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1、基团振动类型波数（ cm -1 ）波长（ m ） 强 度 备注 一、烷烃类CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C 伸 30002843 29722880 28822843 14901350 12501140 中 、 强 中 、 强 中 、 强 分 为 反 称 与 对 称 二、烯烃类CH伸 CC伸 CH弯（面内） CH弯（面外） 单取代 双取代 顺式 反式 31003000 16951630 14301290 1010650 995 985 910 905 730650 980965 中 、 弱 中 强 强 强 强 强 CCC为 20001925 cm -1 三、炔烃类C
2、H伸 CC 伸 CH弯（面内） CH弯（面外） 3300 22702100 12601245 645615 中 中 强 四、取代苯类CH伸 泛频峰 骨架振动（ CC ） 31003000 20001667 160020 150025 变三、四个峰， 特 征 CH弯（面内） CH弯（面外） 158010 145020 12501000 910665 弱 强 确定取代位置 单取代 邻双取代 间双取代 对双取代 1,2,3,三取代 1,3,5,三取代 1,2,4,三取代 1,2,3,4四取 代 1,2,4,5四取 代 1, 2,3,5四 取代 五取代 CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外）
3、CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） 770730 770730 810750 900860 860800 810750 874835 885860 860800 860800 860800 865810 860 极强 极强 极强 中 极强 强 强 中 强 强 强 强 强 五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢（次要） 二个相邻氢 三 个 相 邻 氢 与 间双易混 一个氢 一个氢 二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢 一个氢 一个氢 五、醇类、酚类OH伸 OH弯（面内） CO伸 O H弯（面外） 37003
4、200 14101260 12601000 750650 变 弱 强 强 液态有此峰 OH伸缩频率 游离 OH 分子间氢键 分子内氢键 OH 弯或CO 伸 伯醇（饱和） 仲醇（饱和） 叔醇（饱和） 酚类（ OH ） OH伸 OH伸 OH伸（单桥） OH弯（面内） CO伸 OH弯（面内） CO伸 OH弯（面内） CO伸 OH弯（面内） O伸 36503590 35003300 35703450 1400 12501000 1400 11251000 1400 12101100 13901330 12601180 强 强 强 强 强 强 强 强 强 中 强 锐峰 钝峰（稀释向低 频移动 *） 钝峰
5、（稀释无影 响） 六、醚类COC伸12701010强或标 C O伸 脂链醚 脂环醚 芳醚 （氧与芳环相连） COC伸 C O C伸（反称） C O C伸（对称） C O C伸（反称） C O C伸（对称） CH伸 12251060 11001030 980900 12701230 10501000 2825 强 强 强 强 中 弱 氧 与 侧 链 碳 相 连 的 芳 醚 同 脂 醚 O CH3的 特 征 峰 七、醛类 （ CHO ） CH伸 CO伸 CH弯（面外） 28502710 17551665 975780 弱 很强 中 一 般2820 及 2720cm -1 两 个带 饱和脂肪醛 ，-
6、不饱和醛 芳醛 CO伸 CO伸 CO伸 1725 1685 1695 强 强 强 八、酮类CO伸 CC伸 泛频 17001630 12501030 35103390 极强 弱 很弱 脂酮 饱和链状酮 ， - 不饱和 酮 二酮 芳酮类 Ar CO CO伸 CO伸 CO伸 CO伸 CO伸 17251705 16901675 16401540 17001630 16901680 强 强 强 强 强 CO与 CC共 轭向低频移动 谱带较宽 二芳基酮 1- 酮 基 -2- 羟 基（或氨基）芳 酮 脂环酮 四环元酮 五元环酮 六元、七元环 酮 CO伸 CO伸 CO伸 CO伸 CO伸 16701660 16
7、651635 1775 17501740 17451725 强 强 强 强 强 九、羧酸类 （ COOH ） OH伸 CO伸 OH弯（面内） CO伸 34002500 17401650 1430 1300 中 强 弱 中 在稀溶液中， 单 体 酸 为 锐 峰 在 3350cm -1 ； 二聚体为宽峰， OH弯（面外）950900弱以 3000cm -1 为 中心 脂肪酸 RCOOH ， - 不饱和 酸 芳酸 CO伸 CO伸 CO伸 17251700 17051690 17001650 强 强 强 氢键 十、酸酐 链酸酐CO伸（反称） CO伸（对称） CO伸 18501800 17801740
