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1、西药1学号_ 姓名_ 科室_ 分数_一、单选题 (每题1.0分，共104.0分)1麻醉药品标签上的标志是( )A黄、白 B红、黄 C绿、白 D蓝、白 2药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为( )A6小时 B12小时 C24小时 D48小时 3处方管理办法(试行)规定，具有处方权的医师开具处方应( )A记载患者的一般项目应清晰、完整，病历记载可以简单B字迹应当清楚，错误可以进行涂改C医疗、预防、保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号D药品名称以中华人民共和国药典收载或药典委员会公布的中国药品通用名称或经国家批准的专利药品名为准。如无收载，则可采用通用名或商品名4
2、肝功能正常而肾功能不全者可选用的药物有( )A磺胺 B庆大霉素 C头孢拉定 D头孢曲松 5进行治疗药物监测的条件不包括( )ATDM实验室 B测定设备 C百级洁净间D数据处理所需的仪器设备 6云锦花纹的鉴别特征是指( )A黄连 B黄柏 C黄芩 D何首乌 7医疗单位购置麻醉药品必须办理( )A麻醉药品申购卡 B麻醉药品使用卡 C麻醉药品备案卡D麻醉药品购用印鉴卡 8处方管理办法(试行)对药师的审方权作出的规定是( )A药师对处方中的任何差错和疏漏都有权修改B药师对处方中的任何差错和疏漏都必须请医师修改C药师在合理用药方面应起积极的指导作用D药师对处方中的重复用药有权修改 9药品在医疗机构的药品库
3、房内，温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是( )A墙角附近，每日随时记录3次 B空气较流通的位置，每日定期记录2次C空气流通的位置，每日定时记录3次D空气流通的位置，隔日定时记录3次 10药品储存的基本原则是( )A按包装大小储存 B按批号储存 C分类储存D按进货时间储存 11产生不依从性的首要原因是( )A老年性健忘症 B药物不良反应 C药物的剂型和规格D缺乏用药指导 12进行药物临床评价的主要目的是( )A减少药物不良反应 B减少药源性疾病 C为临床合理用药提供科学依据D评价药物在临床上的地位 13药学信息的整理包括( )A分类、制作索引、贮存 B分类、编目、贮存C分类、编目、贮存、查阅
4、D分类、编目与索引、管理14以下哪项不是B型药品不良反应的主要原因( )A药物药理作用增强 B特异的免疫反应 C药动学上的异常D遗传异常 15羧甲基淀粉钠可作：( )A崩解剂 B填充剂 C黏合剂 D润滑剂 E润湿剂 16黄柏经盐水制后有利于引药( )A入心 B入脾 C入肾 D入肝 17处方调配工作是( )A病人与药师接触的第一窗口 B重要一环 C与划价同步进行D检查处方书写正确与否的一环 18盐水炙杜仲的火候宜选用( )A大火 B中火 C小火 D文火 1950乙醇可作：( )A崩解剂 B填充剂 C黏合剂 D润滑剂 E润湿剂 20对处方描述正确的是( )A患者购药必须出具的凭据 B调配药剂的书面
5、文件 C用药说明指导D医师与患者间的信息传递方式 21B型药品不良反应的特点不包括( )A死亡率高 B很难预测 C发生率高D常规的毒理学筛选不能发现 22拓宽医院药学信息服务的重要内容是( )A药品消耗分析、药物利用评价 B药物不良反应信息的利用C药物不良反应信息的利用、药品消耗分析、药物利用评价D合并用药的相互作用 23C型药品不良反应的特点是( )A发病机制为先天性代谢异常 B潜伏期较短 C多发生在长期用药后D有清晰的时间联系 24引起药物不良反应的主要原因是( )A用药剂量过大 B用药时间过长 C毒物产生的药理作用D在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用 25无菌操作法的主要目的是( )
6、A除去细菌 B阻止细菌繁殖 C稀释细菌D保持原有无菌度 26药学信息的特点最准确的是( )A多样性、时效性、公开性、可加工性、实用性B可储存性、可传递性、可加工性、即时性C多样性、时效性、公开性、可加工性、可储存性、可传递性D多样性、公开性、可加工性、可储存性 27医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上( )A蓝色标志 B红色标志 C绿色标志 D黄色标志 28为防止发生麻醉药品成瘾，临床连续使用不得超过( )A10天 B7天 C5天 D3天 29新药监测期内的药品，应报告该药品引起的( )A严重的不良反应 B严重的和新的不良反应 C所有可疑不良反应D新的不良反应 30处
