聊城大学农学院《禽病学》课件之病毒病小鹅瘟ppt课件

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1、第十七节 小鹅瘟(Gosling Plague) (鹅细小病毒感染GPI、雏鹅病毒性肠炎GVE) 小鹅瘟(GP)是由细小病毒(小鹅瘟病毒)引起的雏鹅与雏番鸭的一种急性或亚急性、败血性、高度致死性传染病。主要侵害3-20日龄小鹅,特征为精神萎顿,食欲废绝,严重腹泻和有时出现神经症状,病变特征主要为渗出性肠炎,小肠粘膜表层大片坏死脱落,与渗出物凝成假膜状,形成栓子阻塞肠腔。该病传染快、发病率和死亡率高。,一、历史与分布 1956年在我国扬州地区首次发现该病并定名1965年以后欧洲和亚洲许多国家都有报道。目前世界上有饲养鹅和番鸭的地区都有该病的发生。,二、病原学 1.病原分类及特点: 病原为鹅细小病

2、毒,属细小病毒科、细小病毒属。 病毒为球形或六角形,无囊膜,直径为2022nm, 核酸为单股线状DNA病毒, 对哺乳动物和禽细胞无血凝作用,但能凝集黄牛精子 分离到的毒株抗原性基本相同,只有一个血清型。 与哺乳动物的细小病毒没有抗原关系,而与番鸭细小病毒存在部分抗原。 病毒存在于病雏的肠道及其内容物、心血、肝、脾、肾和脑中。,2.病毒培养与增殖 首次分离宜用1215胚龄的鹅胚或番鸭胚,一般经57d死亡,典型病变为绒毛尿囊膜(CAM)水肿、增厚,胚体全身性充血、出血和水肿,心肌变性呈白色,肝脏出现变性或坏死,呈黄褐色。 可在鹅胚和番鸭胚或其制备的原代细胞培养物中增殖并形成CPE ,随着传代次数增

3、加,CPE越来越明显。,鹅胚适应毒经鹅胚和鸭胚交替传代数次后,可适应鸭胚并引起死亡,随着鸭胚传代次数增加,可引起绝大多数鸭胚死亡,且GPV对雏鹅的致病力减弱。 可在鹅、鸭胚成纤维细胞上生长,35d内引起明显细胞病变,经H.E(伊红苏木精)染色镜检,可见到合胞体和核内嗜酸性包涵体。,3.理化特性 该病毒经56 3h、65 30min毒力不受影响, 在PH3.0溶液中37条件下耐受1h以上。 对胰酶、氯仿、乙醚和多种消毒剂不敏感。,三、流行病学 1.易感动物:本病仅发生于鹅(白鹅、灰鹅、狮头鹅与雁鹅)与番鸭。主要侵害320日龄的雏鹅与雏番鸭。10日龄以内发病率和死亡率可达95%100%,以后随日龄

4、增大而逐渐减少。1月龄以上较少发病,成年禽可带毒排毒而不发病。 2. 传染源:病雏及带毒成年禽。 3.传播方式:水平传播为主。,4.传播途径:消化道为主。 5.流行特点:无明显的季节性。 6.本病发生与母鹅的免疫状况有关。 当年留种鹅群的免疫状态对后代雏鹅的发病率和成活率有显著影响。如果种鹅都是经患病后痊愈或经无症状感染而获得了坚强免疫力的,其后代有较强的母源抗体保护,因此可抵抗天然或人工感染小鹅瘟。,四、临床症状 潜伏期与雏鹅感染日龄有关,出壳即感染其潜伏期为2-3天,1周龄以上的潜伏期为4-7天。雏鹅感染本病时日龄不同,其临床症状,发病率、死亡率和病程长短有较大差异。,1.最急性型 多见于

5、1周龄以内的雏番鸭和雏鹅。 发病突然,死亡和传播迅速,发病率100%,病死率高达95%以上。 往往无前期症状,常出现精神沉郁后数小时内即表现衰弱,倒地两腿乱划并迅速死亡,或在昏睡中衰竭死亡。 死亡雏鹅喙端、爪尖发绀。,2.急性型 在第2周内发生的多为急性型。 病鹅表现精神萎顿,食欲减退,进而废绝,渴欲增加,缩头,行走困难,常离群独处。 严重腹泻,排出灰白色或黄绿色带有气泡(粪便中带有纤维碎片或未消化的饲料而产生气泡)的稀粪。 呼吸困难,喙的前端色泽变暗(发绀),眼鼻端有浆性分泌物,嗉囊有多量气体和液体。 病鹅临死前常出现神经症状,头颈扭转、两脚麻痹全身抽搐。 病程24d。,3.亚急性型: 2周

6、龄以上病例病程稍长,一部分转为亚急性型,以精神萎顿,拉稀,消瘦为主要症状。病死率一般在50%以下。 大部分耐过鹅在一段时间内都表现为生长受抑制,羽毛脱落。 成年鹅经人工大剂量接种后也能发病,主要表现为排出粘性稀粪,两脚麻痹,伏地34d后死亡或自愈。病程57d或更长。 少数病鹅可以自然康复。,五、病理变化 最急性型病例仅肠道有急性卡他性炎症外。急性病例表现为全身性败血变化。 本病的特征性病变为小肠发生急性卡他性-纤维素性坏死性肠炎,小肠中下段整片肠粘膜坏死脱落,与凝固的纤维素性渗出物形成栓子或包裹在肠内容物表面的假膜,堵塞肠腔,外观极度膨大,质地坚实,如香肠。剖开栓子,可见中心是深褐色干燥的肠内

