时间为(土)h,对照组为() h, t =, Pv ,有显著性差异。结论呋塞米可用于顽固性高热的患儿。【关键词】 呋塞米 呼吸道感染 高热 发热是小儿呼吸道感染常见的伴随症状,呼吸道包括 上呼吸道和下呼吸道。在儿科疾病中,以急性呼吸道感染性 疾病最为常见,而急性上呼吸道感染的发病率又占首位。临 床医师多用退烧药、 激素等治

2、疗, 一般能够获得理想的疗效。 呋塞米(速尿)是一种高效利尿剂,常用来治疗充血性心力 衰竭,但随着疾病的进展,常出现利钠抵抗,患者对呋塞米 迅速产生耐受性, 导致利尿效果下降, 甚至进一步水钠潴留, 增大剂量也难以克服这种现象;大剂量间断静脉注射经常导 致血容量波动过大和血浆呋塞米浓度过高,这种峰谷效应可 严重干扰生理平衡,导致低循环血容量、电解质紊乱、耳毒 等副作用。近年,国外研究认为,与传统的间断静脉注射呋 塞米相比较,连续静脉滴注呋塞米可明显增加其药效,并可 避免其峰谷效应,从而降低生理干扰程度及大剂量呋塞米所 致的毒副作用。但是在平时的诊疗工作中也经常会碰到一些 高热顽固的病例,为了寻

3、求更好的治疗方案,作者试用呋塞 米治疗,显示出良好的效果。报告如下。1 资料与方法一般资料71例研究对象均来自 XX年6月至XX年 5 月在本院住院治疗的呼吸道感染伴有顽固性高热患儿, 其中男37例,女34例;年龄8个月至6岁;体温最高为C, 最低为C;从出现发热到使用呋塞米的时间为16小时;病种中急性上呼吸道感染 21 例,急性扁桃体炎 9 例,急性疱 疹性咽峡炎 11 例, 急性支气管炎 13 例,急性支气管肺炎 17 例。根据随机数字表法将所有患儿随机分为观察组 35 例, 对照组 36 例,两组在性别、年龄、体温、热程、病种上无 统计学差异。方法 观察组在使用退烧药、激素等药物无效时,

4、 在保证患儿补充足量的液体并且尿量多的情况下给予呋塞 米,剂量为1mg/kg,静脉注射,只用一次。对照组仅使用 退烧药、激素等药物,高热不退也不使用其它退烧方法,只 保留静脉输液。比较两组从开始使用退热药到退热的时间。统计学方法 使用统计软件,计量资料的比较采用t检验,以Pv为有显著性差异。2 结果经过比较分析,体温恢复正常的时间观察组平均为() h,对照组为(土) h, t =, Pv,有显著性差异, 观察组明显短于对照组。3 讨论发热是小儿呼吸道感染中常见的伴随症状,通过使用 退烧药、激素等药物,大多数患儿体温都能恢复正常,但是 也有一些病例比较顽固,需要使用其它方法退热。有人试用 呋塞米

5、治疗,取得了理想的效果 1 。我们对此进行验证, 同样取得相似的效果。观察组的平均退热时间为()h,明显短于对照组的() h, t =, Pv , 有显著性差异。证 实了呋塞米的退热效果,为临床治疗小儿呼吸道感染所致顽 固性高热提供了一种新的方法。感染性发热都是由各种病原体极其代谢产物(脂多糖 或病毒)等外源性致热原所引起,后者可诱导宿主细胞(包 括巨噬细胞、网状内皮细胞、淋巴细胞、上皮细胞及成纤维 细胞等)产生能引起发热的介质(内源性致热原) ,经前列 腺素 E 的作用,可调高下丘脑体温中枢的调定点,使体温上 升至发热的水平 2 。顽固性高热可能是因致热原过多或者 代谢不及时引起。另外高热可

6、造成脑血流量增加,引起脑水 肿,导致颅内压增高 3 ,也有可能影响体温中枢的调节功 能而出现顽固性高热。小儿呼吸道感染主要与小儿呼吸道的 生理特点有关, 因为小儿鼻腔短小, 初生儿几乎没有下鼻道,没有鼻毛,鼻粘膜柔嫩,同时又富含血管,气管和支气管狭 窄,软骨柔软而缺乏弹性组织,粘液腺分泌不足而干燥,粘 膜纤毛运动差,不能很好地排出致病物,其肺脏的弹力组织 发育不佳,血管丰富,肺泡数量较少,含气量较少,所以小 儿的呼吸道最易感染,鼻腔很容易引起阻塞。另外,小儿本 身的免疫功能的发育也很有关系。婴儿免疫球蛋白的生成比 较晚。妊娠由母体通过胎盘可以获得免疫球蛋白G;出生经过2-3个月,小儿才能自身产生免疫球蛋白G;出生后几个月,免疫球蛋白 A 方能达到成人水平。免疫球蛋白A 是一种局部抗呼吸道感染的免疫球蛋白。气管的分泌物中如果缺少 免疫球蛋白A,对细菌和病毒免疫能力就差,病原体在呼吸 道内就容易繁殖,因而小儿患呼吸道疾病的较多。(作者:未知本文来源于爬虫自动抓取,如有侵犯权益请联 系 service 立即删除)

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