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1、第二章,烷 烃 (Alkanes),2,一. 烷烃的同系列和异构,二. 烷烃的命名,三. 烷烃的构象,四. 烷烃的物理性质,五. 烷烃的反应,六. 烷烃的制备,第二章 烷 烃 (Alkanes),3,概述：,烃是指只含有碳和氢两种元素的化合物。,烷烃指具有通式为CnH2n+2的碳氢化合物。,烷烃是一类饱和烃，分子中除碳碳键外，其他键被氢饱和。即碳原子结合氢原子的数目已达到饱和程度。,主要来源：天然气和石油。,用途：可作为燃料，也是现代化学工业的 原料。,分类：,4,一. 烷烃的同系列和异构 (Homologous series and isomerism of alkanes),1. 同系列,
2、CnH2n+2 n为碳原子个数,5,CnH2n+2 n为碳原子个数,系差：CH2,同系列：凡具有一个通式，结构相似，化学性质相似，物理性质随着碳原子数增加而有规律性的变化的化合物系列。,7,2. 碳原子和氢原子的类型,叔碳（3）：与一个氢原子相连的碳。,仲碳（2）：与两个氢原子相连的碳。,伯碳（1）：与三个氢原子相连的碳。,季碳：与四个碳原子相连的碳。,叔氢：与叔碳相连的氢原子。,仲氢：与仲碳相连的氢原子。,伯氢：与伯碳相连的氢原子。,8,9,二. 烷烃的命名 (Nomenclature of Alkanes),1. 普通命名（习惯命名法）,以烷作为母体，十个碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、己
3、、庚、辛、壬、癸表示，十个碳原子以上用数字表示。,正表示直链：,异表示有下列结构的支链：,新表示分子中有季碳原子：,10,新戊烷,正己烷,例：,异己烷,新己烷,11,2. 系统命名法（IUPAC）,IUPAC：International union of pure and applied chemistry,CCS：Chinese chemical society,上述结构无法用普通命名（习惯命名法）法命名,1). 直链烷烃,以烷作为母体，十个碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，十个碳原子以上用数字表示。,12,辛烷,十一烷,2). 支链烷烃,. 烷基的命名,烷基：烷烃分子
4、中取掉一个氢剩下的部分。,甲基,乙基,丙基,Me（Methyl）,Et（Ethyl）,n-Pr（Propyl）,13,异丙基,丁基,异丁基,仲丁基,叔丁基,i-Pr （isopropyl）,n-Bu （Butyl）,i-Bu （isobutyl）,s-Bu （sec-butyl ）,t-Bu （tert-butyl ）,14,异戊基,（isopentyl）,叔戊基 （tert-pentyl ）,新戊基 （Neopentyl）,仲戊基 （sec-pentyl）,15,. 支链烷烃的命名,规则:a.选主链:选最长的、取代基最多的碳链作主链。,b. 编号：从离取代基最近的一端编号，并满足最低系列原则
5、。,2,2,3-,2,3,3-,16,c. 若主链上有几种取代基时，应按“次序规则”，较优基团后列出。,甲基,乙基,丙基,丁基,异丁基,戊基,异丙基,新戊基,仲丁基,叔丁基,异戊基,列在后面的是较优基团,3,3,4,5-四甲基-4-乙基庚烷,3,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷,17,d. 写法,位次,取代基位置,用阿拉伯数字，数字间用逗号隔开,（半字线）,取代基名称,相同的取代基合并起来，用一、二、三 表示,母体,1,2,3,4,5,2,2,4 -三甲基戊烷,例：,2,5-二甲基-4-异丙基庚烷,18,1,2,3,4,5,6,7,2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷,2-甲基-4-仲丁基-4-叔
