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1、消毒产品生产企业卫生许可申报资料范本安徽省消毒产品生产企业卫生许可申请表单位名称股份有限公司注册地址生产地址市路号生产方式生产或分装。生产项目卫生用品类或消毒剂或消毒器械生产类别见“申请材料要求及格式”法定代表人（负责人）联系人联系人电话手机或固定电话传真区号电话号码邮政编码职工总数从业人员数生产场所面积合计生产区仓储区检验区提交材料目录：、消毒产品生产企业卫生许可证申请表；、工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书；、生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）；、生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图；、生产工艺流程图；、生产和检验设备清单；、质量保证体系文件；、产品目录；、生产环境检测报
2、告；、生产用水检测报告（限隐形眼镜护理用品、抗（抑）菌制剂、灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂的生产用水）；、委托检测协议书（限允许委托检验的项目）。对于一次性使用卫生用品、首次上市前需要进行卫生安全评价的消毒剂和消毒器械的生产企业还应提供以下材料:、产品的标签说明书；、产品配方原材料；、产品检验报告（由卫生监督机构现场采样，经省级卫生行政部门认定的检验机构检验）。申请材料按照附件 “申请材料要求及格式”的要求和格式提供。本申请表中所申报的内容和所附资料均真实、合法，符合国家有关规范、标准和规定，如有不实之处，我单位愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。法定代表人（签字）： 申报单位（公章）年 月
3、日52 / 52附件 申请材料要求及格式一、申请材料的形式审查要求（一）申请材料为规格纸打印，中文使用宋体小号字，英文使用号字，申请表用钢笔（水笔）填写或打印。（二）申请材料内容完整、清楚，无涂改，申请材料中同一项目的填写一致，无前后矛盾。（三）申请材料中的复印件清晰并与原件完全一致。（四）申请材料中所有外文译为规范的中文，并有译文附在相应的外文材料之后。（五）申请材料一份，每页加盖单位公章或盖骑缝章。（六）申请材料根据目录顺序装订成册。二、申请材料标准格式（一）“安徽省消毒产品生产企业卫生许可申请表”填写要求、单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址应与工商部门核准的一致。、生产方式填写生产
4、、分装。、生产项目填写卫生用品、消毒剂、消毒器械。、生产类别按照消毒产品生产企业卫生许可规定中生产类别分类目录填写，不得注明具体产品的名称。、职工总数：指全体职工总数。、从业人员指直接从事消毒产品生产的操作人员。 （二）生产工艺及流程图：每一种产品均需列出；（三）生产场所厂区平面图：指行政、生活、生产车间、质检用房、物料和成品仓储用房等总体布局；（四）生产车间布局平面图：需标各功能间（区）、更衣室的位置及面积、紫外线灯数量、分布；（五）生产设备清单。 单位生产设备清单设备编号设备名称型号规格数量用途制造商（六）检验设备清单。 单位检验设备清单设备编号设备、仪器名称型号规格数量用途制造商（七）拟
5、生产产品目录。 单位产品目录序号产品名称使用对象或范围剂型型号（八）质量保证体系文件。、消毒产品生产标准操作规程。、人员岗位责任制度。、生产人员个人卫生制度。、设备采购和维护制度。、卫生质量检验制度。、留样制度。、物料采购制度。、原材料和成品仓储管理制度。、销售登记制度。、产品投诉与处理制度。、不合格产品召回及其处理制度。三、检测报告要求生产企业应提供年内的生产环境和生产用水检测报告，检测报告应由经过计量认证的检验机构出具。（一）卫生用品生产企业检验项目。、生产车间环境：（）有净化要求的生产车间：隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在万级空气洁净度以上净化车间进行。皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（
6、用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）等产品配料、混料、分装工序应在万级空气洁净度以上净化车间进行。检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中和尘埃粒子数，车间空气、工作台表面细菌菌落总数，工人手表面细菌菌落总数和致病菌。（）无净化要求的生产车间：检测生产车间工作台表面、车间空气细菌菌落总数，工人手表面细菌菌落总数和致病菌。、紫外线灯辐射强度：采用紫外线对车间空气消毒的生产企业。、消毒灭菌效果验证：自备消毒灭菌器对生产的消毒产品进行消毒灭菌处理的生产企业。、生产用水：隐形眼镜护理用品和抗（抑）菌制剂的生产用水按照中华人民共和国药典二部纯化水检测全项目，隐形眼镜护理用品的生产用水还应做
