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1、. 理综化学高考二轮复习专题资料 专题八有机化学基础（必修） 一、考点分析 1、考查形式 纵观近几年全国卷，关于有机化学基础知识（必修）的考查，高考题型是选择题。 在选择题的考查中，对有机物的结构和性质以拼盘的形式呈现，知识面覆盖广， 情境新 颖度高，要求学生能应用所学有机化学基础知识分析实例。 2、考查知识点 考查知识点涉及：官能团的判断，分子式的计算，有机物的命名，同系物，同分异构体 的判断与计算，反应类型的分析，各类有机物结构、性质与用途的判断。 3、能力立意 (1)接受、吸收、整合化学信息的能力。 近几年全国卷有机化学基础（必修）试题中所涉及内容较为新颖，覆盖面广，要求学 生能对中学有
2、机化学基础知识融会贯通，有正确复述、再现、辨认的能力；能根据试题提供 的新信息，准确地提取实质性内容，并进行加工、组合的能力。 (2)分析问题和解决（解答）化学问题的能力。 通过运用相关知识，采用分析、 综合的方法， 解决简单有机化学问题的能力，并能用正 确的化学术语、文字、模型等表达并作出解释的能力。 二、思维点拨 1、官能团、有机物的结构与性质的判断 类别官能团代表物主要反应 烷烃甲烷 CH4 (1)取代反应： 光照条件下与 卤素取代 烯烃乙烯 H2C= CH2 (1)加成反应：与 H2、 X2、 HX 、 H2O等 加 成 (X 代 表 卤 素 原 子) (2)氧化反应： 能使酸性高锰
3、酸钾溶液褪色 (3)加聚反应 炔烃同烯烃 苯及其同 系物 (1)取代反应：卤代反应、硝 化反应、磺化反应 (2)加成反应： 与H2加成氧化 反应：能使酸性高锰酸钾溶 液褪色（苯除外） 卤代烃X(卤素原子 ) 溴乙烷 C2H5Br (1)取代反应： NaOH水溶液、 加热条件下 (2)消去反应： NaOH醇溶液、 加热条件下 . 醇OH(羟基 ) 乙醇 C2H5OH (1)与Na反应 (2)取代反应：与HX 反应、 分子间脱水成醚、酯化反应 (3)氧化反应：醇的催化氧 化、能使酸性高锰酸钾溶液 褪色 (4)消去反应：浓H2SO4加热 条件下 酚OH(羟基 ) 苯酚 C6H5OH (1)弱酸性 (
4、2)取代反应： 与浓溴水发生 取代产生 2，4，6-三溴苯酚 (3)氧化反应： 易被空气氧化 呈粉色 (4)显色反应：与 FeCl3溶液显 紫色 醛 乙醛 CH3CHO (1)氧化反应：催化氧化、银 镜反应、与新制Cu(OH)2的 反应 (2)还原反应： 与H2的加成反 应 羧酸乙酸 CH3COOH (1)酸的通性 (2)酯化反应 酯 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 (1)水解反应 官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团。对于有机物结构与性质的判断，首先找 出相关官能团， 不同的官能团具有不同的性质，会发生不同类型的化学反应。其次要掌握各 类反应的特点，并根据物质分子结构的特点进行判断和
5、应用。常见的反应类型有取代反应、 加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等。 2、同分异构体数目的判断 (1)一取代产物数目的判断 等效氢法： 连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等 效；处于对称位置的氢原子等效。烷基种数法：烷基有几种，一取代产物就有几种。如 CH3、 C2H5各有一种， C3H7有两种， C4H9有四种。替代法：如二氯苯 C6H4Cl2 的同分异构体有3 种，四氯苯的同分异构体也有3 种(将 H 替代 Cl)。 (2)二取代或多取代产物数目的判断 定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体数目的判断，可固定一个取代基的 位置，再移动另
