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1、各位学生：按照河南省自考办通知要求，自考专业学生的理论成绩由学生平时成绩与考试成绩综合计算，平时作业成绩占30%，考试成绩占70%。现把学生作业题目发给你们，请下发给自考学生进行练习。作业具体要求如下：1、所有作业题打印下来手写完成，答案打印无效；2、简答题、问答题的答案可以写在相应题目作业纸的背面，题号标注清楚，写不下的可另附纸页；3、考试时要求学生将本次参加的考试科目完成的作业带至考场，交予监考老师，由监考考试考试前按照考试试卷的排序进行整理，考试结束后连同试卷一起交主考学校。4、作业题也可上郑州大学药学院网站（http:/ 姓名： _考场号:_ 准考证号：_ 郑州大学药学院 第一章 药理
2、学总论一、名词解释：1.药理学（pharmacology）2.药物（drug）3.药物效应动力学（pharmacodynamics）4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）二、填空题：1.我国最早的一部药物学著作是 ，收载药物 种。2.世界上第一部由政府颁布的药典是 ，收载药物 种。3.明代李时珍总结长期从事医药的经验，写成巨著 ，收载药物 种。第二章 药物效应动力学一、名词解释1. 不良反应（adverse reaction）2. 副反应(side reaction)3. 毒性反应(toxic reaction)4. 后遗效应(residual effect)二、单项选择题1.
3、关于药物的毒性作用和副作用，下列论述不正确的是 A.药物毒性作用通常是可以预期的 B.药物的副作用是可以避免的C.副作用产生的原因是药物的选择性低 D.毒性作用产生的主要原因是药物用法用量不合适。2.下述哪种剂量可产生副作用A.治疗量B.极量 C.中毒量D.LD503.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了：A.耐受性B、.抗药性 C.快速耐受性 D.快速抗药性4.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A.治疗作用B.副作用 C.变态反应D.毒性反应5.与药物的过敏反应有关的是：A.剂量大小B.药物毒性大小 C.遗传缺陷 D.用药途径及次数6.首次剂量加倍的原因是 A.为
4、了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度持续高水平C.为了提高生物利用度 D.为了延长半衰期7.关于药物的治疗作用，下列说法不正确的是 A.对因治疗也叫治本，对症治疗也叫治标 B.对因治疗比对症治疗好C.急则治标，缓则治本 D.一定情况下要采取标本兼治的措施8.关于激动剂和拮抗剂下列叙述不正确的是 A.部分激动剂与受体具有低亲和力，且内在活性低B.激动剂与受体既有高亲和力，又有高内在活性 C.竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线平行右移，斜率和最大效应不变 D.非竞争性拮抗剂可使激动剂A的量效曲线右移，斜率和最大效应均降低9.以下阐述中不妥的是：A.效价强度反映药物与受体的亲和力B.最大效能
5、反映药物内在活性C.效价强度与最大效能含义完全相同D.效价强度是引起等效反应的相对剂量三、简答题1.常见的药物不良反应有哪些？2.从药物的量小反应曲线上能得到哪些参数？3.什么是受体的调节，受体调节有哪些方式？第三章 药物代谢动力学一、名词解释1.首关效应(first pass effect)2.半衰期(half-life,T 1/2)3.生物利用度(bioavailability)4.表观分布容积（apparent volume of distribution ,Vd）二、单项选择题1.在碱性尿液中弱酸性药物：A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排
6、泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢2.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢3.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而吸收减少D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降4.药物与血浆蛋白的结合：A.是牢固的 B.易通过生物膜转运C.是能够发挥药物疗效的形式 D.发挥药物储存库的作用5.促进药物生物转化的主要酶系统是：A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶 C.系统辅酶 D.
