《人教版教学课件必修2(人教版)2.3伴性遗传课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人教版教学课件必修2(人教版)2.3伴性遗传课件（48页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2.3 伴性遗传,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,开展讨论：,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,伴性遗传 基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。,病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病,1.概念：,一、伴性遗传,人类红绿色盲症,2、红绿色盲基因是位于X染色体上， 还是Y染色体？,X染色体。原因：,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,P34资料分析,3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,如果为显性基因，则5与6婚配，不可能 生出患病的孩子。（有中生无隐）
2、,伴X隐性遗传病,图-人类红绿色盲遗传图谱,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常 （携带者）,正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。,可否写成XbYb？,Y染色体长度只有X染色体长度1/5， 没有与X配对的基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,2. 女性携带者与正常男性,请写出以下组合的婚配图解：,4. 女性携带者与色盲男性,3. 女性色盲与正常男性,1. 正常女性纯合子与色盲男性,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,后代中男性有1/2色盲，
3、女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 （此类婚配色盲患者一定是男性。）,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,XbXb,后代中男性有1/2色盲， 女性有1/2色盲，1/2为携带者。,交叉遗传,母患子必患,XbXb,XBXb,女患父必患,1.隔代交叉遗传（如男性色盲基因只能由母亲传来，然后只能传给自己的女儿）,2.母患子必病，女患父必患。,红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）,3.色盲患者中男性多于女性,一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （
4、A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母,练习：,例1 人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）,其他伴X隐性遗传,例2 果蝇的白眼遗传,学海导航P28-4、10,维多利亚女王家族照片,继续探究,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,全正常
5、,全患病,1、女性患者多于男性患者,2、具有连续遗传的现象,伴X显性遗传病,1.特点： 具有连续遗传现象； 患者中女多男少； 父患女必患，子患母必患 2.实例 抗维生素D佝偻病,伴Y染色体遗传,实例：外耳道多毛症,特点： 男性全是患病、女性全是正常 遗传规律父传子，子传孙,染 色 体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,性别：是由染色体来决定的,一、性别决定,性别决定类型,1、XY型（例） ：XY ：XX,2、ZW型（例）：ZZ ：ZW,如昆虫、哺乳动物等,如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,芦花雄
6、鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,子代,配子,指导生产实践,ZbW,豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ） （A）2000万个 （B）1000万个 （C）500万个 （D）250万个,练习,2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有 (_) 个是红绿色盲。,1.判断题：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ),3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者
7、的可能性是_。,2,1/2,4、下图为某家族色盲遗传图，患者 “7”的色盲基因的遗传可能是从哪 一代传来的？,“5”、“6”、“7”的基因型是什么？,5、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？,A,B,7、抗维生素D性佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚， 父亲的基因型为； 母亲的基因型为； 子女的基因型为 。 子女中患病与不患病的比例为；,1：1,X Y,b,X X,B b,8.下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h） （1）致病基因位于_染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是_和_。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于18号中的_号和_号。
8、 （4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_ （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2号和3号,2,XHXh,14,0,在伴X染色体的遗传过程中，基因的传递规律是：父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两个X染色体及其上的基因，随机地把一个传给她的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两个X染色体，一个来自父亲，一个来自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点。,伴性遗传特点,由常染色体上的基因控制的遗传病，其基因的传递规律是父、母把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。也就是说
9、，子、女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方。,常染色体遗传病的特点：,伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)：,伴X显性遗传病的特点（佝偻病）：,伴Y遗传病的特点（外耳道多毛症）：,连续遗传， 患者全部是男性，女性都正常。,伴X遗传病,（1）连续遗传,（1）隔代交叉遗传,（3）母患子必患；女患父必患,（2）色盲患者中男性多于女性,（2）患者中女性多于男性,（3）父患女必患；子患母必患,小结,伴X隐性遗传病(红绿色盲),伴X显性遗传病（佝偻病）,伴Y遗传病（外耳道多毛症）,伴X遗传病,常染色体遗传病,伴性遗传,常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病,人类遗传病的解题规律：,（1）首先确定显
10、隐性,致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。,致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。,（2）再确定致病基因的位置,1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父子孙”的规律。,2.隐性遗传：,A.常染色体隐性遗传,B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。,3.显性遗传：,A.常染色体显性遗传,B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。,父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看
11、男病，母女无病非伴性。,遗传系谱图的判定口诀,如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：,1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是 显性遗传。,2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病 很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。,3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该 病可能是性染色体的基因控制的遗传病：,A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。,B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是 伴X染色体显性遗传病。,常隐,伴X隐,常显,伴X显,伴Y,10、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因,（1）甲遗传病
12、的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型8_，9_ （3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是_；同时患两种遗传病的概率是_,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或 aaXBXb,3/8,1/16,（1）,（2）,（3）,（4）,常染色体上隐性遗传,常染色体上隐性遗传,X染色体上隐性遗传,X染色体上显性遗传,伴Y遗传,（5）,一、基础题 1.（C）2.（B）3.（C） 4.解释： （1）根据夫妇都正常但生了一个既患白花病又患红绿色盲的男孩的情况，可推出该夫妇的基因型：丈夫（AaXBY）、妻子（AaXBXb） （2）会出现。因为这对夫妇基因型为 Aa X AaAA（正常）Aa（携带）aa（白化病） XBY X XBXb XBXB XBXb XBY XbY （女正） （女正） （男正）（男盲）,
