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1、1 第一章第一章绪论绪论 下列有关药物的定义哪项是错误的（） 00001 A药物能影响机体的生理功能及病理状态B药物可用以预防、治疗和诊断 疾病C药物是有营养、保健作用的物质D药物在防治疾病的同时可能产 生不良反应E药物也可用以计划生育 00001 C 00002 研究药物与机体之间相互作用规律和作用机制的学科称为（） A药效学B药动学C药理学D药物治疗学E毒理学 00002 C 00003 药理学的任务不包括（） A促进药品销售B阐明药物与机体之间相互作用的机制和规律 C开发研制新药D为探索生命的本质提供重要的科学依据 E. 指导临床合理用药 00003 A 00004 药动学的主要研究内容
2、不包括哪项（） A药物对机体的作用B药物在体内的吸收C药物在体内的分布 D药物在体内的代谢E药物在体内的排泄 00004 A 00005 世界上第一部药典是（） A神农本草经B新修本草C本草纲目 D本草纲目拾遗E临床药理学 2 00005 B 00006 不属于特殊管理药品的是（） A医疗用毒性药品B放射性药品C抗恶性肿瘤药 D麻醉药品E精神药品 00006 C 00007 有关“非处方药”描述正确的是（） A必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品 B必须凭执业医师处方才可调配、购买和使用的药品 C甲类非处方药品可在超市、宾馆、百货商店等处购买 D乙类非处方药要在药店药师的
3、指导下才可购买和使用 E不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品 00007 E 00008 有关“处方药”描述正确的是（） A必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品 B不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品 C甲类处方药品可在超市、宾馆、百货商店等处购买 D甲类处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用 E乙类处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用 00008 A 00009 下列有关新药的定义哪项是错误的（） A 已生产的药品凡增加新的适应证的B 已生产的药品凡增加新的不良
4、反应的 C已生产的药品改变给药途径或剂型的D未曾在中国境内上市销售的药品 3 E已生产的药品制成新的复方制剂的 00009 B 1 第二章第二章药物效应动力学药物效应动力学 二、单选题单选题 00001 下列属于局部作用的是（） A 普鲁卡因的浸润麻醉作用B利多卡因的抗心律失常作用 C. 洋地黄的强心作用D苯巴比妥的镇静催眠作用 E吗啡的镇痛作用 00001 A 00002 药物产生副作用的基础是（） A药物所用剂量过大B患者的肝肾功能不良C药理的选择性低 D血药浓度过高E患者产生特异质反应 00002 C 00003 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（） A毒性较大B副作用较多C过敏反
5、应较剧烈 D 容易成瘾E后遗效应多 00003 B 00004 受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体（） A有亲和力而无内在活性B无亲和力而有内在活性 C有亲和力和内在活性D亲和力大而内在活性小 E以是均不是 00004 A 00005 受体激动药的特点是（） A无亲和力，无效应力B有亲和力，有效应力C有亲和力，有较弱效应力 2 D. 有亲和力，无效应力E无亲和力，有效应力 00005 B 00006 静注氨基苷类速度过快可致神经肌肉阻断引起呼吸停止,这是药物的（） A副作用B后遗效应C停药反应D毒性反应E变态反应 00006 D 00007 药物的 LD50愈小，则其（） A毒性愈大B毒性愈小
6、C安全性愈小 D. 安全性愈大E. 治疗指数愈高 00007 A 00008 药物的 LD50愈大，则其（） A毒性愈大B毒性愈小C安全性愈小D. 安全性愈大E. 治疗指数愈高 00008 B 00009 下列不良反应与剂量无关的是（） A. 副作用B毒性反应C过敏反应D继发反应E耐受性 00009 C 00010 药物的半数致死量（） A. 中毒量的一半B致死量的一半C引起半数动物死亡的剂量 D引起 60动物死亡的剂量E死亡的动物数量 00010 C 00011 3 关于毒性反应叙述不正确的是（） A是药物的固有作用，难预防B用量过大所致C蓄积可引起中毒 D对机体有明显损害E常见胃肠反应、肝
7、肾损害、中枢神经系统反应等 00011 A 00012 药物主要作用机制不包括（） A通过受体途径B影响酶的活性C影响细胞膜离子通道 D影响药物的跨膜转运E参与或干扰机体代谢过程 00012 D 00013 药物的治疗指数是指（） A ED50与 LD50的比B. LD50与 ED50的比C. LD95与 ED5的差 D.ED95与 LD5的比E. ED99与 LD1的比 00013 B 00014 用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞时，病人出现心悸、失眠反应为麻黄碱的（） A兴奋作用B. 变态反应C. 治疗作用D. 毒性反应E. 副作用 00014 E 00015 药物作用的两重性是指（） A治疗作用与副
8、作用B对因治疗与对症治疗C防治作用与不良反应D预防 作用与治疗作用E过敏反应与特异质反应 00015 C 00016 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（） 4 A药物的剂量大小B药物的作用强度C药物的脂/水分配系数 D药物是否具有亲和力E药物是否具有效应力（内在活性） 00016 E 00017 ED50是指药物（） A引起最大效应 50%的剂量B和 50%受体结合的剂量 C引起 50%动物阳性效应的剂量D达到 50%有效血浓度的剂量 E引起 50%动物死亡的剂量 00017 C 00018 竞争性拮抗剂具有的特点是（） A无亲和力，无效应力B有亲和力，有效应力C
