细胞生物重点.doc

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1、细胞生物重点总结 2014级 刘丹丹第四章1.细胞质膜曾称细胞膜，是指围绕在细胞最外层，由脂质、蛋白质和糖类组成的生物膜细胞内的膜系统与细胞质膜统称为生物膜。（P54）2.流动镶嵌模型的要点：（P55） 以磷脂双分子层构成膜的基本结构骨架；蛋白质以不同的反方式与膜结合；膜具有流动性；膜具有不对称性3.影响膜脂的流动性的因素：（P62） 脂肪链越短，不饱和程度越高，膜脂的流动性越大；温度对膜脂的运动有明显的影响； 胆固醇对膜的流动性也起着重要的双重调节作用4.双重调节作用：（P62） 有效地阻止磷脂分子谈碳氢键的聚集，从而降低膜的流动性；可以防止因温度的突然降低所导致的膜流动性突然降低第五章5.

2、 载体蛋白介导物质跨膜运输的机制：（P69） 具有与被运输物质的的结合位点；当与被运输物质结合后发生构象变化；通过构象变化再完成跨膜运输6. 通道蛋白介导物质跨膜运输的机制：（P69） 通过构象变化完成跨膜运输；使其构象变化的物质不是它要运输的物质而是第三者（主要是离子）7. 电压门通道（P70）：存在于膜上的感受膜变化，发生构象改变，通道开启完成跨膜运输就叫电压门通道8. 简单扩散（P70）：小分子物质以热自由运动的方式顺着电化学梯度或浓度梯度直接通过脂双层进出细胞，不需要细胞提供能量，也无需膜转运蛋白的协助，称为简单扩散。9. 被动运输(协助扩散）（P71）：是指溶质顺着电化学梯度或浓度梯

3、度，在膜转运蛋白协助下的跨膜运输方式，该过程不需要细胞提供能量。10. 水孔通道（P71）：存在于某些执行特殊功能的细胞膜上，由水孔蛋白构成的运输水分子的通道。水孔蛋白（P72）：存在于膜上的构成水孔通道的蛋白质。11. 主动运输（P73）：是由载体蛋白所介导的物质逆着电化学梯度或浓度梯度进行跨膜转运的方式，该过程需要能量。12. 协同运输（P73）：在载体蛋白的帮助下，一种物质的逆浓度梯度跨膜运输依赖于第二种物质通过主动运输形成离子梯度后顺浓度梯度跨膜运输的运输方式，是间接消耗ATP所完成的主动运输方式。13. NaK泵（7475）NaK泵的生理功能（75）：胞外Na浓度比胞内高1020倍，

4、K浓度比胞内低1020倍；神经冲动的传播；维持动物细胞内外渗透平衡；14.LDL受体介导的内吞作用（P81）： LDL通过ApoB100与质膜中的受体结合后，细胞表面形成有被小窝； 小窝内出芽形成有被小泡进入细胞； 有被小泡去被形成无被小泡并与胞内体融合 内体调整pH值至酸性，使LDL与受体脱离，受体被分拣出来，被载体小泡运回到质膜，通过膜融合，受体回到质膜再利用 含LDL的内体与溶酶体融合，LDL被溶酶体消化，蛋白质降解成aa，但固醇脂被水解，产生胆固醇和脂肪酸进入细胞代谢利用15. 胞吐作用（P83） 1）组成型的外吐途径：指新合成的分子在高尔基复合体装入转运小泡，随即很快被带到质膜，并持

5、续不断的被细胞分泌出去的运输方式。 所有真核细胞 连续分泌过程 用于质膜更新（膜脂、膜蛋白、胞外基质组分、营养或信号分子） 去限定途径（default pathway）：除某些有特殊标志的駐留蛋白和调节型分泌泡外，其余蛋白的转运途径：粗面内质网高尔基体分泌泡细胞表面2）调节型胞吐途径：指细胞内大分子合成后被储储存在特殊的小泡如分泌颗粒，只有当细胞接受外界信号物质的作用时，引起细胞内一系列生化改变，如Ca2+浓度一过性升高等，分泌颗粒才与质膜融合，发生外吐的运输方式。 特化的分泌细胞 储存刺激释放 产生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）具有共同的分选机制，分选信号存在于蛋白本身，分选主要由高尔基体

