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1、中药分析习题绪论一、单项选择题1. 下列哪个不是国家药品标准（ ）A. 中国药典 B. 局颁标准 C. 部颁标准 D. 企业标准2. 中国药典规定的“阴凉处”是指（ ）A. 放在阴暗处，温度不超过2 B. 放在阴暗处，温度不超过10C. 避光，温度不超过2 D. 温度不超过203. 检验药品的根本目的是（ ）A. 保证药物安全、有效 B. 保证药物符合规定 C. 保证药物合格 D. 保证药物安全4. 当两种成分的结构和性质非常接近，一般采用的分离方法是（ ）A. 盐析法 B. 色谱法 C. 萃取法 D. 沉淀法二、判断题1.盛装药品的各种容器，均应无毒、洁净，与内容药品不发生化学变化，并不得影
2、响药品的质量。（ ）2.中国药典收载的药物的品种和数量是永久不变的。（ ）3.中国药典的凡例不具有法律效应，可以不执行。（ ）4.精密量取硫酸溶液10ml，可用10ml量筒量取。（ ）5.检验时所用的水，除另有规定外，一般用自来水。（ ）6.药品质量标准中的性状部分没有法定意义。（ ）7.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。（ ）8.水浴温度除另有规定外，均指98100。（ ）9.中药制剂作为药品，可以选择地进行质量检验。（ ）10.药品只要有效就符合质量要求。（ ）三、简答题1. 什么是中药？2. 简述中药检验的依据和程序。3. 中药供试品溶液制备的前处理方法有哪些?4. 样品前
3、处理原则：制备过程中避免组分发生化学变化；要防止和避免欲测定组分的沾污；尽可能减少无关化合物引入制备过程；尽可能简单易行。第一章 中药的一般质量控制方法一、单项选择题1. 一般杂质的检查方法均在中国药典）（ ）加以规定A. 一部 B. 二部 C. 三部 D. 四部2. 特殊杂质的检查方法列入中国药典（ ）检查项下A. 凡例 B. 品名目次 C. 正文 D. 索引3. 杂质限量是指药品中所含杂质的（ ）A. 最大允许量 B. 最小允许量 C. 含量 D. 含量范围4. 肉桂油中重金属检查：取肉桂油10ml，加水10ml与盐酸1滴，振摇后，通硫化氢气使饱和，水层与油层均不得变色。该杂质检查方法为（
4、 ）A. 目视比色法 B. 目视比浊法 C. 含量测定法 D. 灵敏度法5. 重金属检查中，供试品中如含高铁盐可加入（ ）将高铁离子还原成为亚铁离子面除干扰A. 维生素C B. 硫化钠 C. 盐酸 D. 硫酸6. 取每1ml相当于0.01mgPb的标准铅液1ml，取供试品2g，用相同的方式制成的溶液硫代乙酰胺显相同的颜色，则供试品中重金属的限量是（ ）A. 5mg/kg B. 20mg/kg C.10mg/kg D.2mg/kg7. 某药品的重金属限量规定为不得超过10mg/kg，取供试品2g，则应取标准铅溶液多少毫升（每lml标准铅溶液相当于10mgPb）（ ）A. 0.20 B. 2.0
5、C.3.0 D.4.08. 下列不属于一般杂质的是（ ）A. 重金属 B. 泥沙 C. 乌头碱 D. 砷盐9. 中国药典对某些药材尤其是（ ）及其制剂规定了总灰分限量检查A. 根类 B. 花类 C. 叶类 D. 果实类10. 采用气相色谱法测定有机氯农药残留量宜选用（ ）检测器A. ECD B. FID C. FPD D. MS11. 采用气相色谱法测定有机磷农药残留量宜选用（ ）检测器A. ECD B. FID C. FPD D. MS12. 黄曲霉毒素是一类结构相似的化合物，具有（ ）性质A. 易裂解 B. 荧光 C. 易溶于石油醚 D. 易溶于水二、多项选择题1.中国药典收载的重金属检查
6、法包括（ ）A. 硫代乙酰胺法 B. 炽灼法 C. 古蔡氏法 D. 甲苯法 E. 硫化钠法2. 中国药典收载的砷盐检查法包括（ ）A. 硫代乙酰胺法 B. 炽灼法 C. 古蔡氏法 D. 二乙基二硫代氨基甲酸银法 E. 硫化钠法3. 属于特殊杂质的是（ ）A. 乌头碱 B. 土大黄苷 C. 猪去氧胆酸 D. 氯化物 E. 砷盐4. 农药残留量测定法中，农药包括（ ）A. 有机氯类 B. 有机硫类 C. 有机磷类 D. 拟除虫菊酯类 E. 砷盐5. 无菌检查当符合下列至少1个条件时即可判试验结果无效（ ）A. 无菌检查试验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求B. 阳性对照管有菌生
7、长 C. 供试品管有菌生长D. 回顾无菌试验过程，发现有可能引起微生物污染的因素E. 供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所使用的物品和（或）无菌操作技术不当引起的6.中国药典收载的二氧化硫残留量测定法包括（ ）A. 酸碱滴定法 B. 气相色谱法 C. 液相色谱法D. 离子色谱法 E. 原子吸收光谱法二、简答题1. 什么是杂质？其主要来源有哪些方面？2. 什么是“生理灰分”和“酸不溶性灰分”？3. 请从测定对象及测定方法简述“水分测定法”与“干燥失重测定法”两者的异同。4.简述中药制剂显微鉴别适用范围及特点。5.为了提高化学反应法对中药制剂鉴别的可靠性，改善其专属性，应注意哪些问
