【备战高考】2013届高三生物一轮复习 基因和染色体的关系单元测试.doc

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1、2013届备战高考高三生物一轮复习单元测试:基因和染色体的关系一、选择题(每题6分,共60分)1下列叙述正确的是() A基因在杂交过程中保持完整性和独立性B体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方C非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合D以上叙述都正确2在探索遗传本质的过程中,科学发现与研究方法相一致的是()1866年孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传定律1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”1910年摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上A假说演绎法假说演绎法类比推理法B假说演绎法 类比推理法 类比推理法C假说演绎法 类比推理法 假说演绎法D类比推理法 假

2、说演绎法 类比推理法3下图为某二倍体生物体内的一组细胞分裂示意图,据图分析正确的是() A图产生的子细胞一定为精细胞B图中属于体细胞有丝分裂过程的有C图示5个细胞均含有同源染色体 D该生物的体细胞中均含有2个染色体组4基因分离、基因的自由组合、基因的交换分别发生在减数分裂的时期是()A均发生在第一次分裂后期B第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期C均发生在第二次分裂后期D第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期5下图是某生物(体细胞的染色体数目2n)的受精作用示意图。下列有关该过程的描述,不正确的是()A精细胞、卵细胞、受精卵中染色体数量分别为n、n和2nB精细胞和卵细胞中形状大

3、小基本相同的染色体组合到一起,形成同源染色体C精卵细胞的融合既体现了细胞膜的识别功能,又体现了生物膜的流动性D形成100个受精卵,至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞6在细胞正常分裂的情况下,雄性果蝇精巢中可能含有两个Y染色体的是()A减数第一次分裂的初级精母细胞B有丝分裂中期的精原细胞C减数第二次分裂的次级精母细胞D有丝分裂前期的精原细胞7以下家系图分别属于哪种遗传方式()A常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传B常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体隐性遗传、X染色体显性遗传C常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、Y染色体遗传D常染色体隐

4、性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传、Y染色体遗传8如图为细胞分裂某时期示意图,下列说法正确的是() A该生物的基因型为AABbB该图表示的分裂方式为有丝分裂C基因B(或b)产生的原因是基因突变或非姐妹染色单体间的互换D若基因b是由B突变产生的则产生的新性状当代就会表现出来 9对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是()A甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为110

5、如今,遗传病的研究备受关注,已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况,图乙是对该致病基因的测定,则4的有关基因组成应是乙图中的() 二、非选择题(共40分)11(10分)细胞的增殖是细胞一个重要的生命历程,也是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。请根据有关知识回答下列问题:(1)某植株的一个体细胞正在进行分裂如图,此细胞将要进行的主要变化有_。(2)假设某高等雄性动物的一个细胞分裂如图,其基因A、a、B、b分布如图,此细胞产生AB配子的几率是_。(3)图是某高等雌性动物体内的一个细胞,它的名称是_,在分裂形成此细胞时,细胞内有_个四分体。(4)

6、下图表示某高等雄性动物细胞在减数分裂过程中,4个不同时期的细胞核内相关物质和结构的数量变化。 图中a表示_,b表示_。 从图中可以推知,该高等动物的体细胞中含有_条染色体。 在图中的4个时期中,细胞中含有同源染色体的时期有_(填图中时期序号),处于时期的细胞名称是_。12(6分)有些基因不位于性染色体上,但它所影响的特殊性状只在某一种性别中出现。控制雄鸡、母鸡羽毛性状的基因位于常染色体上。通常母鸡的羽毛是宽、短、钝且直的,叫母羽,雄鸡的羽毛细、长、尖且弯曲,叫雄羽,所有的母鸡都是母羽的,但雄鸡也可以是母羽;雄羽只有雄鸡才有。 (1)用杂合的母羽雄鸡与杂合的雌鸡做亲本进行相交,所有子代都成活,发

7、现子代中的母鸡都为母羽,而雄鸡则呈现母羽雄羽=3l的比例。则母羽与雄羽这一对相对性状中,显性性状是_。如果用h+表示显性基因,h表示隐性基因,则亲本的基因型为_。(2)在子代中,母鸡的基因型为_,雄鸡的基因型为_。(3)上述现象表明_作为一种内部的环境因素可以影响基因的表达。13(10分)果蝇是常用的遗传学材料,下面甲图表示果蝇的染色体组成;乙图表示果蝇某细胞分裂图;丙图表示果蝇的一对性染色体简图。丙图中X染色体和Y染色体有一部分是同源的(图中片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中的、片段),该部分基因不互为等位。(1)若乙图是甲图果蝇细胞分裂中的细胞图,则乙图的名称是_,根据乙