9、有亲和力，有较弱效应力 D. 有亲和力，无效应力E无亲和力，有效应力 00018 C 00019 药物发生毒性反应可能说法不对的是（） A一次用药超过极量B长期用药逐渐蓄积C病人肾、肝功能低下 D高敏性病人E病人属过敏体质 00019 E 00020 治疗量是指什么量之间（） A. ED50与最小中毒量B最小有效量与极量C最小有效量与最小致死量 D常用量与最小中毒量EED50与 LD50 00020 B 00021 服用巴比妥类药物后次晨的乏力、困倦是（） 5 A毒性反应B副作用C后遗效应D变态反应E特异质反应 00021 C 00022 药物不良反应的主要类型不包括（） A副作用B变态反应C
10、戒断症状D后遗效应E致畸 00022 C 1 第三章第三章药物代谢动力学药物代谢动力学 某药半衰期为 4 小时，一次给药后在体内基本消除时间为() A10 小时左右B20 小时左右C1 天左右D2 天左右E.5 天左右 B 某药半衰期为 8 小时，按照半衰期给药，问何时达到稳态血药浓度？() A10 小时左右B20 小时左右C1 天左右D2 天左右E5 天左右 D 在碱性尿液中弱酸性药物 () A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢 C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快 E解离少，再吸收少，排泄慢 C 在碱性尿液中弱碱性药物() A解离少，再吸收多，排泄慢B解离少
11、，再吸收少，排泄快 C解离多，再吸收多，排泄慢D解离多，再吸收少，排泄快 E解离多，再吸收多，排泄慢 A 下列给药途径中，吸收速度最快的是() A吸入B口服C静脉注射D肌内注射E皮下注射 00005 C 药物与血浆蛋白结合() A是永久性的B对药物的主动转运有影响C是可逆的 D加速药物在体内的分布E促进药物排泄 00006 C 00007 药物肝肠循环影响了药物在体内的() A起效快慢B代谢快慢C分布 D作用持续时间E与血浆蛋白结合 2 00007 D 00008 药物吸收达到血浆稳态浓度是指() A药物作用达最强的浓度B药物在体内的分布达到平衡 C药物的吸收过程已完成D药物的消除过程正开始
12、E药物的吸收速度与消除速度达到平衡 00008 E 00009 下列哪项不是肝药酶特点（） A催化作用专一性高B个体差异大C可被某些药物诱导 D可被某些药物抑制E可受遗传因素的影响 00009 A 00010 T1/2的长短取决于() A药物的吸收速度B药物的转化速度C药物的消除速度 D血浆蛋白结合率E药物的转运速度 00010 C 00011 不影响药物吸收的因素为() A药物的给药途径B药物的理化特性C药物的剂型 D药物的首关消除E药物与血浆蛋白的结合率 00011 E 00012 以下具有首关效应的是() A硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 3 B肌注苯巴比妥被肝药酶代谢
13、后，进入体循环药量减少 C口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少 D硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少 E异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少 00012 A 00013 某药按一级动力学消除，其半衰期为 4h，每隔一个半衰期定量给药，达到 Css 需 要() A10h 左右B20h 左右C30h 左右D40h 左右E50h 左右 00013 B 00014 药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确() A药物作用增强B暂时失去药理活性C药物代谢加快 D药物排泄加快E药物分布加快 00014 B 00015 以近似血浆 T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首
14、次剂量() A增加半倍B增加一倍C增加二倍 D缩短给药间隔E连续恒速静脉滴注 00015 B 00016 丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因() A也有杀菌作用B减慢青霉素的代谢C延缓耐药性产生 D减慢青霉素的排泄E减少青霉素的分布 00016 D 4 00017 大多数药物在体内跨膜转运的方式是（） A易化扩散B简单扩散C主动转运D膜孔滤过E水溶扩散 00017 B 00018 药物在体内消除是指（） A经肝药酶代谢破坏B经消化道排出C经肾排泄 D药物的贮存、代谢和排泄E经肺排泄 00018 D 00019 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，产生这 种现象的可
15、能原因是（） A氯霉素使苯妥英钠吸收增加B氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合，使苯妥英钠游离增加 D氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少 E氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少 00019 D 00020 药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（） A起效快B维持时间长C作用强D维持时间短E排泄快 00020 B 00021 按药物半衰期恒量反复给药，约需经过几个半衰期可达稳态血药浓度（） A12 个B24 个C46 个D79 个E910 个 00021 C 5 00022 最安全、经济、方便的给药途径是（） A吸入B静脉注射C口服D皮下注射E舌下给药 00022 C 00023 下列哪一因素与药物吸收无关（） A给药途径B药物剂型C药物理化性质 D药物与血浆蛋白的结合率E吸收环境 00023 D 00024 药物的生物利用度取决于下列哪一个因素？（） A吸收过程B分布过程C转运过程D排泄过程E代谢过程 00024 A 00025 口服给药途径的优点不包括（） A经济B安全C起效快D有效E简便 00025 C 00026 一般情况下，下列哪一种给药途径主要发挥局部作用（）