7、方具有的重要意义为( )A法律和经济上的意义 B法律和使用上的意义 C法律和法规上的意义D经济和社会方面的意义 31调配药品时，药师必须向患者详细交代用法、用量及用药的注意事项，这样做是为了( )A提高患者用药的依从性 B增加患者用药的水平 C防止患者服错药D增强为患者服务的意识 32处方中开具新药的剂量应以何为准( )A药品广告宣传材料为准 B医药学术论文为主C医药公司建议的材料为准 D法定说明书为准33行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格是( )A考核合格，获取麻醉药品处方权资格 B临床科主任C主治医师以上职称 D执业医师34化学成分相同而商品名不同的药物应属( )A同类药 B相似药品 C
8、不同类药 D同一药品 35影响药品养护工作的外界因素包括( )A日光、空气、微生物与昆虫 B日光、空气、温度 C日光、温度、时间D日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫 36有关医院自配制剂的叙述，正确的是( )A必须是药典中收载的品种 B可以在市场上销售C可供其他医疗单位和科研单位使用 D对医疗单位品种实行注册制度37在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是( )A扑热息痛 B阿司匹林 C右丙氧酚 D羟吗啡痛 38制备尿素乳膏宜选用( )A研和法 B乳化法 C熔和法 D振摇法 39下列不属于一次文献的是( )A各种目录、索引、题录和文摘 B发表在期刊上的论文 C药学科技资料D药学专利 4
9、0防止药品霉坏变质的最基本条件是( )A改进库房的通风条件 B商品保持一定的墙距、垛距和与地面的距离C定期抽检商品 D严格控制库房的湿温度41注射剂的基本生产工艺流程是( )A配液灌封灭菌过滤质检 B配液灭菌过滤灌封质检C配液过滤灌封灭菌质检 D配液质检过滤灭菌灌封42医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论，举行讨论的组织是( )A医院院务委员会 B医院药事管理委员会 C医院药剂科D医院纪律委员会 43下列不需要监测血药浓度的药物是( )A丙戊酸钠 B阿米替林 C安定 D布洛芬 44A型药品不良反应是由什么所致( )A药物的毒性作用 B药物的药理作用增强 C药物的化学反应D药物的治疗作用下降 4
10、5无菌操作室的空气和工作台表面，应( )A干热灭菌 B热压灭菌 C流通蒸汽灭菌 D紫外线灭菌 46第一类精神药品仅限何种单位使用( )A各级医疗单位 B县级以上卫生行政部门指定的医疗单位C三级甲等医院 D二、三级医院47有关医疗机构配制制剂的叙述，错误的是( )A应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B须获得药品经营许可证 C必须按规定进行质量检验D可凭医师处方在本医疗机构使用 48根据卫生部医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定，麻醉和精神药品可以在下列哪个单位购买( )A县级以上卫生行政部门指定的医疗单位 B乡镇卫生院 C零售药店D区、县、市级卫生局 49国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供( )A盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B进口药品注册证 C盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证50在软膏基质中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是( )A石蜡 B植物油 C羊毛脂 D聚乙二醇 51川乌炮制后可起到如下作用( )A协同作用 B增效 C解毒 D缓和药物作用 52只适用于小剂量药物的剂型是( )A溶液剂 B滴丸剂 C散剂 D片剂 53以下关于食物与药物相互作用的说法，错误的是( )A红霉素宜与碱性食物同服 B大量乳制品不宜与诺氟沙星同服C多食蛋白质食物