6、丁基辛烷,19,2,6,6-三甲基 - 3 -乙基辛烷,1,2,3,4,5,6,7,8,2,7,8-三甲基癸烷,20,三. 烷烃的构象 (Conformation of Alkanes),概述：,a. 构象：指分子中原子或原子团由于围绕单键的旋转而产生的分子中原子在空间的不同排列。,b. 构象异构体：分子组成相同，构造式相同，因构象不同而产生的异构体。,c. 构象异构体表示方法：透视式（伞形式，锯架式）， 纽曼投影式,21,以乙烷的重叠式构象说明：,伞形式,锯架式,透视式：,22,纽曼投影式：,d. 注意：构象异构体的互相转换不需发生共价键的断裂。分子的构象异构体有无数个，无法画出，采用抓两头
7、，选中间（选内能最高及最低构象）， 中间选几个典型。,23,1. 乙烷构象,扭转角：,24,.=60,.=0,.=120,.=180,.=240,.=360,.=300,25,从乙烷构象可看出：,. 扭转角由0逐渐变到360 可得到无数个构象，它们之间差别在于原子在空间的排列不同。,. 扭转角= 0120 240 360为重叠式,=60180 300 为交叉式,重叠式、交叉式构象为乙烷的两个典型构象，其它构象处于这两个构象之间。,. 重叠式中两个碳原子上的CH键相距最近，能量较高，不稳定。交叉式中两个碳原子上的CH键相距最远，能量较低，稳定。,26,. 能量曲线图,.乙烷有无数个构象，乙烷最稳
8、定的构象是交叉式。,27,2. 丁烷构象,.=0,.=60,.=120,.=180,.=240,.=300,.=360,28,从丁烷构象可看出：,. 扭转角由0逐渐变到360 可得到无数个构象，其中有四 种典型构象。,= 60300 为顺交叉式。 C2上CH3与C3上CH3离的相对较近，斥力相对较大，稳定性不如。,= 120 240 为部分重叠式。C2上CH3与C3上CH3 离的较近，斥力也较大，较不稳定。,. 扭转角= 180 为反交叉式。C2上CH3与C3上CH3离的最远，斥力最小，能量最低，最稳定。,= 0为全重叠式。 C2上CH3与C3上CH3离的最近，斥力最大，能量最高，最不稳定。,
9、29,. 能量曲线图,. 丁烷有无数个构象，最稳定的构象是反交叉式。,30,2. 高级烷烃的构象,锯齿状排列，其中C-H都处于交叉式，碳链看起来 像锯齿。,最稳定的构象是：整个碳链是锯齿状的。,31,32,33,四. 烷烃的物理性质 (Physical Properties of Alkanes) （自学）,五. 烷烃的反应 (Chemical Reactions of Alkanes),1. 卤化反应,概述：,烷烃和卤素（Cl2、Br2）在暗处不发生反应，但在光照时反应猛烈甚至引起爆炸。,卤化反应：烷烃分子中的氢原子被卤素取代的反应。,例：,34,注意：得到混合物，控制条件，可使某一种产物占
10、主要。,合成上无价值，重要性在于机理的研究。,1). 氯化反应的机理,反应机理：反应经历的过程。是综合实验事实作出的理论假设。公认的机理，能够解释实验事实。,链引发,35,36,. 具有链引发、链增长、链终止的反应在化学上叫自由基反应（自由基链反应，连锁反应）。,. 决定反应速度的步骤是,链增长反应中 的夺氢过程,. 不同卤素的反应活性,氟氯溴碘,. 各种氢的相对反应活性,结论：叔氢仲氢伯氢,37,6个伯氢所得,2个仲氢所得,仲氢 / 伯氢=,仲氢的反应活性是伯氢的4倍。,36%,64%,叔氢 / 伯氢=,叔氢的反应活性是伯氢的 5倍。,38,解释：三种氢的键裂解能为：,1C-H 410.3K
