《【创新方案课堂】高中化学 3.1酚 课下30分钟演练 新人教版选修5》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【创新方案课堂】高中化学 3.1酚 课下30分钟演练 新人教版选修5（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、3.1酚 课下30分钟演练(人教选修5)一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分)1往下列溶液中加入FeCl3溶液，无明显现象的是()解析：B、C项中分别为邻甲基苯酚和苯酚，均与FeCl3溶液发生显色反应。D项中HI被FeCl3溶液氧化成I2，I2溶于水，呈褐色。答案：A2下列说法正确的是()A苯与苯酚都能与溴水发生取代反应B苯酚与苯甲醇( )分子组成相差一个CH2原子团，因而它们互为同系物C在苯酚溶液中，滴入几滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色D苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上5个氢原子都容易被取代解析：A项，苯与溴的反应必须是液溴，而苯酚与溴水就可反应。B项关于同系物的概念，
2、首先必须在结构相似的前提下。D项，羟基对苯环上氢的影响，使羟基邻、对位上的氢原子变得活泼。答案：C3.(2012杭州七校联考)“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如右图所示。关于EGC的下列叙述中不正确的是()A遇FeCl3溶液发生显色反应B易发生氧化反应和取代反应，较难发生加成反应C1 mol EGC与3 mol Na2CO3恰好完全反应D1 mol EGC与4 mol NaOH恰好完全反应解析：1 mol EGC中存在3 mol酚羟基和1 mol醇羟基，其中醇羟基不能与NaOH反应，故D选
3、项错误。答案：D4双选题扑热息痛是一种优良的解热镇痛剂，其结构简式为： 由此推断它可能具有的性质是()A能与溴水发生取代反应B不能被空气或KMnO4酸性溶液氧化C可与碳酸氢钠溶液反应放出CO2气体D可与FeCl3溶液发生显色反应解析：因酚羟基所在碳原子的邻位碳原子上连有氢原子，可与溴水发生取代反应；酚羟基能被空气或KMnO4酸性溶液氧化；酚羟基不与NaHCO3反应，但可与Na2CO3反应生成 和NaHCO3；含有酚羟基可与FeCl3溶液发生显色反应。答案：AD5已知有抗癌作用的有机物白藜芦醇的结构简式为 ，1 mol该化合物分别与Br2(溴水)或H2反应，消耗的最大物质的量为()A1 mol,
4、1 mol B3.5 mol,7 molC6 mol,6 mol D6 mol,7 mol解析：本题是定量问题，溴水与酚类发生邻、对位取代反应，与碳碳双键发生加成反应。由此可知，白藜芦醇与Br2反应的位置用“*”表示为： ，共6个位置；与H2的反应为2 mol苯环(消耗6 mol H2)、1 mol双键(消耗1 mol H2)，共7 mol。答案：D6欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸馏；过滤；静置分液；加入足量的金属钠；通入过量的二氧化碳；加入足量的NaOH溶液；加入足量的FeCl3溶液；加入硫酸与NaBr溶液共热。最合理的步骤是()ABCD解析：苯酚和乙醇的沸点相差不大，并且
5、加热易使苯酚变质，故不能直接蒸馏，应先将苯酚转化为沸点较高的苯酚钠，然后控制蒸馏温度将乙醇蒸出，剩下的物质是苯酚钠的水溶液，再通入过量的二氧化碳，生成溶解度较小的苯酚，最后利用分液的方法即可得到纯净的苯酚。答案：B7类固醇类化合物的结构特征是均含有相同的“三室一厅”的核心构架。两种类固醇类化合物的结构简式如下：下列敘述中，不正确的是()A均能与卤化氢发生取代反应B均能发生脱水的消去反应C均可使溴水褪色D两种物质的分子组成相差一个CH2，但不属于同系物解析：二分子中都含有醇羟基且连接醇羟基的碳原子的和邻碳上都有氢原子，可发生消去反应，故A、B项正确；雌二醇中含有酚羟基，可与Br2发生取代反应，睾
