ISO13485:2016记录表格汇总

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1、文件发放、回收记录序号:编号: GNKJ/QR-4.2.3-01版本 /发放记录回收记录序号文件名称编号分发号状态部门签收日期签回日期部门:记录人:受控文件清单序号:编号: GNKJ/QR-4.2.3-02序号文件名称编号版本 /状态备注部门:文件类型:文件复制记录序号:编号: GNKJ/QR-4.2.3-03序号文件名称编号版本 /状态复印份数复印人领导审批复印时间备注部门:记录人:文件更改申请序号:编号: GNKJ/QR-4.2.3-04文件名称编号版本 /状态更改位置及原因:申请人:日期:更改前内容:申请人:日期:更改审查意见:审核人:日期:审批意见:审批人:日期:文件销毁申请序号:编号

2、:GNKJ/QR-4.2.3-05文件名称编号版本 /状态份数销毁原因:申请人:日期所在部门意见:审批人:日期综合部意见:审批人:日期主管领导意见:审批人:日期管理者代表意见:审批人:日期文件借阅记录序号:编号: GNKJ/QR-4.2.3-06序号文件名称编号版本 /状态借阅人领导审批借阅时间归还时间备注部门:记录人:记录清单序号:编号: GNKJ/QR-4.2.4-01序号记录名称编号保存期限使用部门保管部门备注部门:审核:记录人:记录归档清单序号:编号: GNKJ/QR-4.2.4-02记录名称编号存档部门存放地点保管期限月 份页 数备注月 份页 数备注172839410511612年月

3、 月合计总页数:页。记录借阅登记表序号:编号: GNKJ/QR-4.2.4-03借阅时间记录名称编号借阅人归还日期说明部门:记录人:记录移交清单序号:编号: GNKJ/QR-4.2.4-04记录名称编号数量备注移交人:日期:接收人:日期:交出部门:经理:接收部门:经理:管理评审计划序号:编号: GNKJ/QR-5.6-01评审时间年月日 到年月日地点评审目的:评审依据:评审内容:参加部门 /人:各部门需准备工作要求:编制:审核:批准:管理评审记录序号:编号: GNKJ/QR-5.6-02时间地点记录人参加部门/人:会议记录:管理评审签到表序号:编号: GNKJ/QR-5.6-03会议日期会议时

4、间地点序号部门姓名职务签到备注管理评审报告序号:编号: GNKJ/QR-5.6-04评审日期地 点参加部门 /人:评审目的:评审内容:评审结论:改进、纠正 /预防措施及责任部门:编制:审核:批准:培训签到表序号:编号: GNKJ/QR-6.2-01培训时间培训地点培训内容序号部门姓名培训教师职务签到培训记录表序号:编号: GNKJ/QR-6.2-02所属部门:培训时间:培训教师:培训地点:公司会议室培训内容:医疗器械生产企业质量管理体系基础知识、2008 版质量手册。考评记录:记录人:时间:考评结论:考评人:时间:培训申请单序号:编号: GNKJ/QR-6.2-03培训申请部门质量管理部培训人

5、数培训需求理由、目的和要求:培训需求内容:培训方式和时间:部门经理意见:签字:日期:主管领导意见:签字:日期:总经理意见:签字:日期:备注:年度培训计划序号:编号: GNKJ/QR-6.2-04培训时间参训人员培训内容备注编制:审核:批准:日期:日期:日期:生产设施配置申请单序号:编号: GNKJ/QR-6.3-01设施名称配置数量型号 /规格申请日期使用部门主要技术性能:用途说明:市场调研情况 :采购员:日期:生产供应部意见:质量管理部意见:技术部意见:经理:经理:经理:总经理:主管领导:部门经理:申请人:设施检修计划序号:编号: GNKJ/QR-6.3-03序号设施(设备)名称设施编号检修内容检修时间检修人备注批准:审核:编制:编

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