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1、2017-2018学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课时训练新人教版必修2第3节伴性遗传测控导航表知识点题号1.伴性遗传的类型及特点1,2,3,4,5,7,8,9,10,142.伴性遗传在实践中的应用6,11,12,13,15A级基础练1.(2017黑龙江哈尔滨期中)下列关于性染色体的叙述,正确的是(D)A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.性染色体只存在于生殖细胞中D.女儿的性染色体必有一条来自父亲解析:性染色体上的基因并不都控制性别,例如人的红绿色盲基因;Y染色体上有睾丸决定基因,说明性别既受性染色体控制,又与基因有关;正常情况下,体细胞中
2、含有一对性染色体,生殖细胞中只含有一条性染色体;女儿的性染色体一条来自父亲,另一条来自母亲。2.(2017湖北孝感期中)人类血友病为伴X染色体隐性遗传病,下列有关该病的预测正确的是 (C)A.外祖父母都患病,则外孙女一定患病B.父亲患病,则女儿一定患病C.母亲患病,则儿子一定患病D.祖父母都患病,则孙子一定患病解析:人类血友病为伴X染色体隐性遗传病,外祖父母都患病(基因型分别为XhY和XhXh),其女儿一定患病(基因型为XhXh),但女婿可能正常(基因型为XHY),故外孙女不一定患病(基因型可能为XHXh);父亲患病(基因型为XhY),但母亲可能正常(基因型为XHXH或XHXh),故女儿不一定
3、患病(基因型可能为XHXh);母亲患病(基因型为XhXh),不管父亲是否患病,则儿子一定患病(基因型一定为XhY);祖父母都患病(基因型分别为XhY和XhXh),其儿子一定患病(基因型为XhY),但儿媳可能正常(基因型为XHXH或XHXh),故孙子不一定患病(基因型可能为XHY)。3.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为(D)A.XbY,XBXB B.XBY,XbXbC.XbY,XBXb D.XBY,XBXb解析:色盲属于伴X染色体隐性遗传,色盲男孩的基因型为XbY,男孩的X染色体来源于母亲,母亲没有色盲,可推出母亲为XBXb,父亲色觉正常,基因型为XBY
4、。4.(2016河南南阳月考)一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常,祖父为色盲。则该男孩的色盲基因来自(D)A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母解析:色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩,可推知患病男孩的致病基因来自母亲,因为若来自父亲则父亲必然患病;男孩母亲的致病基因可由男孩的外祖母传递而来,这体现了色盲交叉遗传的特点。5.一对正常的夫妇,其父母也正常,其妻弟是色盲患者。请预测,他们的儿子是色盲的概率是(B )A.50% B.25% C.12.5%D.75%解析:妻子正常,基因型为XBX-,妻子的弟弟基因型为XbY,所以妻子的母亲基因型为XBXb,妻
5、子的父亲正常,所以妻子的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,丈夫基因型为XBY,所以他们生出的儿子色盲的概率为1/21/2=,即25%。6.(2017河北定州月考)某动物学家饲养的一种老鼠,纯种黄色皮毛鼠不能生存,而灰色皮毛鼠能纯种传代,且有黄鼠黄鼠2黄鼠1灰鼠,灰鼠 灰鼠灰鼠。则决定老鼠黄色皮毛的基因为(A)A.常染色体上的显性基因B.X染色体上的隐性基因C.Y染色体上的显性基因D.常染色体上的隐性基因解析:由题干“黄鼠黄鼠2黄鼠1灰鼠”可知,黄色皮毛为显性性状,没有性别差异,可知决定老鼠黄色皮毛的基因为常染色体上的显性基因,即纯种黄色皮毛鼠(AA)不能生存。黄鼠(Aa)黄鼠(Aa)2黄
6、鼠(Aa)1灰鼠(aa),灰鼠(aa) 灰鼠(aa)灰鼠(aa)。7.如图为人类某遗传病的系谱图,则该遗传病最可能的遗传方式为(C)A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传解析:该遗传系谱图中每代都有患者,遗传表现具有连续性。男患者的母亲和女儿都是患者,其遗传方式最可能是X染色体显性遗传。8.(2016安徽安庆月考)人类的红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,他们生下四个孩子,其中一个完全正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是(C)A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女解析:
7、由题意可知,母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型为XbY,由此可推断出后代中儿女的表现型及基因型,完全正常的一定是儿子,携带者一定是女儿,但色盲患者可能是儿子也可能是女儿,如果是儿子,则应为两女两男,如果是女儿,则应为三女一男。 9.(2017江西九江月考)下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知2无乙病基因。请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为,乙病的遗传方式为 。(2)4可能的基因型是 。(3)1产生的卵细胞可能的基因型是 。(4) 3是杂合子的概率是,若与正常男性婚配,所生子女中患病的概率是。解析: (1)对于甲病而言,有中生无,且生出的女儿中有正常的,一定是常染色
8、体显性遗传病。双亲无乙病,且2无乙病基因,后代生出男性患者,乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)1号的基因型是AaXBXb ,2号基因型是AaXBY 。4是女性 ,可能的基因型是aa XBXB 或者aa XBXb 。 (3) 1号的基因型是AaXBXb,产生的卵细胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)3是甲病患者,AA可能性是1/3,Aa可能性是2/3,但是她不患乙病,是XBXB可能性是1/2(因为已经知道她是女性,所以只可能是XBXB或者XBXb),所以纯合子概率就是1/31/2=1/6 ,杂合子的概率是5/6 。与正常男性婚配,所生子女患甲病的概率为2/3,患乙病的概率为1/
9、8,所生子女中完全正常的概率是1/37/8=7/24,患病的概率是17/24。答案:(1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传(2)aaXBXB或者aa XBXb(3)AXB、aXB、AXb、aXb(4)5/617/24B级能力练10.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析正确的是(B)不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.
