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1、青蒿素市场研究报告目 录第一章 药物简介2一、药物介绍2二、药物历史3三、药物未来3第二章 疾病概述及流行病学4一、疟疾概况4二、流行病学4第三章 未来市场前景预测6一、影响青蒿素市场前景的因素6二、市场容量预测7第四章 国内外市场综述8一、全球情况8二、国内情况9第五章 国内、国际的生产厂家情况10一、全球企业情况101.WHO指定供货商102.部分企业介绍113.世界药品注册情况11二、国内公司111.三大集团涉足青蒿素产业112.八十余家药企投入竞争133.药监局青蒿素及其衍生物药品注册情况14第六章 青蒿素产业链分析15一、原料情况15二、生产16三、渠道17四、终端18第七章 操作的
2、几种手段19一、国际合作：不能不走的路19青蒿素市场研究报告第一章 青蒿素简介一、青蒿素介绍青蒿素（Arteannuin）。青蒿（Artemisia annua）是一种菊科植物，长久以来以其退烧的能力而闻名。因为现阶段疟疾寄生虫对大多数抗疟疾药物都产生了抵抗力，青蒿素以及青蒿的其它几种衍生物最近很受欢迎。青蒿药物，是抗击疟疾的关键，青蒿类药物是中国人自主研发的拥有自主知识产权的化学药，其原料是我国西南山区的青蒿草中提取的青蒿素。我国研发的青蒿类药物在治疗疟疾等疾病中效果显著，当前已经成为国际抗疟(疟疾)首选药。异名：黄花蒿素，Artemisinin, Qinghaosu化学名：3,12-Epo
3、xy-12H-pyrano4,3-j-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one, octahydro-3,6,9-trimethyl-, 3R-(3,5, 6, 8, 9, 12, 12R*)-结构式：分子式及分子量： C15H22O5；282.14性状：无色针状结晶，味苦。含量：按干燥品计算99.0%用途：用于青蒿衍生物系列制剂。产量：5000kg/年。物理性状：无色针状结晶，熔点156-157C，17D+66.3C(C=1.64，氯仿)。植物来源：菊科植物黄花蒿叶。作用与用途：本品对疟原虫红内期有直接杀灭作用，对组织期无效，对实验动物毒性很低，在机体内吸收块、分布广、排泄快
4、。电镜观察可见本品对鼠疟原虫的作用部位主要是膜系结构，其抗疟作用机理是干扰了疟原虫的表膜线粒体的功能。经2000多例的临床研究证明，本品治疗间日疟、恶性平均原虫转阴时间快于氯喹、临床治疗中未见毒副作用，特别在抗氯喹原虫株地区治疗恶性疟和脑型疟更显示出其优越性。但本品治疗间日疟的近斯复发率高于氯喹。治疗剂量：根据大量临床研究，治疗疟疾可采用注射三日疗法，总量0.9-1.2g，每天肌内注射一次0.3g，重症患者首剂加倍。二、药物历史青蒿素的发展历经曲折，1967年5月23日，周恩来总理亲自部署“研制抗疟新药”计划。1973年军科院正式从青蒿草里提炼出了抗疟疾的有效单体青蒿素，并将青蒿素的分子结构很
5、清晰地解析出来。1983年，伦敦举行了世界植物药论坛，广州中医药大学的李国桥教授在论坛上发表的关于青蒿素的研究报告，第一次引起了牛津大学等研究机构的关注。20世纪90年代，越南的疟疾高发期间，青蒿素成功地使当地死于疟疾的人数比往年减少了97。药物从20世纪70年代末问世至今，已经挽救了全球一千万人次的生命。而近年来，由于非洲等地的疟疾患者对喹咛类药物产生耐药性，导致治愈率持续下降，每年因此造成百余万人死亡。而国际医学界的研究表明，从中国青蒿草中提取青蒿素制成的青蒿类药物，可以有效解决传统抗疟药的耐药性问题。三、药物未来药理作用研究：青蒿素有一种叫做过氧桥的结构，该结构可被铁离子劈开形成攻击多种