6、丸素中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，C选项正确；雌二醇的分子式为C18H24O2，睾丸素的分子式为C19H28O2，二者组成上相差CH4，D选项错误。答案：D二、非选择题(本题包括4小题，共39分) 8.(7分)吃水果能帮助消化，当我们把苹果切开后，不久果肉上便会产生一层咖啡色的物质，好像生了“锈”一般，其原因是果肉里的酚在空气中转变为二醌，这些二醌很快聚合成为咖啡色的聚合物。(1)这一变化(酚变为二醌)的反应类型为_(填字母)。a氧化反应b还原反应c加成反应d取代反应(2)若要避免苹果“生锈”，请你选择一种保存切开的苹果的_，其原因是_。解析：图示中COH变C=O，类似于醇的催化氧化
7、，故为氧化反应。答案：(1)a(2)放入水中(其他合理答案也可)切开的苹果易被氧化，放入水中，使果肉不与空气接触，减缓氧化速率9(10分)已知苯酚的沸点高于苯的沸点，为分离苯和苯酚的混合物，可采取下列方法：(1)利用这两种物质性质上的差异，加入某种试剂后，可采用分液的方法加以分离。可供选择的操作有：向分液漏斗中加入稀盐酸；向分液漏斗中加入苯和苯酚的混合物；向分液漏斗中加入氢氧化钠溶液；充分振荡、静置、分液；将下层液体重新倒回分液漏斗中。实验操作的正确顺序是_(填序号)，从分液漏斗_(填“上”或“下”)层分离出来的液体是苯酚。(2)利用这两种化合物沸点的不同，可采用蒸馏的方法加以分离，实验中需要
8、用到的仪器有：铁架台(附有铁夹、铁圈、石棉网)、蒸馏烧瓶、酒精灯、尾接管_、_、_(实验中备有必要的导管和橡皮塞)。首先蒸馏出来的液体是_。解析：苯和苯酚混溶，但苯和苯酚在常温下均难溶于水，分离两者可利用苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠，苯酚钠可溶于水而苯难溶于水，然后利用分液将两者分开，由于苯的密度比水小，因此从上层分离出来的为苯，下层为苯酚钠溶液，在得到的苯酚钠溶液中加入盐酸即可生成苯酚，然后分液即可得到苯酚，而苯酚的密度比水大，应在下层。由于苯和苯酚的沸点不同，也可通过蒸馏法将两者分离，蒸馏时首先蒸出的应该是沸点较低的苯。答案：(1)下(2)温度计冷疑管锥形瓶苯10(10分)A、B、C三
9、种物质的分子式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色。若投入金属钠，只有B没有变化。(1)若C的分子中苯环上的原子团处于邻位，写出A、B、C的结构简式：A_，B_，C_。(2)C的另外两种同分异构体的结构简式是：_，_。解析：根据C能与FeCl3溶液发生显色反应判断，C应属酚类；A不和FeCl3溶液发生显色反应，但能和金属钠反应，且分子中只含一个氧原子，应属醇类，同理可分析得出B中不含有羟基，结合三种物质的分子式，可推得三种物质的结构简式：A为 ，B为 ，C为 。C的同分异构体为11.(12分)(1)化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生右图所示变化：A分子中的官能团名
10、称是_；A只有一种一氯取代物，写出由A转化为B的化学方程式：_。A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种。F的结构简式是_。(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂，“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是(选填序号)_。加成反应氧化反应加聚反应水解反应“HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是：_。(3)A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为C10H12O2Na2的化合物。“TBHQ”的结构简式是_。解析：A可与Na反应，A的化学式为C4H10O，说明
11、A中一定有OH；由A只有一种一氯代物B，可推出A为(CH3)3COH。A与Cl2光照反应只能发生在烃基上，由此可推出反应的化学方程式。F是A的同分异构体，也可发生图示变化，说明F也是醇类，结合F的一氯代物有三种，可推出F的结构简式。由化合物“HQ”的化学式，可做显影剂，可以与FeCl3溶液发生显色反应，可知“HQ”属于酚类，酚类可发生加成(有苯环)、可发生氧化反应(酚羟基)。由“HQ”的一硝基取代物只有一种，可推知“HQ”为由A与“HQ”反应生成水和“TBHQ”，“TBHQ”与NaOH反应得到C10H12O2Na2的化合物，可推知，酚羟基没有与A结合，与A中羟基结合的应是苯环上的氢，由此可推出“TBHQ”的结构简式。答案：(1)羟基6用心 爱心 专心