7、葡萄糖醛酸转移酶6.由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此称为：A.首关效应B.生物转化C.肝肠循环D.肾排泄7.下列药物中能诱导肝药酶的是：A.氯霉素B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 8.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10%左右，这说明该药：A.活性低B.效能低C.首关代谢显著 D.排泄快9.关于药物的排泄，下列说法正确的是：A.肝肠循环可使药物排出时间缩短 B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出多 D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄10.药物在体内的转化和排泄统称为：A.代谢 B.消除 C.灭活 D.解毒11.大多
8、数药物跨膜转运的方式为 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过12.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为：A.0.05LB.2L C.5LD.20L13.药物的血浆T1/2是：A.药物是稳态血药浓度下降一半的时间 B.药物的有效血药浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物血浆浓度下降一半的时间 14.影响半衰期的主要因素是：A.剂量 B.吸收速度 C.原血浆浓度 D.消除速度15.药物吸收到达稳态血浆浓度是指：A.药物作用最强的浓度 B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡16.关于
9、药物代谢下列说法不正确的是 A.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物B.第一步为氧化，还原或水解，第二步为结合 C.主要在肾脏进行D.在肝脏进行17.药物的半衰期为3小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间为 A.0.51天B.12天C.34天D.5天三、简答题1.影响药物分布的因素有哪些？2.简述药物对肝药酶活性的影响在临床用药上的意义。3.从药-时曲线上可以得到哪些参数？ 第五章 传出神经系统药理学概论一、单项选择题1.根据递质的不同，将传出神经分为：A.运动神经与自主神经 B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经 D.中枢神经与外周神经 2.胆碱能神经合
10、成与释放的主要递质是：A.琥珀胆碱 B. 胆碱 C.烟碱 D.乙酰胆碱 3.肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 4.下列哪种效应不是通过激动受体产生的：A.支气管平滑肌舒张 B.心肌收缩力增强 C. 脂肪分解 D.膀胱逼尿肌和扩约肌收缩 第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶的药物一、单项选择题1.毛果芸香碱不具有的作用是:A.胃肠平滑肌收缩 B. 骨骼肌收缩 C. 眼内压下降 D.腺体分泌增加2.主要局部用于治疗青光眼的药物是：A.阿托品 B.东莨菪碱 C.筒箭毒碱 D.毒扁豆碱 3.毛果芸香碱引起调节痉挛的原因：A.兴
11、奋虹膜括约肌上的M受体 B.兴奋虹膜辐射肌上的受体C .兴奋睫状肌上的M受体 D. 兴奋睫状肌上的受体 4.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是：A .直接松弛血管平滑肌 B.激动血管内皮细胞M受体，促进NO释放 C.激动血管平滑肌M受体，促进NO释放 D. 激动血管平滑肌2受体 5.毛果芸香碱滴眼可引起 A.缩瞳，眼内压升高，调节痉挛B.缩瞳，眼内压降低，调节痉挛C.扩瞳，眼内压降低，调节麻痹D.扩瞳，眼内压升高，调节痉挛6.新斯的明过量可导致：A.中枢兴奋 B.中枢抑制 C.胆碱能危象 C.青光眼加重 7.毒扁豆碱的主要用途是：A.青光眼 B.重症肌无力 C. 腹气胀 D. 手术后尿潴留 8.有机
12、磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是：A.瞳孔缩小 B.流涎，流泪，流汗 C. 腹痛腹泻 D. 肌震颤 9.下列何药属于胆碱酯酶复活药A. 新斯的明 B. 安贝氯胺 C. 氯解磷定 D. 毒扁豆碱 10.有机磷酸酯类的中毒机制是 A.激活胆碱酯酶B.抑制胆碱酯酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制磷酸二酯酶11. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是：A. 直接激活胆碱酯酶 B. 促进胆碱酯酶的生成C. 与中毒酶结合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，使酶复活D.与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出，避免毒性进一步发展二、简答题1. 试述毛果芸香碱的作用、机理及及应用2. 去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别会出现什么结果？为什么？3.试述新斯的明的药理作用、作用机制及其应用。第七章 胆碱受体阻断药一、单项选择题1.下列与阿托品阻断M受体无关的作用是：A.抑制腺体分泌 B.升高眼内压C.松弛胃肠平滑肌 D.解除小血管痉挛，改善微循环2.阿托品对眼的作用是：A.扩瞳，升高眼压，调节麻痹 B.缩瞳，降低眼压，调节麻痹C.扩瞳，升高眼压，调节痉挛 D.缩瞳，降