6、TGN上的受体类蛋白来决定。 如：脑垂体细胞分泌肾上腺皮质激素，胰岛细胞分泌胰岛素，胰腺细胞分泌胰蛋白酶。第六章16.线粒体结构（P89）17. 细胞的能量转换四个途径（P90）： 1）糖酵解（细胞质基质）：-2丙酮酸+2ATP+2NADH 2）丙酮酸转化为乙酰辅酶A（线粒体基质）：-乙酰辅酶A+NADH+CO 3）三羧酸循环（线粒体基质）：-2CO+GTP+3NADH+FADH 4）氧化磷酸化18. 底物水平磷酸化（P91）：由高能底物水解放能，直接将高能磷酸键从底物转移到ADP上，使ADP磷酸化生成ATP的作用，称为底物水平磷酸化。19. 呼吸链（P92）：线粒体内由一系列能够可逆的接收和

7、释放H和e的化学物质所组成的传递电子的酶体系，它们在内膜上有序的排列成相互关联的链状，称为呼吸链或电子传递链。20. 参与电子传递链的电子载体（P92）：黄素蛋白、细胞色素、泛醌、铁硫蛋白、铜原子。21. 电子传递复合物（P92）： 1）复合物 即HADHCoQ还原酶，又称NADH脱氢酶 2）复合物 即琥珀酸CoQ还原酶，又称琥珀酸脱氢酶 3）复合物 即CoQCyt c还原酶，又称细胞色素还原酶或Cyt bc复合物 4）复合物 即细胞色素氧化酶，又称Cyt c氧化酶22. 线粒体与疾病（P94）： 克山病是一种心肌线粒体病。它是以心肌损伤为主要病变的地方心肌病，因缺硒而引起。23. 半自主性细

8、胞器（P106）：自身含有遗传表达系统；但编码的遗传信息十分有限，其RNA转录，蛋白质的翻译等都需要蛋白质和酶的参与。24. 线粒体的增殖（P109）：由原来的线粒体分裂或出芽而来 叶绿体的发育和增殖：个体发育：由前质体分化而来 增殖：分裂增殖第七章25. 细胞内膜系统（P117）：是在真核细胞中除细胞质膜外在结构功能和发生上密切相关的膜结构的总称，包括核膜、内质网、高尔基体、溶酶体和分泌泡等。26. 内质网（P117123） 1）细胞中的蛋白质都是在核糖体上合成的，并都是起始于细胞质基质游离核糖体。 2）在糙面内质网上，多肽链边延伸穿过内质网膜进入内质网腔中，以这类方式合成的蛋白质主要包括：

9、 向细胞外分泌的蛋白质；膜的整合蛋白；细胞器中的可溶性驻留蛋白；溶酶体酶（除这四种外都是游离核糖体合成的） 3）糙面内质网（rER）的功能： 蛋白质合成；蛋白质的修饰与加工；新生肽的折叠与组装；脂类的合成 4） 蛋白质的修饰与加工（P120）： N连接的糖基化（在内质网腔内） O连接的糖基化（在高尔基体内） 5）光面内质网（sER）的功能： 类固醇激素的合成；肝的解毒作用；肝细胞葡萄糖的释放；储存钙离子 6）影响内质网-细胞核信号转导的三种因素： 内质网腔内未折叠蛋白的超量积累；折叠好的膜蛋白的超量积累；内质网膜上膜脂成份的变化主要是固醇缺乏，通过不同的信号转导途径，最终调节细胞核内固醇类相关

10、基因表达27. 分子伴侣（P121）：真核细胞内，能特异的识别新生肽链或部分折叠的多肽并与之结合，帮助这些多肽进行折叠、装配和运转，但其本身并不参与最终产物的形成，只起陪伴作用的一类蛋白质。28. 高尔基体（P125130） 1）高尔基体靠近细胞核的一侧，扁囊弯曲成凸面又称形成面或顺面，面向细胞质膜的一侧常呈凹面又称成熟面或反面 2）高尔基体的各部膜囊特有的成分，可用电镜组织化学染色方法对高尔基体的结构组分作进一步的分析，常用的4种标志细胞化学反应： 嗜锇反应，经锇酸浸染后，高尔基体的的顺面膜囊被特异的染色；焦磷酸硫胺素酶（TPP酶）的细胞化学反应，可特异地显示高尔基体反面的12层膜囊；胞嘧啶