8、题？6.薄层色谱法鉴别时，有哪几种对照方式选择，各有什么特点？7.薄层色谱鉴别的一般操作步骤有哪些? 第三章 中药分析常用方法一、单项选择题1.紫外-可见分光光度法属于（ ）A.分子光谱法 B、离子光谱法 C.质子光谱法 D.拉曼光谱法2.紫外-可见分光光度法的定量依据为（ ）A.机械能守恒定律 B.胡克定律 C.反射定律 D.朗伯-比尔定律3.紫外-可见分光光度法所选用的光源与比色皿的搭配正确的是（ ）A.氙灯与石英比色皿 B.氘灯与石英比色皿 C.氙灯与玻璃比色皿 D.氘灯与玻璃比色皿4.紫外-可见分光光度计所能达到的波长范围为（ ）A.160375nm B.3502500nm C.200
9、350nm D.190800nm5.下列操作中，不正确的是（）A.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面C.在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差D.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液6.中国药典2015年版在朗伯-比尔定律的公式计算中的吸收系数规定为（ ）A.摩尔吸收系数 B.百分吸收系数 C.千分吸收系数 D.万分吸收系数7.某一物质的吸光度与下列哪个参数在一定范围呈线性关系（ ）A.波长 B.光源强度 C.浓度 D.物质结构8.分光光度计产生单色光的元件是（）A.光栅+狭缝 B.光栅
10、 C.狭缝 D.校镜9.分光光度计控制波长纯度的元件是（）A.校镜+狭缝 B.光栅 C.狭缝 D.校镜10.吸光度读数在什么范围内，测量较准确（ ）A.01.0 B.0.30.7 C.00.8 D.0.151.511.高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（ ）A.峰面积 B.保留时间 C.容量因子 D.拖尾因子12.气相色谱法鉴别时，定性的依据是（ ）A.峰面积 B.保留时间 C.理论板数 D.拖尾因子13.高效液相色谱法最常用的色谱柱填料是（ ）A.八烷基键合硅胶 B.硅胶 C.十八烷基硅烷键合硅胶 D.氨基键合硅胶14.GC-MS最常用的工作气体是（ ）A.氢气 B.氦
11、气 C.氧气 D.空气二、多项选择题1.属于紫外区域的是（ ）A.208nm B.300nm C.350nm D.405nm E.700nm2.色谱法具有哪些功能（ ）A.反射 B.折射 C.分离 D.分析 E.扩散3.高效液相色谱的检测器有（ ）A.氢火焰离子化检测器 B.紫外检测器 C.质谱检测器 D.荧光检测器E.蒸发光检测器4.高效液相色谱法手动进样，用定量环定量时，进样正确的是（ ）A.注人与定量环相同的体积 B.注人不少于定量环2倍体积C.使用尖头针 D.注入不少于定量环5倍体积 E.使用平头针5保存C18色谱柱时应（ ）A.柱内充满乙腈或甲醇 B.柱内充满缓冲溶液 C.柱内充满高
12、纯水D.柱接头要拧紧 E.装入色谱柱专用盒中第四章 中药制剂的含量测定一、单项选择题 （每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）1.样品粉碎时，不正确的操作是（ ）A.样品不宜粉碎得过细 B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 C.防止粉尘飞散 D.防止挥发性成分损失 E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 2.通常不用混合溶剂提取的方法是（ ）A.冷浸法 B.回流提取法 C.超声提取法D.连续回流提取法 E.超临界提取法3.在进行样品的净化时，不采用的方法是（ ）A.沉淀法 B.冷浸法 C.微柱色谱法 D.液-液萃取法 E.离子交换色谱法4.下列方法中用于样品净化的是（ ）A.高效
13、液相色谱法 B.气相色谱法 C.超声提取法D.指纹图谱法 E.固相萃取法 5.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是（ ）A.冷浸法 B.回流提取法 C.超声提取法 D.连续回流提取法 E.以上都不是6.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是（ ）A.沉淀法 B.蒸馏法 C.直接萃取法 D.离子对萃取法 E.微柱色谱法7.对直接萃取法而言，下列概念中错误的是（ ）A.它通常是通过多次萃取来达到分离净化的 B.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂C.常用的萃取溶剂有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等D.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pHpKa2E.萃取过程中也常利用中性盐的盐析作用来提高萃取率8.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低（ ）A.有利于生物碱成盐 B.有利于离子对试剂的离解 C.不利于离子对的形成D.有利于离子对的萃取 E.不利于生物碱成盐9.使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，不适宜的处理方法是（ ）A.加入少许乙醇使其变得澄清 B.久置（约1hr）分层变得澄清C.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na2SO4）处理D.加入醋酐到氯仿层中
