《西交20春《药理学（高起专）》在线作业》由会员分享，可在线阅读，更多相关《西交20春《药理学（高起专）》在线作业（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、西交药理学（高起专）在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)1.药物的LD50愈大,则其()A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高答案:B2.药物的治疗指数是指( )A.ED90/LD10B.ED95/LD50C.ED50/LD50D.LD50/ED50E.ED50与LD50 之间的距离答案:D3.药物的半数致死量(LD50)是指( )A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.能杀死半数动物的剂量E.致死量的一半答案:D4.在酸性尿液中弱酸性药物( )A.解离多，再吸收多
2、，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.游离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快答案:B5.药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于( )A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力答案:C6.防晕止吐常用( )A.山莨菪碱B.阿托品C.东莨菪碱D.后马托品E.普鲁本辛答案:C7.手术后肠麻痹首选药是()A.毒扁豆碱B.阿托品C.毛果芸香碱D.新斯的明E.654-2答案:D8.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A.pHpKa时,HA= A-B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC.
3、pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型答案:C9.pKa是指:A.弱酸性、弱碱性药物引起50最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50解离时的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数答案:C10.对于“药物”的较全面的描述是:A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质答案:D11.下
4、列哪个参数可表示药物的安全性( )A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量答案:C12.药物的LD50愈大,则其( )A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高答案:B13.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:()A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌证不了解C.药物的适应证不清D.药物的作用机制不详E.药物的排泄速度太快答案:E14.根据递质的不同,将传出神经分为( )A.运动神经与植物神经B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经答案:C15.下列哪个药物可对抗N
5、A导致的局部组织缺血坏死( )A.酚妥拉明B.肾上腺素C.麻黄碱D.普萘洛尔E.多巴酚丁胺答案:A16.手术后肠麻痹首选药是:( )A.毒扁豆碱B.阿托品C.毛果芸香碱D.新斯的明E.654-2答案:D17.感染性休克首选A.阿托品B.异丙肾上腺素C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.间羟胺答案:C18.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂( )A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平答案:A19.合理用药需具备下述有关药理学知识:A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径E.其他都需要答案:E20.654-2与Atropine比较,前者的特点是( )A.
6、易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C.毒性较大D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高答案:D21.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:A.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应E.其他均可能答案:E22.可用于治疗内脏绞痛的药物是( )A.新斯的明B.6542C.毛果芸香碱D.解磷定E.肾上腺素答案:B23.心得安的禁忌症是( )A.胃溃疡B.心功能不全C.甲亢危象D.血小板减少症E.青光眼答案:B24.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?( )A.高敏性B.过敏反应C.耐受性D.
7、成瘾性E.变态反应答案:A25.麻黄碱的作用方式是:A.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素B.直接激动和受体C.A十BD.抑制去甲肾上腺素的重摄取E.其他都不是答案:C26.下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确( )A.存在1、1受体B.存在受体 和N1受体C.存在2受体和1受体D.存在2、2受体答案:D27.药物经生物转化后,其()A.极性增加，利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失D.活性消失E.其他都有可能答案:E28.药物滥用是指:A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量答案:D29.感染性休克首选()A.阿托品B.
8、异丙肾上腺素C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.间羟胺答案:C30.药物的治疗指数是指()A.ED90/LD10B.ED95/LD50C.ED50/LD50D.LD50/ED50E.ED50与 LD50之间的距离答案:D31.手术后腹气胀、尿潴留宜选( )A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.酚妥拉明E.酚苄明答案:B32.在酸性尿液中弱酸性药物A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.游离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离少，再吸收多，排泄快答案:B33.胃肠道平滑肌解痉,常选用( )A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.阿托品或普鲁本辛E.东莨菪碱答案
9、:D34.普萘洛尔临床应用不包括( )A.窦性心动过速B.心源性休克C.高血压D.心绞痛答案:B35.胃肠道平滑肌解痉,常选用A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.阿托品或普鲁本辛E.东莨菪碱答案:D36.不具有膜稳定的药物是( )A.噻吗洛尔B.醋丁洛尔C.吲哚洛尔D.普萘洛尔答案:A37.下列哪种剂量会产生副作用( )A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量答案:A38.药理学是研究:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学答案:D39.药物经生物转化后,其( )A.极性增加，利于消除B.活性增大C.毒性减
10、弱或消失D.活性消失E.其他都有可能答案:E40.下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确A.存在1、1受体B.存在受体和N1受体C.存在2受体和1受体D.存在2、2受体E.存在1、2受体答案:D41.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素答案:A42.毛果芸香碱对眼睛的作用是( )A.缩瞳、升眼压、调节痉挛B.扩瞳、升眼压、调节痉挛C.缩瞳、降眼压、调节痉挛D.缩瞳、降眼压、调节麻痹E.缩瞳、升眼压、调节麻痹答案:C43.化疗指数最大的药物是( )A.药50500mg ED50=100mgB.药50100mg ED50=5
11、0mgC.药50500mg ED50=25mgD.药5050mg ED50=5mgE.药50100mg ED50=25mg答案:C44.对同一药物来讲,下列描述中错误的是:A.在一定范围内剂量越大,作用越强B.对不同个体,用量相同,作用不一定相同C.用于妇女时,效应可能与男人有别D.成人应用时,年龄越大,用量应越大E.小儿应用时,可根据其体重计算用量答案:D45.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌证不了解C.药物的适应证不清D.药物的作用机制不详E.药物的排泄速度太快答案:E46.对于“药物”的较全面的描述是:()A.是一种化学物质B
12、.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质答案:D47.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律答案:E48.弱碱性药物在碱性尿液中( )A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄慢答案:A49.新斯的明可用于治疗( )A.青光眼B.重症肌无力C.阵发性室上性心动过速D.A+B+CE.B+C答案:E50.以下哪种效应不是M受体激动效应?( )A.心率减慢B.支气管平滑肌收缩C.胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌减少E.虹膜括约肌收缩答案:D