7、容物。有的病例小肠内会形成扁平带状的纤维素性凝固物。,1.肠道变化: 感染后1-2d:部分肠段轻度充血肿胀-第3d开始:小肠各段充血和明显肿胀,黏液增多,黏膜上出现少量黄白色蛋花样的纤维素性渗出物。-4-5d,这种渗出物增多,并在中、下肠段形成淡黄色的假膜或直径约0.3cm,长20cm左右细条状的凝固物,黏膜明显充血、发红,并见小点出血。-6-9d:病鸭濒临死亡,肠内的纤维素性渗出物和坏死组织增多,最典型的变化是在小肠出现富有特征性的凝固性栓子。,2.其他器官的变化 后期,病鹅可见皮下充血、出血,全身肌肉暗红。出血主要见于大腿内侧皮下,胸肌、心内外膜、肺脏等,在这些部位有淤斑、淤点。 心脏变圆

8、,心房扩张,心壁松驰,心尖周围心肌晦暗无光,颜色苍白。 肝脏暗黄红色、明显缩小,仅为原来的1/2-1/3。 胆囊肿大(超过正常2-4倍),充满暗绿色胆汁。,脾脏和胰腺充血,部分病例有灰白色坏死点。 部分病例有腹水。 胸腺充血。 腺胃黏膜肿胀,附有较多黏性分泌物。 肾暗红,浑浊肿胀,质脆。 脑膜及实质血管充血。亚急性型更易发现上述特有的变化。,六、诊断 根据本病仅引起雏鹅、雏番鸭发病的流行特点,结合严重腹泻与神经症状的出现以及小肠出现特征性的急性卡他性-纤维素性坏死性肠炎的病变可作出初步诊断。本病确诊需经病毒分离鉴定或血清特异性抗体检查。 1.病毒的分离与鉴定: 病料采集:以无菌操作法采取急性期

9、病、死雏鹅的肝、脾、肾等实质器官或血液作为分离材料。,(1)鹅(番鸭)胚接种:12-14日龄的鹅胚或番鸭胚(无母源抗体)接种,如5-8日内有死亡,则收获尿囊液和羊水做进一步鉴定。 (2)细胞培养:病料接种在鹅胚或番鸭胚的原代细胞,培养3-5天,可产生明显的细胞病变,经伊红-苏木精染色,可见到核内包涵体和合包体。 (3)易感雏鹅接种试验:用病料接种易感雏鹅,感染后3-5天后出现临床症状和病变。对照组正常。 (4)血清保护试验:取5羽雏鹅作试验组,先皮下注射标准毒株的免疫血清1.5mL。设生理盐水对照;然后两组同时皮下注射含毒尿囊液0.1ml,试验组雏鹅全部得到保护,而对照组于2-5天内全部死亡。

10、,2.血清学诊断 (1)病毒中和试验:主要用于GPV抗体的检测,可用鸭胚、鹅胚或鹅胚成纤维细胞。重复性好、敏感性高。易于操作,但费时。 (2)琼脂扩散试验:用于检测GPV、疫苗效价测定及鹅群免疫检测和卵黄抗体检测。具有较高特异性,简便,实用,但灵敏性差。 (3)SPA协同凝集试验:检测尿囊液中GPV抗原,具有特异、快速、敏感、简便等优点。用于疫苗检测很方便。 (4)反向间接血凝试验 (5)免疫过氧化物酶染技术 (6)免疫荧光技术 (7)ELISA: 3.分子生物学诊断:常用的有核酸探针技术和PCR技术。,七、鉴别诊断 1.雏鹅新型病毒性肠炎:其病原为雏鹅新型病毒性肠炎病毒(腺病毒),3-30日

11、龄雏鹅均可发病,死亡高峰在10-18日龄。光镜下脑和胰腺的组织结构正常,各组织器官不出现包涵体,制作超薄切片可以发现大量病毒粒子的“封入体”。 2.鸭瘟:病原为鸭瘟病毒(疱疹病毒),各龄期的鹅均可感染。特征性病变是在食道和泄殖腔出血和形成伪膜或溃疡,主要病变是全身性败血症和肠道的出血性和坏死性炎症。但缺乏肠道渗出性炎症和肠道栓塞物形成的特征。必要时以血清学试验相区别。,3.鹅球虫病:其病原为球虫(主要为艾美尔球虫),发病龄器多在3周龄以上,通过镜检肠内容物和粪便是否发现球虫卵囊相区别。 4.鸭病毒性肝炎:主要为肝脏病变,而发生本病的番鸭肠道发生急性卡他性-纤维素性坏死性肠炎。,八、防制 1.加

12、强兽医卫生防疫措施: 严禁从疫区购进种蛋、种苗及种鹅,对入孵的蛋用福尔马林熏蒸消毒。 孵化场定期消毒。 新购进的种鹅,应隔离饲养20d以上,确认无该病,方可混群。 母鹅在产蛋前1个月进行全面的预防注射。受病毒威胁的雏鹅群及大鹅群一律注射弱毒疫苗。 病死鹅应焚烧深埋,对病毒污染区彻底消毒。,2.疫苗接种 (1)弱毒疫苗:目前常用小鹅瘟弱毒苗。 种鹅(番鸭)开前1个月,皮下、肌肉注射弱毒疫苗 24头份,可使整个产蛋期孵出的初生雏得到母源抗体有效保护。雏鹅(番鸭)免疫,通常每只1头份,进行皮下或肌肉注射。 (2)被动免疫:对雏鹅(番鸭)在13日龄内注射抗小鹅瘟高免血清或卵黄抗体,必要时于1013日龄

13、重复一次,有良好的预防效果。 对于发病初期的病鹅(番鸭)每只注射抗小鹅瘟高免血清或卵黄抗体24ml也可显著降低死亡率。 预防剂量为刚出壳的雏鹅肌注0.5 1ml/只,可防止流行。,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析,主要经营:课件设计,文档制作,网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意! 致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field,

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