2020年(生物科技行业)生物化学(中)静宁二中生物竞赛辅导系列

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1、(生物科技行业)生物化学(中)静宁二中生物竞赛辅导系列第七章生物化学二、典型例题例1请用最简便的方法,鉴别核糖、葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉。分析鉴别核糖、葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉最简便的方法是显色法。首先在这五种糖中各加入适量碘液,只有淀粉变蓝色,其余四糖不变色。然后在除淀粉外的四糖中分别加适量的盐酸和间苯二酚,核糖呈绿色,葡萄糖呈淡红色,果糖呈红色,而蔗糖不变色。这壹下可鉴别出核糖和蔗糖。再在葡萄糖和果糖中分别加入几滴清水,由于葡萄糖具有仍原性而使溴水褪色,果糖无仍原性,不能使溴水褪色,从而就能达到区分这俩种糖的目的。【参考答案】鉴别核糖、葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉的最简便方法。例2根据蛋白质的

2、有关知识回答下列问题:(1)氨基酸的极性由什么决定?组成蛋白质的20种氨基酸中具有极性的氨基酸有多少种?(2)组成蛋白质的氨基酸中,哪壹种不能参和形成真正的肽键?为什么。(3)什么是蛋白质的等电点(pI)?为什么说在等电点时蛋白质的溶解度最低?分析(1)氨基酸的极性由其侧链基团(R)决定,组成蛋白质的20种氨基酸中具有极性的氨基酸有11种。(2)组成蛋白质的氨基酸中,脯氨酸(Pro)不能参和形成真正的肽镇,因为Pro是亚氨基酸,没有游离的氨基。(3)蛋白质分子所带净电荷为零时,溶液的pH值为该蛋白质的等电点。处于等电点状态的蛋白质分子外层的净电荷被中和,分子之间相互聚集形成较大的颗粒而沉淀下来

3、,故此时蛋白质的溶解度最低。【参考答案】见分析过程。例3(1)下列氨基酸的混合物在pH3.9时进行纸电泳,指出哪壹些氨基酸朝正极移动,哪壹些氨基酸如负极移动?氨基酸混合物的构成为丙氨酸(Ala)、丝氨酸(Ser)、苯丙氨酸(Phe)、亮氨酸(Leu)、精氨酸(Arg)、天门冬氨酸(Asp)和组氨酸(His)。(2)具有相同电荷的氨基酸,如Gly和Leu在纸电泳时总是稍稍分离,你能作出解释吗?(3)壹个含有Ala、Val、Glu、Lys和Thr的氨基酸混合物,在pH6.0时进行纸电泳,然后用茚三酮显色。请画出电泳后各氨基酸斑点的位置,且标明正极、负极、原点和不分开的氨基酸。分析(1)因为Ala、

4、Ser、Phe和Leu的等电点在pH6.0左右,将其放在pH3.9条件下电泳时,Ala、Ser、Phe和Leu都带有电荷,因此它们均向负极移动。由于His和Arg等电点分别7.6和10.8,在pH3.9时虽都带正电荷,向负极移动,但因俩者带正电荷数量不同,因此俩者能分开。Asp的等电点是3.0,在pH3.9条件下带负电荷,故向正极移动。(2)在电泳时,如果氨基酸带有相同的电荷,则分子量大的氨基酸比分子量小的氨基酸移动慢些,由于Leu的分子量比Gly大,所以Leu比Gly移动慢,因此能达到稍稍分离的目的。(3)在pH6.0时,Glu带负电荷朝正极移动,Lys带正电荷负极移动。Val、Ala、Th

5、r的等电点在pH6.0附近,移动距离很小,故不能完全分开。电泳后谷氨基酸斑点的位置如下图所示。【参考答案】见分析过程。例4有壹个蛋白质分子在pH7的水溶液中能够折叠成球状,通常是带极性侧链的氨基酸位于分子外部,带非极性侧链的氨基酸位于分子内部。请回答:(1)在Val、Pro、Phe、Asp、Lys、Ile和His中,哪些位于分子内部,哪些位于分子外部?(2)为什么在球蛋白内部和外部都能发现Gly和Ala?(3)Ser、Thr、Asn和Gln都是极性氨基酸,为什么会在分子内部发现?(4)在球蛋白的分子内部和外部都能找到Gys,为什么?分析(1)Val、Pro、Phe、Ile是带有非极性测链的氨基

6、酸,这些氨基酸残基位于分子内部;Asp、Lys、His是带有极性侧键的氨基酸,这些氨基酸残基位于分子的外部。(2)因为Ala和Gly俩者的侧链都比较小,疏水性和极性都小;Gly只有壹个H和碳原子相连,Ala只有CH3和碳原子相连,故它们既能够出当下分子内部,也能够出当下分子外部。(3)Ser、Thr、Asn、Gln在pH7.0时含有不带电荷的极性侧链,参和分子内部的氢键形成,从而减少了它们的极性,故会在分子内部发现。(4)因为Cys属于不带电荷的极性氨基酸,可位于分子外部,但又由于Cys常常参和链内和链间的二硫键形成,使其极性减弱(少),放在球蛋白分子的内部也能找到Cys。例5(1)设壹个互补

7、成对的脱氧核苷酸残基的平均分子量为618,试计算分子量为3107的双链DNA分子的长度。(2)这种DNA1分子占有的体积是多少?(3)这种DNA1分子含有多少螺圈?分析(1)依题意,壹个互补成对的脱氧核苷酸残基的平均分子量约为618,该DNA分子量为3107,则该DNA分子含有3107/61848544对核苷酸,又根据DNA双螺旋模型可知,每对核苷酸在双螺旋中上升的高度为0.34nm,所以该DNA的长度485440.34nm16504.9nm1.65049103厘米。(2)该分子能够见成是壹个长1.65049103厘米,直径为2107厘米的圆柱体,由公式V(体积)r2l3.14(2107/2)

