《高考生物一轮复习课时跟踪检测（二十）第一单元遗传定律和伴性遗传第3讲基因染色体上和伴性遗传（必修2）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考生物一轮复习课时跟踪检测（二十）第一单元遗传定律和伴性遗传第3讲基因染色体上和伴性遗传（必修2）（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、课时跟踪检测（二十） 基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1(2016南昌一模)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类BX、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D性染色体上的基因所控制的性状的遗传都和性别有关解析：选D豌豆无性别之分，细胞内不存在性染色体；X、Y染色体虽然是一对特殊的同源染色体，但其形状、大小不相同；雌配子只含X染色体，雄配子有的含X染色体，有的含Y染色体。2(2016贵州八校联考)萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”的类比推理，从而提出“基因是由染色体携
2、带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系()A基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个B非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合C作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构解析：选C基因和染色体之间的平行关系表现在以下四个方面：基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。体细胞中成对的基因一个来自父方，
3、一个来自母方。同源染色体也是如此。非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减的后期也是自由组合的，C错误。3(2016昆明一模)下列科学家在研究过程中所运用的科学方法依次是()孟德尔的豌豆杂交实验：分离定律的发现萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程：提出“基因在染色体上”的假说摩尔根进行果蝇杂交实验：果蝇的白眼基因位于X染色体上A假说演绎法假说演绎法类比推理法B假说演绎法类比推理法类比推理法C假说演绎法类比推理法假说演绎法D类比推理法假说演绎法类比推理法解析：选C孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根进行的果蝇杂交实验都是通过“提出问题作出假说演绎推理得出结论”的研究方法，都属于假说演绎法。萨顿通过
4、研究基因与染色体的行为存在明显的平行关系，提出基因位于染色体上的假说，属于类比推理法。4(2016漳州模拟)对下列系谱图叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B若该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：选C若该病为伴X染色体隐性遗传，则1一定是杂合子；由1正常，1患病可知此病不属于伴X染色体显性遗传；若该病为常染色体显性遗传病，3一定为杂合子。5.(2016洛阳模拟)右图为果蝇性染色体的同源情况：区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位；1、2区段分别为X、Y非同源部分，该部分基因不
5、互为等位。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果为：截刚毛正常刚毛 F1代中雌雄个体均为正常刚毛；F1相互交配F2中：雌性正常刚毛截刚毛为11，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因存在于()A性染色体的区段B1区段 C2区段 D常染色体上解析：选A由结果可知，正常刚毛对截刚毛是显性性状，且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上；由结果可知，正常刚毛基因既不在常染色体上，也不在X染色体的非同源区段上；因此控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，即图中的区段。6(2016泰安模拟)摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突
6、变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例11BF1雌雄个体相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例11D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性解析：选B杂交后代中雌雄比例11，不能说明伴性遗传；摩尔根利用F1中雌雄果蝇杂交，子二代中，发现有白眼且只有雄果蝇中有，雌果蝇全是红眼，最早说明白眼基因位于X染色体上；题目问的是最早能够判断，但摩尔根一开始找到的白眼果蝇只有雄性的，没有白眼雌性。白眼雌性要通过杂交才得到。7(2016营口二模)
7、鸡的性别受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C存在，基因型cc的为白色。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，一只基因型为ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，如果子代个体相互交配。理论上，后代表现型分离比应是()后代中公鸡和母鸡之比为：11芦花鸡中公鸡和母鸡之比为：21公鸡中芦花和白羽毛之比为：31母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为：332A BC D解析：选D根据题干信息，ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡CCZBZB交配，子一代才能都是芦花鸡，即CcZBW、CcZBZb。如果子一代雌雄个体交配，子二代的基因型