7、无菌实验。（二）消毒剂生产企业检验项目。、有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中和尘埃粒子数，工作台表面细菌菌落总数。 、紫外线灯辐射强度：采用紫外线进行车间空气消毒的生产企业。、生产用水：灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂的生产用水按照中华人民共和国药典二部纯化水检测全项目。四、消毒产品分装生产企业还需提供以下材料（一）大包装产品生产企业保证其生产的半成品符合相关卫生质量标准的承诺书。（二）大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书。（三）大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证复印件。（四）大包装产品若为须经过卫生部许可的消毒产品，还应提供该产品的卫
8、生许可批件复印件。五、产品检验报告（一）申请卫生许可证仅限于不需要取得产品卫生许可的消毒产品，包括需要进行卫生安全评价的产品、一次性使用卫生用品等。需要进行卫生安全评价的产品包括：、紫外线杀菌灯；、食具消毒柜（限于符合 食具消毒柜安全和卫生要求的产品）；、压力蒸汽灭菌器；、单方乙醇消毒液；、符合次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范和戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范的产品；、抗（抑）菌制剂。（二）延续卫生许可证包括需要取得产品卫生许可、需要进行卫生安全评价的消毒产品及一次性使用卫生用品。检验项目与消毒产品生产企业管理规范中的要求企业自检的化学和微生物指标一致。股份有限公司 申报资料 工商营业执照复印件
9、或企业名称预先核准通知书股份有限公司 申报资料生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）股份有限公司 申报资料厂区平面总图：指行政、生活、生产车间、质检用房、物料和成品仓储用房等总体布局股份有限公司 申报资料车间布局平面图：需标注更衣室位置、生产车间面积、紫外线灯数量、分布、人流物流路线等股份有限公司 申报资料生产工艺及流程图生产工艺及流程图、生产工艺：文字描述，需明确涉及到的主要参数如：温度、压力等。、流程图：用图标识（根据不同产品分别描述）例如：配料混料过滤滤液浸膏浓缩液检验合格后灌装、包装半成品溶液成品股份有限公司 申报资料 主要生产设备清单、检验仪器清单按序号、名称、型号、产地、数量、
10、状态列表；基本设备要求见消毒产品生产企业管理规范（年版）附件“消毒产品生产企业基本生产设备清单（试行）”主要生产设备清单设备编号设备名称型号规格数量用途制造商主要检验仪器清单设备编号设备名称型号规格数量用途制造商股份有限公司 申报资料质量保证体系文件以下仅供参考，申报时不可照抄，企业应根据生产类别的不同，结合企业自身实际情况，制定切实可行的质量保证体系文件。、抗菌洗液生产标准操作过程、人员岗位责任制度、生产人员个人卫生制度、设备采购和维护制度、卫生质量检验制度、留样制度、物料采购制度、原材料和成品仓储管理制度、销售登记制度、产品投诉与处理制度、不合格产品召回及其处理制度股份有限公司 申报资料抗
11、菌洗液生产标准操作规程一、目的：建立抗菌洗液生产标准操作规程，确保生产操作按规范进行。二、范围：适用于公司所有产品生产过程的管理。三、责任：操作人员、生产车间负责人、生产部门和质量部门负责人。四、内容：、生产计划：、企业的生产计划必须按照市场情况、库存情况,制订企业的年、季、月生产计划。按照计划制订原辅料、包装材料采购计划，生产部按计划组织生产。、工艺规程的管理：、凡正式生产的产品均须制定工艺规程，否则不许生产，当新的工艺规程执行时应收回旧的工艺规程。、凡从事生产管理人员和操作人员必须严格遵守工艺规程，任何人不得违反和擅自改动。、工艺规程是编写岗位、组织和指导生产的主要依据，是公司技术管理的基础，具有技术法规的作用，操作人员必须经培训、考核合格后方可上岗。、生产部门和质量部门负责监督工艺规程的执行，不定期抽查工艺的执行情况。、工艺规程属内部技术资料，应归档保存，严防失密。、批记录的管理：、各岗位操作人员必须按每批岗位要求