8、11701050 强 强 强 共 轭 时 每 个 谱 带降 20 cm -1 环酸酐 （五元环） CO伸（反称） CO伸（对称） CO伸 18701820 18001750 13001200 强 强 强 共 轭 时 每 个 谱 带降 20cm -1 十一、酯类CO伸（泛频） CO伸 COC伸 3450 17701720 12801100 弱 强 强 多数酯 CO伸缩振动 正常饱和酯 ， - 不饱和 酯 - 内酯 - 内 酯 （ 饱 和） - 内酯 CO伸 CO伸 CO伸 CO伸 CO伸 17441739 1720 17501735 17801760 1820 强 强 强 强 强 十二、胺NH伸
9、35003300中伯胺强， 中；仲 NH弯（面内） CN伸 NH弯（面外） 16501550 13401020 900650 中 强 胺极弱 伯胺类 仲胺类 叔胺类 NH 伸（反称、对 称） NH弯（面内） CN伸 NH伸 NH弯（面内） CN伸 CN伸（芳香） 35003400 16501590 13401020 35003300 16501550 13501020 13601020 中 、 中 强 、 中 中 、 弱 中 极弱 中 、 弱 中 、 弱 双峰 一个峰 十三、酰胺 （脂肪与芳香酰 胺数据类似） NH伸 CO伸 NH弯（面内） CN伸 35003100 16801630 1640
10、1550 14201400 强 强 强 中 伯酰胺双峰 仲酰胺单峰 谱带 谱带 谱带 伯酰胺 仲酰胺 叔酰胺 NH 伸 （ 反称） （ 对称） CO伸 NH弯（剪式） CN伸 NH2面内摇 NH2面外摇 NH伸 CO伸 NH弯+C N伸 CN伸+NH弯 CO伸 3350 3180 16801650 16501620 14201400 1150 750600 3270 16801630 15701515 13101200 16701630 强 强 强 强 中 弱 中 强 强 中 中 两峰重合 两峰重合 十四、氰类化合 物 脂肪族氰 、 芳香氰 、不饱和 氰 CN伸 CN伸 CN伸 2260224
11、0 22402220 22352215 强 强 强 十五、硝基化合物 RNO2 ArNO2 NO2伸（反称） NO2伸（对称） NO2伸（反称） NO2伸（对称） 15901530 13901350 15301510 13501330 强 强 强 强 红外波谱 分子被激发后， 分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置 会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。 常见官能团的红外吸收频率 键型化合物类型吸收峰位置 /cm -1 吸收强度 C-H烷烃29602850强 =C-H烯烃及芳烃31003010中等 C-H炔烃3300强 -C-C-烷
12、烃1200700弱 -C=C-烯烃16801620不定 C C炔烃22002100不定 C=O醛17401720强 酮17251705强 酸及酯17701710强 酰胺16901650强 -OH醇及酚36503610不定，尖锐 氢键结合的醇及酚34003200强，宽 -NH2胺35003300中等，双峰 C-X氯化物750700中等 溴化物700500中等 整个红外谱图可以分为两个区，40001350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单 但具有强烈的特征性，1350650处指纹区。 通常，40002500处高波数端， 有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900 波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- CC - ，- CN, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O 等的伸缩振动吸收带。在1900以下的波数端有 -C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。 1350650指纹区处，有C-O, C-X 的伸缩振动以及C-C 的骨架振动，还有力常数较小的弯曲 振动产生的吸收峰， 因此光谱非常复杂。 该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大， 分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重 要。
