《安徽省泗县三中2012高中化学 1.1.2 有机化合物的命名同步学案 鲁科版选修5.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《安徽省泗县三中2012高中化学 1.1.2 有机化合物的命名同步学案 鲁科版选修5.doc（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、有机化合物的命名（P9-11）一、习惯命名法（也叫普通命名法）-适用于简单化合物小结:烷烃习惯命名法的基本原则1、碳原子数后面加一个“_1”.2、碳原子数的表示方法:碳原子数在110之间用天干_2、_3、_4、_5、_6、_7、_8、_9、_10、_11表示；碳原子数大于10时用实际碳原子数表示:如_12 .若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以_13、_14 、_15来表示.例如：C5H12的3种同分异构体的习惯命名：CH3 CCH3CH3CH3CH2，CH3CHCH3CH3，CH2CH3CH2CH2CH3 _16, _17, _ 18二、烷烃的系统命名法1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后
2、所剩余的呈电中性原子团.用“R”表示。例：甲基： _19乙基：_20正丙基：_21异丙基：_22【说明】烃基的特点：.呈电中性的原子团，含有未成键的单电子不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。“基”与“根”在电子式的写法上的区别.例：-OH：_23OH-：_242.命名的步骤：（36字方针）1）选主链,称某烷：选最长碳链为主链./#遇等长碳链时，支链最多为主链.2）编序号,定支链：离支链最近一端开始编号。/#两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。3）写名称：取代基，写在前；注位置，连短线；不同基，简在前；相同基，合并算。CH3CHCH2CH3CH3CH3CHC
3、H2CH3CH3CH3_25 _26 3、烷烃的系统命名：名称组成:取代基位置取代基名称 母体名称数字意义：阿拉伯数字表示： 27汉字数字表示: 28 写母体名称时，主链碳原子在10以内用 29，10以上的则用 30表示.4、烷烃的系统命名原则：长-选最 31碳链为主链。多-遇等长碳链时，支链最 32为主链。近-离支链最 33一端编号。简-两取代基距离主链两端等距离时，从 34取代基开始编号。 例：三、其他有机物的命名命名步骤、选主链：官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链.、定编号：尽可能使官能团或取代基位次最小 .
4、、写名称：附加一、烯烃和炔烃的命名方法1、与烷烃相似. 2、不同点是主链必须含有双键或叁键.#命名步骤：、选主链，含双键（叁键）； 、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）； 其它要求与烷烃相同。例： 附加二、环状化合物命名原则：通常选择环做母体例： 附加三、含有苯环的命名方法1.以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。例： 2.也可以苯基作为取代基进行命名。例： CH3CH3CHCH2CH3【核心知识解读】系统命名法烷烃系统命名法命名的步骤:（1）选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 （2）把主链
5、里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。 （3）把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 （4）如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 烷烃的系统命名法可以简单总结为以下几点：选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面.名称组成： 支链位置-支链名称-主链名称数字意义：阿拉伯数字-支链位置； 汉字数字-相同支链的个数写母
6、体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三”表示。（三）烯烃和炔烃的命名1【结合例题及课件讲解】命名规则（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。（四）卤代烃及醇的命名1 卤代烃的命名卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。例如：ClCH3CH3CCH3 2甲基2
7、氯丙烷ClCH3CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2甲基6氯庚烷2 醇的命名（1）遵循烷烃的命名原则（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1羟基乙醇”OH例：CH3CHCH3 2丙醇 CH3CH2CH3 1丙醇3 醛及羧酸的命名（1）找主链醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法（2）编号从醛基或羧基中的碳原子开始（3）命名醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5CHO例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 2甲基丙醛 1，5戊二酸（五）环状化合物的命名1 苯的同系物的命名（1）苯分子中的一个
8、氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。CH2CH3CH3例如： 甲苯 乙苯CH3CH3（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。CH3CH3例如：CH3CH3 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 上面所讲的是习惯命名法。CH3CH3CH3CH3CH3CH3234561（3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。 ，二甲基苯 ，3二甲基苯 ，4二甲基苯2 其它环状化合物的命名OHCH3规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团
9、的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则例如： 2甲基苯酚OHCH3234561 3甲基环己醇总结：有机物的命名一般总是遵循以下过程：1 找主链碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里。2 编号从离支链近的一段开始依次编号，若有官能团存在，则官能团的编号要尽可能小3 命名官能团不作为取代基出现在有机物的名称中【练习1】分析下列有机物的结构简式，完成填空并回答问题： CH3CH2CH2CH2CH3 C2H5OH CH3CHCHCHCH3CH3|OH|HOCH2CHCH2OH CH3CH2CH3CH3CH3CH3CHCOOHCH3|CH2CH3 CH3CH2CH2CHO CH3CHBrCH3请你对以上有机化合物进行分类，其中(填编号) 属于烷烃的是 ； 属于烯烃的是 ；属于芳香烃的是 ；属于卤代烃的是 ；属于醇的是 ； 属于醛的是 ；属于羧酸的是 。CH2COOHHOOOCCH3CH2OH【练习2】写出下列物质中官能团的名称： _CH2CHCHCHOCl _