6、一取代基的位置以确定同分异构体的数目，如苯的二取代物有3 种（邻、间、 对） ；苯的三取代物， 若 3 个取代基完全相同(如 3 个 X) ，则有 3 种；若 2 个取代基相同(如 2 个 X、一个 Y) ，则有 6 种；若 3 个取代基都不相同（如X、 Y、 Z） ，则有 10 种。 (3)限定条件同分异构体的书写 已知有机物分子式或结构简式，书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种 类，是高考的热点和难点。解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条 . 件下可以确定什么，再根据分子式并针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。 (4)熟记下列常见的官能团异构 组成通式
7、可能的类别及典型实例 CnH2n 烯烃 (CH2= CHCH3)、 CnH2n-2 二烯烃 (CH2= CHCH = CH2)、 CnH2n+2O 醇(C2H5OH) 、醚 (CH3OCH3) CnH2nO 醛(CH3CH2CHO) 、酮 (CH3COCH3)、 烯醇 (CH2= CHCH2OH) 、 CnH2nO2羧酸 (CH3COOH) 、酯 (HCOOCH3)、羟基醛 (HOCH2CHO) CnH2n-6O 酚 芳香醚 芳香醇 2、有机物的命名 烷烃中没有官能团，系统命名法可概括为以下步骤：选主链称某烷、编号为定支链、取 代基写在前、标位置短线连、不同基简到繁、相同基合并算。对于烯烃、炔
8、烃及其他含有官 能团的有机物命名时，选主链、 给主链碳原子标序号时都要以官能团为主、其他与烷烃规则 类似。 三、基础巩固 1 某有机物的结构简式如下，下列关于该有机物的说法中错误 的是 A分子式为C14H18O6 B含有羟基、羧基和苯基 C能发生取代反应 D能使溴的水溶液褪色 . 2 下列有机物的命名错误 的是 A1，2，4三甲苯 B3甲基 1戊烯 C2甲基 1丙醇 D1，3二溴丙烷 3 下列说法正确的是 A丙烷、丁烷、正戊烷的沸点依次降低 B乙二醇、丙氨酸均可发生缩聚反应 C蔗糖和麦芽糖水解的最终产物都是葡萄糖 D饱和 (NH4)2SO4溶液可导致蛋清液变性凝固 4 右图表示 M 的结构简式
9、，下列有关M 的说法正确的是 AM 可以发生加成、加聚、水解、酯化等反应 B1mol M 最多可以与3 mol NaOH 反应 CM 苯环上的一氯取代物有两种不同结构 D1 mol M 最多可以与5 mol H2发生加成反应 5 下列反应和反应属于同一反应类型的是 选项反应反应 A 甲烷与氯气在光照条件下生成一氯甲烷乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 B 乙醇催化氧化生成乙醛由淀粉得到葡萄糖 C 由油脂得到甘油乙烯制备聚乙烯 D 苯与浓硫酸浓硝酸反应生成硝基苯乙醇与乙酸反应制备乙酸乙酯 四、培优训练 1 某化妆品的组分Z 具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如图反应制备，下列叙述 错误 的是 AX、Y
10、 和 Z 均能使溴水褪色 BX 和 Z 均能与 NaHCO3溶液反应放出CO2 CY 既能发生取代反应，也能发生加成反应 DY 可作加聚反应单体，X 可作缩聚反应单体 2 合成高分子材料PC 的反应： . 下列说法不正确 的是 APC 含有酯基 B合成 PC 的反应为缩聚反应 C与互为同系物 D1 mol最多能与2 mol NaOH 完全反应 3 下列说法正确的是 A分子式为C10H12O2的有机物， 苯环上有两个取代基；能与 NaHCO3反应生成气 体。满足以上2 个条件的该有机物的同分异构体有15 种 B分子式为C4H8Cl2有机物，只含有一个甲基的同分异构体有7 种 C分子式C4H10O
11、 的醇，能在铜催化氧化下被O2氧化为醛的同分异构体有4 种 D分子中的所有原子有可能共面 4 有机物甲是一种含有一个六元环结构的化合物，其分子式为C7H12O2，在酸性条件下可 以发生水解， 且水解产物只有一种，又知甲的分子中含有两个甲基，则甲的可能结构有 A 6 种B10 种C11 种D12 种 5 下列有关有机物的说法不正确 的是 AC3H2Cl6有四种同分异构体 B中所有原子可能共平面 C乙醇被酸性KMnO4溶液充分氧化的化学方程式 5CH3CH2OH+2KMnO4+3H2SO45CH3CHO+K2SO4+2MnSO4+8H2O D C3H7和 C2H5O 各取代苯分子中的一个氢原子形成的二元取代物的同分异构体有 24 种 . 参考答案 三、基础巩固 1 B； 2 C； 3 B； 4 A； 5 D； 四、培优训练 1 B； 2 C； 3 A； 4 B； 5 C；