6、蛋白以及其它生物分子的自由基；一些研究人员怀疑这样的攻击对疟原虫可能是致命的。但根据英国利物浦大学、南安普敦大学和圣乔治医院医学院研究人员的最新研究，这两种解释都不正确。研究小组指出，青蒿素的化学结构与thapsigargin类似，thapsigargin是存在于哺乳动物细胞中的一种酶的抑制剂。研究人员推测或许青蒿素也有类似的功能。毫无疑问的是，青蒿素已被证明是疟原虫中一种叫做PfATP6的类似酶的特异性强效抑制剂。一系列实验证实青蒿素阻遏PfATP6的能力就是其挫败疟原虫的法宝。确定PfATP6就是青蒿素作用靶点的理想方法就是找到一个对青蒿素产生抵抗力的疟原虫品系，然后证明他们的PfATP6
7、编码基因发生了突变。直到现在也没有发现这样的抗性品系，事实上没人盼望这样的品系早日出现。抗疟首选药：青蒿素不仅能使疟疾患者迅速退烧并降低血中疟疾原虫数量，而且没有明显副作用，因此可有效防止蚊虫众多的热带地区零星疟疾病例演变为大流行。现在越来越多的国家和国际组织把青蒿素类药物作为治疗疟疾的首选药物。其他新作用：数千年前，中国人已使用苦艾治疗疟疾。过去10年，Henry Lai致力于研究从苦艾提取的青蒿素的抗癌效果。到目前为止，Henry Lai和他的同事进行的测试效果很好。他们已用青蒿素对付血癌和乳腺癌细胞，发现青蒿素的选择性是其他化学疗法的100倍，而且，青蒿素可以杀死癌细胞，但不伤害周围健康
8、细胞。近年来，又发现青蒿素类化合物对治疗和预防血吸虫病有显著疗效。青蒿素有望成为抗击人类血液系统疾病的“生力军”。哈尔滨医科大学的一项最新研究在国内外首次发现，青蒿素有促进白血病细胞凋亡的作用。青蒿素能有效抑制实体瘤细胞的增殖，使白血病细胞内的钙离子水平升高，导致白血病细胞的变性和坏死。第二章 疾病概述及流行病学一、疟疾概况疟疾又名打摆子，是由疟原虫经按蚊叮咬传播的污染病。临床上以周期性定时性发作的寒战、高热、出汗退热，以及贫血和脾大为特点。因原虫株、感染程度、免疫状况和机体反应性等差异，临床症状和发作规律表现不一。疟疾是一种很古老的疾病，见诸文字记载的疟疾流行历史就长达3000多年，远在殷商
9、时代，我国已把“疟”字作为疾病记录在甲骨文和青铜器上，战国末期已有关于疟疾流行季节的记述。1910年，法国人在我国云南修筑滇越铁路，开工的第一年，从华北、两广等地强制征用的民工因疟疾死亡的就有5000多人；1919年云南思茅疟疾大流行，大量居民相继病死或逃亡，原来拥有4.5万人的县城到1950年建国时存活者只有1000多人。至2005年，全球每年有超过5亿人感染疟疾。而感染疟疾的高危人群数量多达22亿，这个数字已经超过世界人口的三分之一，患者大多在非洲，而受影响最大的是儿童。疟疾每年夺去的生命要超过被认为是世界头号传染性疾病的艾滋病，它是人类的头号杀手。虽然疟疾在某些地区已被消灭，但由于携带疟
10、疾病毒的蚊子不可能被全部消灭，所以，疟疾在威胁全人类的安全。二、流行病学目前，世界上有100多个国家为疟疾流行区，约22亿人受疟疾的威胁，每年有300500万疟疾临床病例，病死人数为110270万。疟疾是世界上流行非常广、发病率和死亡率非常高的热带寄生虫传染病，据世界卫生组织的报告，全球约25亿人生活在疫区，在非洲恶性疟造成的数十万人死亡，恶性疟每年造成多达4亿人感染和至少100万人死亡，其中约80%在撒哈拉以南的非洲。全球疟疾流行分布图显示：北纬60度和南纬45度之间为疟疾发病地带，疟疾流行已遍及全球90多个国家和地区。全球气候变暖以及厄尔尼诺现象增强所引起的温度和降雨变化，势必影响疟疾原有