8、图中染色体上的基因组成,说明在细胞分裂过程中发生了_现象。(2)设基因A(长翅)对a(残翅)为显性,基因D(红眼)对d(白眼)为显性,用甲图代表的果蝇与另一果蝇杂交得到的子代中,若残翅与长翅各占一半,雌蝇均为红眼,那么与甲图果蝇进行杂交的果蝇的基因型是_。(3)摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白雄性果蝇设计了下列杂交试验:实验一实验二亲本组合红眼白眼红眼(实验一中F1)白眼F1红眼、红眼红眼、红眼、白眼、白眼1111F2红眼、白眼31根据上表中实验一过程可以排除白眼基因位于丙图中片段,理由是_。上表中实验_验证了摩尔根关于果蝇白眼基因位于X染色体的假设。仅由实验一、二不能确定白眼基因位于丙图片段

9、还是片段,摩尔根又设计了个实验,选取实验二中的白眼雌性果蝇和纯合的红眼雄性果蝇杂交(设红眼基因为D,白眼基因为d),请利用一次杂交实验来推断红、白眼基因是位于丙图性染色体的片段还是片段,请写出遗传图解,并用文字简要说明你的推断过程。(1)次级卵母细胞或(第一)极体(一对同源染色体的两条非姐妹染色单体)交叉互换(2)aaXDY (3)若白眼基因位于片段,表现为限雄遗传,则F1中雄果蝇全部为白眼,与实验结果不符。二遗传图解如下:说明:用白眼雌性果蝇与纯合的红眼雄性果蝇杂交,若子一代雄果蝇为白眼,则这对等位基因位于非同源的片段上;若子一代雄果蝇为红眼,则这对等位基因位于同源的片段上。14(14分)据

10、图分析回答下列与遗传变异有关的内容:(1)血友病为伴X隐性遗传病,致病基因用h表示。图甲是一个家庭系谱图,请据图回答:若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是_。若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是_。若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是_。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是_。如果要调查血友病的遗传方式,应在_中进行调查。(2)红眼(A)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。图乙表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。果蝇眼色和体色的遗传遵循_规律。若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄

11、果蝇杂交,F1雌雄果蝇的表现型及其比例是_;F1雌雄果蝇交配产生的F2代中,白眼雌蝇所占的比例为_。基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交,F1雌雄果蝇的基因型及其比例是_。【答案】一、1D(受精卵的染色体一半来自卵细胞,一半来自精子,所有由受精卵发育成的个体均有这个特点。基因具有完整性和相对独立性。)2C(孟德尔根据豌豆杂交实验,提出遗传定律采用的是“假说演绎法”,萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”,采用的是“类比推理法”,摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上采用的是“假说演绎法”。)3A(图中为有丝分裂图像,为减数分裂图像,其中为减数第二次分裂后期图像,无同源染

12、色体。该生物的体细胞在有丝分裂后期含有4个染色体组。由于该组细胞分裂图取自同一生物体,由图可知该生物为雄性,故图产生的子细胞一定为精细胞。)4D(基因是随着同染色体的分开而分开的,同源染色体的分开发生在第一次分裂的后期;同源染色体上等位基因分开的同时,非同源染色体上的基因可以自由组合,所以基因的自由组合,也发生在第一次分裂的后期;基因的交换发生在同源染色体联会时,是第一次分裂前期。)5D(同源染色体一条来自父方,一条来自母方,分别由精细胞和卵细胞遗传;精卵细胞能够相互识别,借助于两者细胞膜表面的糖蛋白,两者的融合体现了生物膜的流动特点;1个精原细胞可以形成4个精细胞,1个卵原细胞可以形成1个卵

13、细胞,要形成100个受精卵,至少需要25个精原细胞和100个卵原细胞。)6C(减数第一次分裂XY分开,只一条Y,有丝分裂前、中均只有一条Y。减数第二次分裂后期着丝点分裂,含Y的细胞均是两条Y。)7C(Y染色体遗传病的特点很明显,即“父传子,子传孙,女性均不患”,所以是Y染色体遗传;是明显的常染色体隐性遗传,即“夫妇正常,生了个患病的女儿”;首先根据中第二代的“无中生有”可以判断是隐性遗传,再根据交叉遗传的特点,可以判断是X染色体上隐性遗传;是交叉遗传且代代患病,故可说明是X染色体上显性遗传。)8C(题图表示的是减数第二次分裂后期;因不知道另一个次级精母细胞的基因分布情况,所以该种生物的基因型有多种可能;若基因b是由B突变产生的,则产生的新性状当代不会表现,必须通过自交到下一代bb纯合后相关性状才会表现出来。)9C(根据性别决定可知,女性的两条X染色体一条来自父亲,一条来自母亲。而母亲有两条X染色体,父亲只有一条X染色体,若DNA的碱基序列不发生任何变异,则两个女儿从父亲那里获得的 X染色体应该相同。)10A(由题图甲知3和4患病,其女儿3无病、儿子2有病,可确定该病为显性遗传病,已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,Y染色体比X染色体短小,所以3和4的基因组成可分别表示为XAXa、XaYA。)二、11

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