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1、一、单基因遗传方式,细胞质遗传母系遗传,细胞核遗传,常染色体上,性染色体遗传,X染色体上,Y染色体伴性遗传,隐性遗传,隐性遗传,单基因遗传方式,显性遗传,显性遗传,遗传方式判断专题,二、人类遗传图谱（系谱图）,系谱：表明在一个家庭中某种疾病患者与家庭各成员相互关系的图解。 图中的、表示世代， 1、2、3表示个体编号。,旁系血亲：指直系血亲外，在血缘上有共同祖先的亲属。,直系血亲：指有直接血缘关系的亲属，即生育自己的和自己生育的上下各代亲属。分为父系、母系、子系、女系。如父系中的父亲、祖父母、曾祖父母等；女系中的女儿、外孙子女、曾外孙子女等。,三代以内的旁系血亲:(1)同源于父母的兄弟姐妹（含同
2、父异母、同母异父的兄弟姊妹）。 (2)同源于祖父母，外祖父母的表兄弟姐妹和堂兄弟姐妹。 (3)不同辈的叔、伯、姑、舅、姨与侄（女）、甥（女）,三、人类遗传图谱的判断,（1）先判断显隐性,（2）再判断致病基因的位置,性质：隐性遗传,口诀：“无中生有为隐性”,性质：显性遗传,口诀：“有中生无为显性”,口诀 无中生有为隐性， 生女有病为常隐,（一）肯定类型典型系谱图,口诀 有中生无为显性，生女无病为常显,隐性遗传病,隐性遗传病,常染色体上遗传病,显性遗传病,三、人类遗传病种类的图谱判断,（二）否定类型典型系谱图,不可能是伴X隐性遗传,口诀 隐性遗传看女病， 父子都病为伴性， 父子之一无病非伴性,口诀
3、 显性遗传看男病， 母女都病为伴性， 母女之一无病非伴性,女病父不病,母病子不病,子病母不病,父病女不病,不可能是伴X显性遗传,常染色体上的隐性遗传病,1.无中生有为隐性， 生女有病为常隐,2.隐性遗传看女病，父子都病为伴性， 父子无病非伴性”,隐性,不是伴X隐性遗传,显性,不是伴X显性遗传,常染色体上显性遗传,2.显性遗传看男病，母女都病为伴性， 母女无病非伴性。,1.有中生无为显性，生女无病为常显。,最有可能的遗传方式是 。,伴X染色体隐性遗传,1.( 06广东)下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（） A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.X染色体隐性遗传病 D X染
4、色体显性遗传病,C,2右图所示的家族中一般不会出现的遗传病（ ） A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C X染色体显性遗传病 D X染色体隐性遗传病,C,3下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是。,2与3或2与5,5.图2表示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析此病极可能属于（ ）。 AX染色体上的隐性基因 B常染色体上的显性基因 C常染色体上的隐性基因 DX染色体上的显性基因,【分析】 从红圈内的患病母亲与正常儿子和正常父亲与患病女儿看， 可排除A选项； 从第四代患者往上看，直系血亲中有连续遗传的特
5、点，最可能是显性遗传； 从绿圈内的表现为父女交叉遗传的特点，最可能在X染色体上显性遗传。,图2,D,1.显、隐性判断：,三、人类遗传病种类的图谱判断,(三)没有典型性系谱图,2.基因定位：,3.伴性遗传方式及比较,显,最可能是性遗传病,隐,子代中有患病，则双亲之一必患病。,可能在直系血亲中代代相传。,可能在直系血亲中隔代相传。 子代中有患病，双亲不一定患病,从后代的患者往上代分析，在直系血亲中代代相传，还是隔代相传。,习题： 1、（06天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）,A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子 B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯
6、合子 C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子 D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子,C,A由124和5，可推知此病为显性遗传病 B2号、5号的基因型分别为AA、Aa C7号和8号结婚，生下正常孩子的概率为1/2 D只要56与9的关系，即可推知致病基因在常染色体上,2.下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是( ),D,【分析】 从569可知，该病属于常染色体上显性遗传。,常见的单基因遗传病的种类及特点,系谱图,例1.某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。右图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，
7、6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的,A甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 B8的致病基因中有一个来自I1 C甲病是性染色体病，乙病是常染色体病 D若8和9婚配，则后代患病概率为716,D,1.在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视是（）,A常染色体隐性遗传 BX染色体显性遗传 C常染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传,A,调查数据,2在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下,判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是: A伴X染色体隐性遗传，1 B伴X染色体显性遗传，6 C常染色体隐性遗传，4 D
8、常染色体显性遗传，5,B,习题巩固： 1已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，某杂交结果如下所示。下列哪种检验方法和结果可以确定白眼的X染色体上的隐性基因控制的性状？ 亲代： 红眼 白眼 子代：红眼、白眼、红眼、白眼 A上述图示即可说明，不必再进行杂交实验 B子代红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交其后代雄果蝇全是白眼，雌果蝇全是红眼 C子代红眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交其后代红眼和白眼之比是3:1 D子代红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交其后代性状分离比是1:1:1:1,B,2（00广东）某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%雄
9、蝇翅正常、25%雌蝇翅正常，那么,翅异常不可能由（ ） A常染色体上的显性基因控制 B常染色体上的隐性基因控制 CX染色体上的显性基因控制 DX染色体上的隐性基因控制,D,遗传病概率的计算,1患病男孩与男孩患病的概率 (1)常染色体上的基因控制的遗传病：男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率；患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率l/2。 (2)性染色体上的基因控制的遗传病 病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘 1/2；若性别在前，病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况。 (3)当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男(女)孩”概
10、率时一律不用乘 1/2。,2用集合论的方法解决两种病的患病概率问题,当两种遗传病( 甲病和乙病) 之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根据乘法定理计算：,两病兼患概率患甲病概率患乙病概率。,只患甲病概率患甲病概率两病兼患概率或 =患甲病概率*乙病正常概率,只患乙病概率患乙病概率两病兼患概率或 =患乙病概率*甲病正常概率,只患一种病概率只患甲病概率只患乙病概率或,=1-正常概率-两病兼患,患病概率患甲病概率患乙病概率两病兼患概率或 =1-正常概率。 正常概率甲病正常概率*乙病正常概率,例1人类的多指是一种显性遗传病,白化
11、病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子。 (1)下一个孩子正常、同时患有此两种疾病的几率分别是 . (2)下一个是女儿只患一种病的几率 。 (3)下一个是只患一种病女儿的几率 。,3/8,1/8,1/2,1/4,(3)假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上,为 性基因。乙病的特点是呈 遗传.I-2的基因型为 ，-2基因型为 。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩只患乙病的概率为 。,例题2右图是患甲病(显性基因为A)和乙病(显性基因为B)两种遗传病的系谱
12、图。请回答：(1)甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之必 ；若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。,常,显,世代相传,患病,1/2,隐,隔代交叉,aaXbY,AaXbY,1/12,X,例题3为了说明近 亲结婚的危害性，某 医生向学员分析讲解 了有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：8 ，10 。（2）若8与10结婚，生育子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 同时患两种遗传病的概率是 .（3）若9和7结婚，子女中可能患的遗传病及发病的概率是 。,aaXBXB 或aaXBXb,AAXbY 或AaXbY,5/12,1/12,只患色盲1/12 只患白化7/24 两病兼发1/24,
