(医疗行业管理)医药行业胶囊生产标准流程

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人参败毒胶囊的生产工艺流程流程描述:本流程描述人参败毒胶囊的生产工艺过程,包括提取、干燥、混合、填充、铝塑、包装等工序,并记录相关物流、单据的传递过程。相关岗位职责分工l 生产部:计划主管、生产主管、工序负责人负责计划、实施。l 储运部:备料工备料l 质保部:QC检验、QA现场控制流程详述1 生产计划根据周生产计划排序,将批生产记录下达到储运部仓库,仓库按批生产记录提前备料。2 提取车间按周生产计划安排的生产时间到仓库领取原料和批生产记录。同时要核原料、编号、重量、产品批号等。3 提取车间按照批生产记录的工艺要求,进行煎煮、离心、浓缩、喷雾干燥等操作和记录,喷雾干燥结束后将提取的挥发油及喷雾粉送往固体车间。4 固体车间到仓库领取批生产记录及备好的原料(人参粉),对喷雾粉进行真空干燥及过筛。5 总混工序将原料(干燥粉、人参粉、挥发油等)进行混合,制成混合粉。6 填充工序将混合粉进行胶囊填充,然后对胶囊抛光。7 铝塑工序对胶囊进行铝塑包装,车间填写请验单。8 QA人员抽检,QC进行成品检验。9 装入铝箔小袋密封。10 包装工序根据周生产计划包装要求时间到储运部领取备好的包装材料及批包装记录,同时复核包材的编码、名称、数量,对产品进行外包装后入库。11 控制点:根据生产需要将批记录分为两部分批生产记录和批包装记录, 按物料使用先后分三次发放、领用物料。

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