11、单核核苷酸（CMP酶）和酸性磷酸酶的细胞化学反应，常常可显示靠近反面膜囊状和反面管网结构，CMP酶也是溶酶体的标志酶；烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸酶（NADP酶）的细胞化学反应，是高尔基体中间几层扁平囊的标志反应 3）高尔基体至少由互相联系的4个部分组成： 高尔基体顺面膜囊以及顺面网状结构（CGN）；高尔基体中间膜囊；高尔基体反面膜囊以及反面网状结构（TGN）；周围大小不等的囊泡 4）高尔基体的功能：高尔基体的主要功能是将内质网合成的多种蛋白质进行加工、分类、包装，然后分门别类地运送到细胞的特定部位或分泌到细胞外。 高尔基体与细胞的分泌活动；蛋白质的糖基化及其修饰；蛋白酶的水解和其他加工过程 5）3

12、条分选途径： 溶酶体酶的分选：M6P（6-磷酸甘露糖）反面膜囊M6P受体；可调节性分泌途径；组成型分泌途径29. 溶酶体（P131135） 1）溶酶体：是以含有大量酸性水解酶为共同特征、不同形态大小，执行不同生理功能的一类异质性的细胞器 2）溶酶体膜的特征： 嵌有质子泵，形成和维持溶酶体中酸性的内环境；具有多种载体蛋白用于水解的产物向外转运；膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解。溶酶体的标志酶：酸性磷酸酶 3）溶酶体的功能： 清除无用的生物大分子、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞；防御功能；作为细胞内的消化“器官”为细胞提供营养；分泌腺细胞中，溶酶体摄入分泌颗粒参与分泌过程的调节

13、；参与清除赘生组织或退行性变化的细胞；受精过程中的精子的顶体反应 4）溶酶体的发生（看课本P133） 5）溶酶体与疾病： 溶酶体酶缺失或溶酶体酶的代谢环节故障，影响细胞代谢，引起疾病，如泰萨二氏病（Tay-Sachs）等各种储积症（隐性的遗传病）；某些病原体（麻疯杆菌、利什曼原虫或病毒）被细胞摄入，进入吞噬泡但并未被杀死而繁殖（抑制吞噬泡的酸化或利用胞内体中的酸性环境）；肺结核结-核杆菌；矽肺第八章30. 与分泌蛋白合成有关的几个概念（P138）： 1）信号密码：位于mRNA 5端能编码信号肽的核苷酸序列 2）信号肽：由信号密码编码的位于外分泌蛋白N端的，由1530个疏水氨基酸构成的肽段 3）

14、信号识别颗粒：存在于细胞质中的由6个蛋白亚基和1个7SL RNA构成的复合体，具有3个功能：识别和结合信号肽，进而识别和结合核糖体的A位点，进而识别和结合SRP受体 4）SRP受体：位于内质网膜上的膜整合蛋白31.引导过程（补充后的信号假说）（P138）： 在胞质内由游离的核糖体合成N端信号肽（信号肽在protein合成完成之前，由信号肽酶切除）；信号肽合成后可被胞质中的信号识别颗粒（SRP）识别并结合, SRP中的7SLRNA与核糖体大亚基上的A位结合，从而阻止肽链的进一步合成；内质网膜上存在SRP受体、核糖体结合蛋白I和；与核糖体结合的SRP识别并结合内质网膜上的SRP受体，使核糖体靠近内质网膜，核糖体大亚基与核糖体结合蛋白结合；当核糖体通过与内质网膜上核糖体结合蛋白I和的结合而结合到内质网膜上后，SRP与SRP受体分离，并回到胞质循环使用，核糖体上的A位点又空出，多肽继续合成并进人内质网腔32. 衣被蛋白的类型和介导形成运输小泡的细胞结构及运输小泡的运输方向（P147）： 细胞膜内吞细胞质 网格蛋白 分泌颗粒细胞膜胞外 高尔基体成熟面 溶酶体细胞质 COP：内质网运输小泡高尔基体形成面 COP：高尔基体形