《高考生物考前专题复习5-遗传的基本规律和人类遗传病考点17 “三步”破解遗传系谱图题课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考生物考前专题复习5-遗传的基本规律和人类遗传病考点17 “三步”破解遗传系谱图题课件（53页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、专题5 遗传的基本规律和人类遗传病,考点17 “三步”破解遗传系谱图题,体验真题 诊断疑漏,栏目索引,回归核心 考向特训,体验真题 诊断疑漏,题组一由概率逆向求条件,1,2,3,4,5,解析,1.(2014新课标全国，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是() A.-2和-4必须是纯合子 B.-1、-1和-4必须是纯合子 C.-2、-3、-2和-3必须是杂合子 D.-4、-5、-1和-2必须是杂合子,解
2、析A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，-2、-3、-4、-5的基因型均为Aa，与-2和-4是否纯合无关。 B项，若-1和-1纯合，则-2基因型为Aa的概率为1/2，-1基因型为Aa的概率为1/4，而-3基因型为Aa的概率为2/3，若-4为纯合子，则-2基因型为Aa的概率为2/31/21/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48。 C项，若-2和-3是杂合子，则无论-1和-4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。 D项，第代的两个个体婚配，子代患病的概
3、率与-5无关，若第代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。,1,2,3,4,5,题组二正向推导,2.(2014新课标全国，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。,已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：,1,2,3,4,5,(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。,解析由于图中不表现该性状的1和2生下表现该性状的1，说明该性状为隐性性状。,隐性,解析答案,1,2,3,4,5,(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在
4、第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。,解析答案,解析若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，3为表现该性状的公羊，其后代3(母羊)不应该表现该性状，而4(公羊)应该表现该性状；1(不表现该性状)的后代1(公羊)不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。,1、3和4,1,2,3,4,5,(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。,解析答案,解析若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于3
5、(XaY)表现该性状，3的X染色体只能来自于2，故2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于1、1表现该性状，而2不表现该性状，则2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于4，而4不表现该性状，故4的基因型为XAXa，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。1和2的交配组合为XAYXAXa，其后代所有可能的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是杂合子。,2、2、4,2,1,2,3,4,5,3.(2016浙江，6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因
6、位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是(),1,2,3,4,5,A.3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B.若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父 亲的致病基因 C.若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配， 则子女患先天聋哑的概率为1/4 D.若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失， 则该X染色体来自母亲,解析,1,2,3,4,5,解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病为隐性遗传病，又因3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误； 若
7、2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，B错误； 若2所患的是常染色体隐性遗传病，设这两种致病基因分别用a、b来表示，则2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb概率为1/41/41/167/16，C错误；,解析,1,2,3,4,5,因3不含2的致病基因，2不含3的致病基因，2和3生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2为BBXaY，3为bbXAXA，理论上，2和3生育的女孩基因型BbXAXa(正常)，女孩患病来自母亲的X染色体上缺失A
8、基因，D正确。,1,2,3,4,5,4.(2015山东，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是(),A.-1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.-3的基因型一定为XAbXaB C.-1的致病基因一定来自于-1 D.若-1的基因型为XABXaB，与-2生一个 患病女孩的概率为1/4,解析,题组三多对等位基因控制一种病,1,2,3,4,5,解析图中的-2的基因型为XAbY，其女儿-3不患病，儿子-2患病，故-1的基因型为XaBXab或XaBXaB ，A正确； -3不患病
9、，其父亲传给她XAb，则母亲应传给她XaB，B正确； -1的致病基因只能来自-3，-3的致病基因只能来自-3，-3的致病基因可以来自-1，也可以来自-2，C错误； 若-1的基因型为XABXaB，无论-2的基因型为XaBY还是XabY，-1与-2(基因型为XaBY或XabY)生一个患病女孩的概率均为1/21/21/4，D正确。,1,2,3,4,5,5.(2013江苏，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：,1,2,3,4,5,(1)该
10、种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴X隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。,解析根据1与2正常，其女儿3患该病，3与4正常，其女儿6患该病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐性遗传病。又因为1和3男性都正常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。,不是,1、3,常染色体隐性,解析答案,1,2,3,4,5,(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，则1的基因型为_，2的基因型为_ _。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。,答案,解析,AaBb,AABB或AaBB,(AABB或AABb),5/9,返回,1,2,3,4
11、,5,解析,解析由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息1与4婚配、2与3婚配，所生后代患病的概率均为0，说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子，且1、2的基因型相同，3、4的基因型相同。分两种情况分析： 若1、2基因型为AABb、AABb，则3、4基因型为AaBB、AaBB。可推知2基因型为1/3AABB、2/3AABb，5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB，3的基因型为AAbb，4的基因型为aaBB，从而可以推断1的基因型为AaBb。在这种情况下，2,1,2,3,4,5,与5婚配，有三种情况后代携带致病基因：1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb1/3A
12、ABB、 2/3AABb2/3AaBB，故后代携带致病基因的概率为1/32/31/22/31/31/22/32/3(11/21/2)5/9。 另一种情况时把1、2中杂合的一对换为Aa，3、4中杂合的一对换为Bb，其余分析相同。,返回,1,2,3,4,5,回归核心 考向特训,依纲联想,核心梳理,1.遗传概率的常用计算方法 (1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。 (2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的
13、概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a1/2a1/4aa。 (3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。,2.遗传概率求解范围的确定 在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。 (1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。 (2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。 (3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。 (4)对于常
14、染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。 (5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。,3.有关伴性遗传及遗传病的5点提示 (1)并非所有基因都在染色体上线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传基因。 (2)X、Y染色体上并不是不存在等位基因二者同源区段存在等位基因。 (3)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。 (4)家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病。 (5)携带致
15、病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。,考向一逆向推断条件,考向特训,解析,1.进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一，通过对患某种基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱。假定图中1患该遗传病的概率是 ，得出此概率值需要的限定条件是(),A.3和4的父母中有一个是患者 B.1和2都是携带者 C.3和4的父母都是患者 D.1和2都是携带者,据题干可知，1和2都是携带者，但不能确定1患该遗传病的概率是 ，B错误；,若3和4的父母都是患者，则后代全患病，而3正常，不合题意，C错误； 1为患者aa，不是携带者，D错误。,2.如图为某种单基因遗传病的系谱图。为探究3患病的原因，研究
16、人员作出假设：3患病是因其X染色体上的基因发生隐性突变。那么下列检测结果能支持该假设的是(),A.2、1为纯合子 B.1、6为纯合子 C.4、5的X染色体不具有致病基因 D.4、4的一条X染色体具有致病基因,解析,解析分析题目可知：若假设“3患病是因其X染色体上的基因发生隐性突变”成立，那么该病为X染色体上的隐性遗传，则3为XaXa(致病基因用a表示)，4为XAXa，4的基因型为XAXa，其他的基因型无法确定，故4、4的一条X染色体具有致病基因。,考向二正向思维推断遗传方式、基因型及相关概率计算,3.(涉及群体发病率计算)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病(基因为A、a)致病基因的携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病。下列叙述错误的是(),解析