11、分布格局。根据大气环流模型(GCM)预测，到2100年，全球平均气温将升高35摄氏度，疟疾发病人数在热带地区将增加2倍，温带地区将增加10倍以上。至于像前不久印度洋海啸这样的自然灾害，更是引起疟疾大流行的突发危险因素。图 1 2005年全球疟疾流行分布图（疟疾的儿童传染率在浅色地区和深色地区分别为10%和50%）来源：新华社随机检索非洲和南亚两个国家的疟疾流行病学情况如下：表 1 塞内加尔疟疾实况数据总人口（2003年）10095000报告的疟疾病例（2000年）1120094（11.09%）疟疾死亡人数（2000年）1337（13.2/10万）疟原虫种类主要是恶性疟原虫疟疾传播范围全国性 主
12、要担忧是幼儿中疟疾死亡的人数来源：2005年世界卫生报告表 2 柬埔寨疟疾实况数据总人口（2003年）14144000疟疾病例（2003年）71258（0.50%）疟疾死亡人数（2003年）492（3.48/10万）疟原虫种类主要是恶性疟原虫疟疾传播在植树山坡和森林边缘生活的民众来源：2005年世界卫生报告疟疾也是严重危害我国人民身体健康和影响社会经济发展的重大寄生虫病。经过多年坚持不懈的积极防治，我国在控制疟疾流行、减少危害程度方面取得了显著成效。但是，由于我国各类疟疾疫区的流行因素尚未根本改变，流动人口剧增导致传染源扩散与积累，气候变暖、生态环境变化造成媒介按蚊密度增加，恶性疟原虫和媒介按
13、蚊对防治药物抗性的产生和扩散，这些问题严重影响了我国疟疾防治工作的进程，近年来疟疾发病数呈上升趋势。据2003年专项调查统计，全国疟疾的实际发病人数达74万，18个省、自治区、直辖市的907个县(市、区)数亿人口受疟疾威胁。虽然如此，在我国疟疾的发病率已经很低，并且国家重视，治疗能力强，情况明显好于以上介绍，用药量不会很大。表 3 2003年我国27种传染病疟疾情况排序数值发病率8 3.00/10万死亡率13 0.00/10万病死率14 0.14%来源：国家统计局第三章 青蒿素市场前景预测据法国RHON公司、SANOFI公司及瑞士诺华公司预测，未来510年青蒿素类产品将在世界市场上形成15亿美
14、元的销售额。作为新型的抗疟药物，青蒿素类抗疟药至少有2030年生命周期。而我国的现单、复方青蒿制剂药品年出口额只在700万美元左右，所占份额不足1，市场发展潜力巨大。一、影响青蒿素市场前景的因素影响青蒿素市场需求的主要因素有两个，一个是价格，一个是原料供应。在价格方面，法国、比利时公司的产品相对比较贵一些，我国和印度的产品相对便宜一些；在原料供应方面，我国具有很大优势。我国青蒿素难以产业化主要是由于成本太高，而抗疟药的销售市场主要在非洲等世界穷国，这些国家本身需求能力有限，而国内的药品要销售出去又几乎得依靠代理，层层倒手之后药价已经大幅提高，所以，除了提高生产质量标准以提高竞争力外，解决在相关
15、国家的国际营销问题才是关键。因青蒿素是重点支持的产业，所以若要发展青蒿素产业除了要在相关国家组建专业的营销队伍外，还需与国际相关组织加强联系合作，以期能取得相关支持。另外，国内青蒿素产业除了有个小而分散、不成规模、销售成本高的特点外，还存在着知识产权纠纷等问题，中国中医研究院就知识产权问题曾分别和重庆华立武陵山制药厂和昆明制药集团进行过有关交涉，问题至今仍未彻底解决。然而，值得说明的是，我国青蒿素产业还是拥有着两大优势：一是我们拥有青蒿素复方制剂，其科技含量高，很有竞争力；另一个是青蒿素的原料黄花蒿是我国独特的植物资源。与我国相比，国外其它地区的蒿类植物中都不含青蒿素或只有微量成分，其化学、生物合成也因为工艺流程复杂和成本高昂而无法大量生产。因此，我国相关机构及企业应尽快制订青蒿素成果产业化发展战略，明确目标，统一行动；建立青蒿素科技基金，加大投入，保持我国青蒿素科研的国际领先地位；采取措施，严禁青蒿和青蒿素原料出口，保护我国独具优势的高品质黄花蒿资源，保证青蒿素产业可持续发展；政府部门与生产、教学、科研、金融等多方面联手