8、21.650491045.181017(厘米3)。(3)已知DNA的双螺旋结构中,每壹螺圈有10对核苷酸,所以48544对核苷酸约等于4854个螺圈。【参考答案】见分析过程。例6称取25mg蛋白酶粉配制成25ml酶溶液,从中取出0.1ml酶液,以酪蛋白为底物用Folin壹酶比色法测定酶活力,结果表明每小时产出1500mg酪氨酸。另取2ml酶液,用凯氏定氮法测得蛋白氮为0.02mg,若以每分钟产生1mg酪氨酸的酸量为壹个活力单位计算,试根据上述数据求出:(1)1ml酶液中所含的蛋白质量及酶的活力单位;(2)酶的比活力;(3)1g酶制剂的总蛋白含量及酶的总活力。分析(1)由题意可知,2ml酶液中含

9、氮0.2毫克,则1ml酶液中含氮0.1g。因为蛋白质的平均含氮量为16,所以0.1氮相当于蛋白质的量为0.1/16%0.625(毫克),即1毫升酶液中所含的蛋白质量为0.625g。又知0.1ml酶液每小时产生1500mg酪氨酸。根据定义:每分钟产生1mg酪氨酸的酶量为1个活力单位(或壹个酶单位u)。因此,1毫升酶液所含的酶单位为150010/60250(u)。(2)酶比活力是指每毫克酶蛋白所具有的酶活力,壹般用单位毫克蛋白表示。0.625毫克酶蛋白含有250酶单位,那么,1毫克酶蛋白含有的酶单位数为:2501/0.625400(酶单位毫克酶蛋白)(3)由题意可知每毫升醇含1毫克蛋白酶粉(酶制剂

10、)。由(1)得到每毫升酶制剂含0.625毫克酶蛋白,所以每克酶制剂含0.625克酶蛋白。又因为总活力比活力酶蛋白总量,即总活力4006252.5105(酶单位)【参考答案】见分析过程。例7已知壹条DNA编码链的顺序是:5AGGCAAGACAAAGAAAGGCAAGACAAAG*AA3。试问:(1)该编码链转录的mRNA顺序应当是什么?(2)根据这条mRNA链翻译出的蛋白质含有几种氨基酸残基?(3)如果编码链中带*号的碱基缺失,翻译的多肽分子中有几种氨基酸残基发生变化?(4)如果编码链中带*号的碱基突变为C,翻译的多肽分子中有几种氨基酸残基发生变化?分析本题涉及基因控制蛋白质合成的过程及基因突变

11、的有关基础知识。解答本题首先应通过DNA的编码链,求出mRNA链,然后再根据mRNA上每相邻的三个碱基为壹个氨基酸的密码子,借助氨基酸密码表查出和之相对应的氨基酸种类,从而进壹步确定组成蛋白质的氨基酸种类和数量。(1)由DNA编码链(模板链)转录的mRNA为:UUCUUUGUCUUGCCUUUCUUUGUCUUGCCU。(2)借助密码表,上述mRNA能翻译成由10个氨基酸残基组成的壹条多肽链,该多肽链只含有3种氨基酸残基即Phe、Val和Leu。故该蛋白质的壹级结构为PhePheValLeuLeuPhePheValLeu壹Leu。(2)缺失后的DNA片段转录成的mRNA为:UUUUUGUCUU

12、GCCUUUCUUUGUCUUGCCU。该mRNA能翻译成4种氨基酸残基组成的9肽。因为UUU(Phe)、UUG(Leu)、UCU(Ser)、UGC(Cys),则该蛋白质的壹级结构为:PheLeuSerCysLeuSerLeuSerCys。(4)突变后,多肽分子中除N端的Phe变为Leu外,其他的氨基酸残基不发生变化。【参考答案】见分析过程。例8三羧酸循环(TCA)发生在 A线粒体B叶绿体C细胞质D细胞核分析三羧酸循环是葡萄糖的有氧分解过程,是糖酵解的继续。糖酵解过程是在细胞质的基质(或胞液)中进行的,糖酵解的产物丙酮酸在有氧的条件下进入线粒体内转变为乙酸CoA参和三羧酸循环,因此三羧酸循环的

13、过程发生在线粒体内。【参考答案】A。例9对于变性过程的描述,下列说法中正确的是 A它使二级结构和三级结构破坏,壹级结构也遭破坏B它使二级结构和三级结构破坏,而壹级结构不被破坏C只使四级结构破坏D使聚合物的化学反应性(生物活性)减小分析变性是指活性生物大分子的二、三级结构的破坏,如果有四级结构的,也包括四级结构的破坏,但其壹级结构仍保持完好。蛋白质、核酸这些生物聚合物的化学反应性(生物活性)丧失或减小不壹定都是由于变性作用造成的,降解作用也能引起。【参考答案】B。例10双链DNA分子中,下列哪种物质的含量增多时会致该DNA的解链温度(Tm值)增大? ACTBAGCATDCG分析DNA的解链温度或“熔点”(Tm)是指DNA加热变性时的温度。该温度的大小和DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶的含量多少有关,G、C含量愈多的DNA,其Tm值愈高,反之则愈低。这是因为GC碱基对中含有三个氢键,而AT碱基对中只有俩个氢键,因而这俩类碱基对稳定DNA结构的作用有差异,GC对相对较强壹些。

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