10、抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析:由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为31,无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据亲本都为抗病个体,后代出现不抗病的个体,可推出不抗病为隐性性状。子代中,雄株全表现为不抗霜性状,雌株全表现为抗霜性状,可见子代性状与性别相关,说明抗霜基因位于X染色体上;父本为子代雌性个体提供抗霜基因,母本为子代雌性个体提供不抗霜基因,而子代雌性个体全表现为抗霜性状,可以推出不抗霜为隐性性状。11.(2017新疆乌鲁木齐期末)两组果蝇杂交实验结果如下:亲本组合F1灰身红眼灰身白眼灰
11、身红眼、黑身红眼灰身红眼、黑身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列推断错误的是(B)A.由组合或都可以判断灰身是显性性状B.由组合或均可判断眼色基因位于X染色体上C.组合的F1雌性果蝇全部是杂合体D.若组合的F1雌雄交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8解析:由组合亲本都为灰身,F1出现性状分离,组合亲本有黑身和灰身,而子代都为灰身,两组合都可以判断灰身是显性性状;组合不能判断眼色基因位于X染色体上,因为组合是红眼白眼红眼、红眼,无论常染色体遗传(BBbbBb)还是伴性遗传(XBXBXbYXBXb、XBY)都可以出现组合的遗传性状;组合的F1雌性果蝇全部是杂合体,因为组合为:灰身红眼(Aa
12、XBXB)灰身白眼(AaXbY),F1雌性果蝇一定是XBXb;亲本组合为:黑身白眼(aaXbXb)灰身红眼(AAXBY)灰身红眼(AaXBXb)、灰身白眼(AaXbY),若组合的F1雌雄交配,则F2中黑身白眼(aaXbY、aaXbXb)的概率为+=。12.(2017江苏淮安期末)某雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验。实验1:阔叶窄叶50%阔叶、50%阔叶;实验2:窄叶阔叶50%阔叶、50%窄叶。根据上述实验,下列分析错误的是(A)A.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C.实验1、2子代中的雌性植
13、株的基因型相同D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株解析:实验1和实验2是典型的正反交实验,且实验结果不同。实验2体现了“后代雌性个体与父本性状相同、雄性个体与母本性状相同”的特征,说明控制叶型的基因在X染色体上,且窄叶为隐性性状;实验1为:XAXAXaYXAXa、XAY,实验2为:XaXaXAYXAXa、XaY,两个实验子代中的雌性植株的基因型均为XAXa;实验1子代雌雄杂交:XAXaXAYXAXA、XAXa、XAY、XaY,后代不出现雌性窄叶植株。13.(2017河北武邑期末)鸡的芦花对非芦花为显性,由位于Z染色体上的基因决定,现要通过一次杂交实验,来根据羽毛的特征把鸡的雌性和雄性
14、区分开,应选择的亲本的组合为(B)A.芦花雄鸡和非芦花雌鸡B.非芦花雄鸡和芦花雌鸡C.芦花雄鸡和芦花雌鸡D.非芦花雄鸡和非芦花雌鸡解析:芦花雄鸡(ZAZA)和非芦花雌鸡(ZaW)杂交,后代基因型为ZAZa、ZAW,即后代全为芦花鸡,不能从毛色判断性别;非芦花雄鸡(ZaZa)和芦花雌鸡(ZAW)杂交,后代基因型为ZAZa、ZaW,即雄鸡全为芦花鸡,雌鸡全为非芦花鸡;芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交后,雄鸡和雌鸡均出现芦花,不能从毛色判断性别;非芦花为隐性性状,因此非芦花雄鸡和非芦花雌鸡杂交后代全为非芦花,不能从毛色判断性别。14.(2017天津静海月考)一对表现型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的男孩。已知该病由一对等位基因(B和b)控制,基因B和b可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下,请分析回答:(1)该遗传病由(填“显性”或“隐性”)基因控制。(2)基因B和b的遗传遵循基因的定律。(3)若这对等位基因在常染色体上,该患病男孩的基因型是。(4)若这对等位基因在X染色体上,该患病男孩的基因型是;其致病基因来自亲代中的(填“父亲”或“母亲”)。解析:(1)由题意“一对表现型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的男孩”可知,该遗传病由隐性基因控制。 (2) 基因B和b是一对等位基因,其遗传遵循基因的
