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1、,第 三 节 伴 性 遗 传,广州市 东圃中学 陈耿,人类色盲和抗维生素D佝偻病,上述两种病特点：与人类性别关系密切。两种病分别和男女关联表现不同(色盲中男性7，女性0.5;佝偻病则女多,男少),伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联。,女性:XX,X,男性:XY,人类性染色体传递:,其中X染色体较大,Y染色体较小;X上的许多基因在Y染色体上没有相应的等位基因。,红绿色盲的遗传特点：家系中只有男性患者；男性患者的子女正常；男性患者的外孙中有一半患色盲 色盲基因位于性染色体上的探究： -II2一定是色盲（不成立） -II3和II5是色盲（不成立） 所以色盲基因是X染色体上的
2、隐性基因控制。,如果是Y染色体上,如果是X染色体上显性病,人的正常色觉和红绿色盲的基因和表现型,表现型: 正常 正常（携带） 色盲 正常 色盲,人群中色盲遗传图解:,X,亲代,配子,子代,亲代,配子,子代,X,XbY,女性正常,男性色盲,女性携带,男性正常,XBY,女性正常,女性携带,男性正常,男性色盲,女性携带,男性正常,XBXb,XbY,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,携带,正常,色盲,色盲,1,1,1,1,XbXb,XbY,XBY,Xb,Xb,XB,Y,XBXb,XBXb,XbY,色盲,色盲,1,1,1,1,携带,携带,红绿色盲的遗传特点：,1.基因是位于X染色
3、体上的隐性遗传病。其中男性患者多于女性原因是：X染色体上的有些基因在Y染色体上无等位基因，所以Xb只要传给男性则病发色盲，同样Xb传给女性时，因为有等位基因所以有可能携带而不病发。 2.交叉遗传： 男性色盲基因只能从 母亲那里传来，以后 只能传给女儿。,男性:XbY,女儿:X_Xb,母亲:X_Xb,抗维生素D佝偻病：位于X染色体上的显性遗传基因控制。 男性： 有病 正常 XDY XdY 女性： 有病（重） 有病（轻） 正常 XDXD XDXd XdXd 特点：女性多于男性，但是部分患者病情交轻，同样男性患者治病基因是由母亲传来，男性患者与正常女性结婚，治病基因传给女儿（交叉遗传）。,伴性遗传在实践中的应用：,1、一对正常的夫妇生下了一个色盲的孩子。政策允许下，从优生考虑你建议这对夫妇生下一个孩子应生男孩还是女孩？说明理由。,正常男性,正常女性,色盲孩子,XbY,XB,小结： 伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联。 红绿色盲的遗传特点： 基因是位于X染色体上的隐性遗传病 交叉遗传,选择=结果,汇报结束 谢谢观看！ 欢迎提出您的宝贵意见！,
