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1、QC080000 2012版,培训目的：QC080000 2012版&2005版标准对比主讲：培训对象：时间：地点：,目录,换版背景,换版技术要求,新旧版差异,新版优势,QC080000：2005换版背景要求,法律法规的识别要求大幅提高-EU REACH-EU recasted RoSH-CHINA RoSH,ISO9001版本升级-ISO9001是QC080000的主体框架-保持ISO9001的一致性,市场响应与影响效应的增强-加强以获得更好的HS管理，如7.1、7.3等-修改细微的缺陷，以获得更好的行业认可,适用范围：寻求或者已经获得IECQ HSPM认证的组织,时间限制：2014年6月1
2、日,换版技术要求,2012年5月IECQ发出最新通告：按IECQ QC080000第三版和改版RoSH(2011/65/EU)的IECQ HSPM认证导入计划,IECQ QC080000 V2005与V2012对比,一、QC080000 V2005与V2012的主要变化总结,1.V2012版标准适用于更多法规要求V2005版中仅提及了RoHS和WEEE指令；V2005版主要关注产品中HS限量要求，对部分法规中关于HS的管理要求涵盖不够充分，如： -REACH指令中关于SVHC通告和信息交流的要求； -RoHS2中要求的：技术文档、符合性评估、符合性声明、CE 标志、内部生产控制、变更管理、标识
3、和召回、不合格产品、纠正措施等； -中国RoHS标识、自愿性认证、信息声明等。,2.澄清部分定义以及条款，如：,-删除“受限物质”，重新定义“有害物质”；-应予以识别的有害物质指有潜在可能进入产品的有害物质，而不是组织使用的全部有害物质；-对产品HSF特性有影响的人员应该具备能力，而不是对产品本身而言；-策划产品实现时，组织确定其HSF目标和要求而不是其它质量要求；-不再强制要求组织将潜在的污染或者掺杂通报给顾客；-“可追溯性”不仅在“要求时”适用，而且在“适当时”适用；-7.6条款，要求控制HSF特性监视和测量仪器，而不是HSF过程使用的设备。,3.修订部分微小的不清晰之处：,-定义“信息服
4、务提供商”；-修订组织架构图中的“ISO14000， EPA”-4.2.1 e）条款；-修订8.2.1条款中的不完整表达；-,4. 一些多余的表达被删除，如：,常见术语的定义；4.1 h) 条款;一些条款的首句“ISO9001的要求应与下列要求同时使用”；7.5.4：纳入7.5.5或8.3条款,5. 改进与ISO9001：2008的一致性，如：,e)恢复6.4条款；f)7.5.4改写为7.5.4及7.5.5，与ISO9001标题一致；g)按照ISO9001调整条款结构，如：i.7.2条款，变为7.2.1、7.2.2、7.2.3；ii.7.4条款，变为7.4.1、7.4.2、7.4.3.,二、QC080000 V2005与V2012的变化一览表,变化一览表（二）,变化一览表（三）,变化一览表（四）,变化一览表（五）,变化一览表（六）,变化一览表（七）,变化一览表（八）,变化一览表（九）,变化一览表（十）,变化一览表（十一）,QC080000 2012版优势,IECQ QC080000 ：2012版强化客户、企业、供应链及其他利害相关者沟通及管理建立。能使企业透过辨识、管控、监测及报告系统化管理降低因客户要求及产品变更等造成产品HSF及法规符合性风险。企业能利用既有基础设施及作业规范，有效地管理有害物质及展现企业社会责任之决心。,THE END!,THANKS!,