8、和表现型及其比例是1/16CCZBW(芦花母鸡)、2/16CcZBW(芦花母鸡)、1/16ccZBW(白羽母鸡)、1/16CCZbW(非芦花母鸡)、2/16CcZbW(非芦花母鸡)、1/16ccZbW(白羽母鸡)、1/16CCZBZB(芦花公鸡)、2/16CcZBZB(芦花公鸡)、1/16ccZBZB(白羽公鸡)、1/16CCZBZb(芦花公鸡)、2/16CcZBZb(芦花公鸡)、1/16ccZBZb(白羽公鸡)。因此子二代中公鸡母鸡11，正确。芦花鸡中公鸡母鸡6/162/1621，正确。公鸡中芦花白羽毛6/162/1631，正确。母鸡中芦花非芦花白羽3/163/162/16332，正确。8(
9、2016济南模拟)果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，下表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。相关说法不正确的是()XXYXXXXYYYYOYXO性别雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育A.表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别BXrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体C性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异D果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型解析：选B由题表中结果可知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别；XrXrY的个体可产生四种卵细胞，即
10、XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的个体可产生两种精子，即XR、Y，则它们杂交产生的后代的基因型最多有8种，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出现6种可育基因型的个体；果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有XYY、XY两种类型。9(2015三亚二模)果蝇经射线辐射处理后，其X染色体上可发生隐性突变，基因纯合时可以引起胚胎致死(根据隐性纯合子的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变)。将经射线辐射后的一只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到F1，将F1单对交配，分别饲养，根据F2的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况(如下图所示)。下列说法不正确的是()PXBXBXY(待测果
11、蝇) F1XBX XBY 单对交配F2XBXB XBXXBYXY A若不发生突变，则F2中雄蝇无隐性突变体B若发生隐性突变，则F2中显性性状隐性性状31C若发生隐性完全致死突变，则F2中雌雄21D若发生隐性不完全致死突变，则F2中雌雄介于11和21之间解析：选B若不发生突变，待测果蝇的基因型为XBY，则F2中雄蝇的基因型均为XBY，无隐性突变体；若发生隐性突变，待测果蝇的基因型为XbY，则F1的基因型为XBXb、XBY，F2的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中XbY可引起胚胎致死，若为完全致死突变，则F2中雌雄21，若为不完全致死突变，则F2中雌雄介于11和21之间，无论哪一种隐
12、性致死突变，F2中显性性状与隐性性状的比例都不可能为31。10.(2015娄底二模)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟(2N80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示)，D控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D对D和d为显性，D对d为显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是()A该鸟种群中灰红色个体有6种基因型B蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色C灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2D绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序解析：选C灰红色个体的基因型有ZDZD、ZDZD、ZDZd、ZDW 4种；蓝
13、色个体的基因型有ZDZD、ZDZd、ZDW 3种，因此蓝色个体间交配F1雌性个体不一定都呈蓝色，也可呈巧克力色(ZdW)；灰红色雌鸟的基因型为ZDW，蓝色雄鸟的基因型为ZDZD或ZDZd，F1中雄鸟均为灰红色，雌鸟均不是灰红色，两种交配方式中，F1中出现灰红色个体的概率都是1/2；绘制该种鸟的基因组图至少需要测定41条(39条常染色体ZW两条性染色体)染色体上的基因序列。11(2015大连二模)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，相关叙述正确的是() A甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传C两病都是由一个致病基因引起的遗
14、传病D若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3解析：选D由系谱中1和2正常，生下的2患病可知，甲病是常染色体隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病；乙病若是伴X显性遗传病，则5患病，其女儿都应患病，但3、4、5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；对于甲病，3是杂合子的概率为2/3，若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3。12(2015长沙二模)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。下列相关分析，不正确的是()A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12解析：选B由系谱图中4和5均患甲病，7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，4和5不患乙病，生育了患乙病儿子6，知乙病是伴X染色体隐性遗传病；若甲病用A表示，乙病用b表示，1的基因型为aaXBXb，2的基因型为AaXBY，3的基因型为AaXbY，Xb致病基因来自1；由2的