11、j / mol,2C-H 397.7Kj / mol,3C-H 389.4Kj / mol,键裂解能越小，键越弱，越易均裂。,. 选择性（卤素对取代反应的选择性）,由于有机反应副反应多，若反应的选择性大，得到几种可能产物所占比例差别大。,若反应的选择性小，得到几种可能产物所占比例 差别小。,39,43%,57%,3%,97%,在氯化反应中： 仲氢 / 伯氢,在溴化反应中： 仲氢 / 伯氢,在溴化反应中，仲氢比伯氢活性大的多。,因此溴化具有很高的选择性，在合成上有应用价值。,40,2). 烷基自由基的稳定性,在自由基链反应中，决定速度步骤中的中间体是烷基自由基，自由基越稳定，反应越易进行。,99
12、.5%,例：,结论：,解释：. 键裂解能,439.6Kj / mol,41,键裂解能越小，键越弱，越易均裂，自由基越易形成，即自由基稳定。,410.3Kj / mol,397.7Kj / mol,389.4Kj / mol,42,. 超共轭效应,定义：烷基上的碳原子与体积极小的氢原子结合，对电子云屏蔽作用很小，所以C-H上的电子 比较容易与邻近的电子（或P轨道）共轭，使电子重新分配，基团稳定。这种键与键（或P轨道）的共轭称为超共轭效应，键与键的共轭叫- 超共轭效应，键与P轨道的共轭叫- p 超共轭效应。,43,有3个C-H 电子同P轨道交盖,44,有9个C-H 键电子同P轨道交盖,接近sp2,
13、有6个C-H 键电子同P轨道交盖,45,3). 甲烷氯化反应的能线图,在甲烷氯化反应中，决定反应速度的步骤是链增长反应中的第一步：夺氢过程,过渡态,46,47,过渡态：在能线图的峰顶，无法证实。,中间体：在能线图的峰谷，实验方法可证实。,活化能：过渡态与初始态之间的能量差。,反应热：生成物与反应物之间的能量差。正值为吸热，负值为放热。,2. 氧化反应,热量,合成上无意义，但能作燃料。,当不完全燃烧时，生成碳黑，在橡胶应用中广泛。,48,3. 热解反应,热解反应：化合物在热作用下的分解。,煤油：C11-C16烷烃,柴油：C15-C18烷烃,汽油：C5-C12烷烃,49,4. 硝化反应,5. 磺化
14、反应,注意：会用生成热（Hf）计算反应的焓变。键裂解能（DH）计算反应的焓变。,50,2. 武慈 ( Wurtz )反应,六. 烷烃的制备 (Preparations of Alkanes),1. 格利雅试剂（Grignard）水解,用于制备特殊烷烃。,格利雅试剂,51,格林雅（Victor Grignard, 18711935, 法国化学家） 格林雅试剂是有机化学工作所熟知的最有用和最多功能的试剂之一，它是由法国化学家格林雅发现的。 格林雅1871年生于法国塞堡 (Cherbourg France)。在里昂(Lyons)他跟 L. Bouceault学习一年后，在巴比埃 (P. A. Bar
15、bier)指导下攻读博士学位。1900年他在巴比埃的指导下着手把金属镁用于缩合反应研究。他很快发现一个卤代烷与镁在绝对乙醚中反应，在没有任何副反应的情况下，这个反应就能顺利完成。1901年格林雅发表关于混合有机镁化合物的论文，并把有机镁应用到合成羧酸、醇和烃类化合物。这个发现的重要性是每个化学家所共知的。在里昂和后来在南锡 (Nancy)，格林雅继续研究有机镁化合物。在南锡他成为有机化学教授。1919年他回到里昂接替巴比埃任化学系主任。由于格林雅发明了格林雅试剂于1912年获得了诺贝尔奖金。,返回,52,武慈（Charles Adolph Wurtz, 1817-1884年，法国化学家） 武慈出生于法国斯特拉斯堡（Strasbourg）。1843年获得博士学位，是李比希和杜马的学生。他是巴黎医学院及索尔本的教授。从1854年起与A. W. 霍夫曼成为好朋友。1849年发现甲胺。1855年，发现当卤代烷用金属钠处理时得到烷烃，这个反应命名为武慈烷烃合成反应。1846-1855年，武慈与菲特格（Fittig）发现卤代烷和卤代芳香烃用金属钠处理时得到烷基芳烃，由此闻名于世。他撰写过基础化学方面的著作。在法国从事过对李比希和布特列夫的学术思想的传播工作。他是十九世纪后半期著名化学家。,返回,
