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1、两亲性嵌段共聚物和血脂之间的相互作用是医疗感兴趣的应用，如药物输送和恢复受损的细胞膜。 一系列的单分散的聚（环氧乙烷） - 聚（环氧丁烷）（EOBO）得到的嵌段共聚物的亲水性/疏水性的块长度的两个比率。 我们已经探索了EOBO在一个干净的界面，根据1,2 -二棕榈酰-SN-甘油-3 -磷酸胆碱（DPPC）的单分子膜的表面活性，作为一个简单的细胞膜模型。 EOBO在同一亚相浓度，实现了更高的平衡表面压力下的DPPC的裸接口相比，具有更长的聚（环氧丁烷）的块和改善的表面活性。 进一步的调查表明，在DPPC / EOBO单层联合电影相比，表现出类似的表面流变纯DPPC相同的表面压力。 DPPC /
2、EOBO观察到相分离在荧光掺杂的单分子层内的液体发泡的液体冷凝共存区域DPPC，EOBO没有显着改变冷凝液性结构域的形状。 掠入射X-射线衍射（GIXD）和X射线反射率（XRR）定量确认DPPC脂质丰富的区域的单分子层的晶格间距和倾斜在同一表面上的压力几乎相当于一个纯DPPC单层。聚（氧化乙烯）-嵌段聚（苯乙烯氧化物）（peo-b-pso）和peo-b-poly（四氢呋喃）（peo-b-pbo）的不同链长的合成和其特征在于自身的动态/静态光散射，荧光法组装性能在水，和透射电子显微镜。所得到的聚合物胶束进行了评估他们的溶解和保护的抗癌药物多西他赛（dCTX）降解能力。评估在体外药物释放动力学以及
3、胶束的细胞毒性。所有的聚合物形成的胶束的临界缔合浓度低，高粘性的核心（10毫克/升）。胶束的形态取决于疏水性嵌段的性质，与PbO和粒子群算法得到单分散球形和圆柱形纳米胶束聚集体，分别。对于dCTX的最大增溶量为0.74.2%，PSO胶束表现出最长的疏水性链段最高。尽管他们dCTX高亲和力，peo-b-pso胶束不能够有效地加速稳定性试验条件下对水解dCTX保护。只有peo-b-pbo轴承24博单位得到显着保护免于降解。体外释放缓慢，dCTX从后者的胶束，但所有的配方具有对前列腺癌PC-3细胞类似的细胞毒作用。这些数据表明，peo-b-p（/博）胶束可以作为替代传统的表面活性剂的紫杉烷类化合物的
4、增溶作用。聚（环氧乙烷）的相行为聚（丁二烯）（peo-pb）嵌段共聚物与水混合，用小角X射线散射（SAXS），研究了低温扫描电子显微镜（冷冻SEM），低温透射电子显微镜（冷冻TEM），和动态力学谱。两组分别加入不同长度的二嵌段PEO羟基合成端用PB聚合NPB = 46度和170度。作为一个块的组成和共聚物分子量的函数的两个组成部分的混合物，1和100重量%的聚合物之间的内容。熔融相行为与建立的理论与已知的实验行为的嵌段共聚物的一致。各种溶致液晶的结构，特别是薄片（L），六角形圆筒（H），和球体（S）设置在立方（体心立方面心立方晶格，），被记录作为一个功能的水含量。在较高的分子量（NPB = 1
5、70），随机网络相（N）被确定在相图中相当大一部分，位于六角形排列的圆柱之间的有序片层。这种新的结构，随着分枝圆柱形胶束在稀的限制，有着惊人的相似的实验观察和理论预测的相行为在某些三元水/油/表面活性剂体系。这些结果表明，嵌段共聚物表面活性剂的特点是由至少四个结构的建筑砌块的球体，圆柱体，双层，和支链的缸的阈值以上的分子量。 一系列的分子结构之间的关系，聚（氧化乙烯）聚（氧化丙烯）（PEOPPO）嵌段共聚物和脂双层之间的相互作用的性质已使用小和广角X-射线散射（SAXS和WAXS研究）和差示扫描量热法（DSC）。在疏水的PPO嵌段分子的重复单元的数目已被发现的嵌段共聚物脂质双层膜协会的性质的一
6、个关键因素。为dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine（DMPC）为基础的生物膜结构，聚合物的PPO链长度接近的脂质双分子层的产生高度有序的酰基链，扩大的层状结构的完整一致的（到脂质双层中PPO块）。较短的二嵌段共聚物生产混合层和nonlamellar结构。由二嵌段共聚物的分子结构的存在和高度的影响掺杂膜系统对聚合物的热致相行为，由主相的过渡转移到较高的温度下，证明，的主要过渡展宽，和其他功能的外观。温度诱导的结合PPO PEO聚合物制备的组合物在中间相结构变化的研究表明，他们经历可逆的改变到nonlamellar结构随着温度的降低。增加的重复单元的数目在PEO块或聚合物浓度促进更大程度的结构顺序。双语对照
