儿童泌尿系统疾病(1)

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1、儿童泌尿系统疾病 概述急性肾小球肾炎肾病综合征尿路感染 儿童泌尿系统解剖生理特点 解剖特点 肾脏 输尿管 膀胱 尿道生理特点 肾小球滤过率 肾小管重吸收和排泄功能 浓缩和稀释功能 酸碱平衡 肾脏的内分泌功能小儿排尿及尿液特点 排尿次数 每日尿量 尿的性质 少尿 无尿 尿沉渣检查 Addis计数 尿比重 解剖特点 解剖特点 肾脏 年龄愈小肾脏相对愈重反之愈低 输尿管 长 弯曲 弹力纤维发育不良易梗阻感染 膀胱 膀胱位置高在耻骨联合上随年龄逐渐下降 尿道 女短外口暴露接近肛门男长常有包茎易引起感染 生理特点 胎儿肾功能 胚胎12周末已能形成尿液 无排泄和调节内环境功能此功能主要靠胎盘来完成 生理特

2、点 肾小球滤过 出生时率过滤为成人的1 4 3 6个月为成人的1 2 6 12个月为成人的3 4 2岁时达成人水平 生理特点 肾小管重吸收和排泄功能 钠重吸收低 肾小管对醛固酮反应低排钠易出现低钠血症 葡萄糖重吸收低 葡萄糖阈值低易发生尿糖及低血糖 碳酸氢根阈值极低和肾小管排酸能力差易引起晚期代谢性酸中毒 生理特点 浓缩和稀释功能 稀释功能已接近成人但滤过功能低 浓缩功能差不能处理过多水和溶质 易发生水肿 易发生脱水肾功能不全 生理特点 酸碱平衡 肾保留HCO 3能力差 泌NH3和H 的能力低 尿中排磷酸盐量少 易发生酸中毒 生理特点 肾脏的内分泌功能 肾素血管紧张素醛固酮高于成人 前列腺素合

3、成少 促红细胞生成素多 1 25 OH 2D3高 生理特点 儿童排尿及尿液特点 排尿次数 排尿控制 每日尿量 尿的性质 生后排尿时间 93 生后24h内排尿99 48h内 三岁已能控制排尿 少尿 新生儿 1 0ml kg h婴幼儿 200 d学龄前 300ml d学龄 400ml d 无尿 新生儿 0 5ml kg h婴幼儿 学龄期 学龄前期 50ml d 排尿次数 生后前几天4 5 d 1周后20 25 d 1岁15 16 d 学龄及学龄前6 7 d 尿色 酸碱度 渗透压和比重 尿蛋白 尿细胞和管型 儿童肾小球疾病的分类 原发性肾小球疾病 急性肾小球肾炎 急性链感后 急进性肾小球肾炎 迁延性

4、肾小球肾炎 慢性肾小球肾炎 肾小球肾炎 肾病综合征 按临床分型 单纯型肾病 肾炎型肾病 按激素反应分型 激素敏感性肾病 激素耐药性肾病 激素依赖性肾病 孤立性血尿蛋白尿 孤立性血尿 孤立性蛋白尿 非链感后 儿童肾小球疾病的临床分类 继发性肾小球肾炎 紫癜性肾炎 狼疮性肾炎 乙肝病毒相关性肾炎 其他如药物 毒物等 儿童肾小球疾病的临床分类 遗传性肾小球肾炎 先天性肾病综合症 遗传性 芬兰型 法国型 原发型 遗传性进行性肾炎 家族性再发性血尿 其他如甲 膑综合症 AGN和NS的患病率 AGN和NS的发病情况 急性肾小球肾炎 AcuteGlomerulonephrits AGN 临床表现 前言 发病

5、机制 病理 治疗 诊断和鉴别诊断 AGN 指一组不同病因所致的感染后免疫反应引起的急性两侧肾脏弥漫性肾小球非化脓性炎性病变 临床以水肿 少尿 血尿及高血压为主要表现 预后良好 但如处理不当也可于急性期死于肺水肿 高血压脑病或ARF 绝大多数为链球菌感染后所致 称之为APSGEN 即通常临床所谓的急性肾炎 临床表现 前言 发病机制 病理 治疗 诊断和鉴别诊断 发病机制 链球菌致肾炎菌株抗原成分 原位免疫复合物 形成循环免疫复合物 诱发自身免疫 激活补体 肾小球炎症病变 内皮细胞肿胀系膜细胞增生 肾小球基底膜破坏 蛋白尿血尿管型尿 毛细血管腔闭塞 肾小球滤过率下降 球管失衡 少尿无尿 钠水潴留血管

6、容量扩张 水肿高血压 抗原成分 临床表现 前言 发病机制 病理 治疗 诊断和鉴别诊断 病理 病理改变 肾脏肿大是正常肾的2倍 大红肾 肾小球呈弥漫性增生性炎症及渗出性病变 特征性改变为上皮细胞有颗粒均质电子致密物呈圆顶型团块状沉积 即 驼峰 hump 样沉积 弥漫性 渗出性 增生性 肉眼所见 光镜所见 肾间质水肿及炎性细胞的灶性侵润 肾小管上皮细胞变性 电镜所见 病理变化特点 可见IgG和C3沿毛细血管壁 系膜区沉积 免疫荧光所见 病理变化特点 弥漫性 渗出性性 增生性 肉眼所见 肾肿胀为正常时的2倍 大红肾光镜 肾小球 呈弥漫增生性炎症及渗出性病变肾小管 上皮细胞变性肾间质 水肿及炎性细胞的

7、灶性侵润电镜 特征性改变为上皮细胞下有细颗粒均质电子致密物呈圆顶型团块状沉积 即 驼峰 hump 様沉积 免疫荧光 肾小球毛细血管攀和系膜区可见IgG C3和备解素沉积 病理 毛细血管内增生性肾小球肾炎 左 正常 右 内皮 E 和系膜 M 细胞增生 上皮下驼峰状电子致密物 D 沉积 本课件所用病理图片均摘自邹万忠主编 肾脏病病理图鉴 人民卫生出版社 1998年 病理 PASM HE染色 400正常 PASM染色 100ECPGN 病理 HE 1000毛细血管内皮增生性肾小球肾炎在油镜下观察可见渗出的中性粒细胞 病理 Masson 1 000毛细血管内皮增生性肾小球肾炎显示肾小球毛细血管上皮下免

8、疫复合物沉积 即驼峰 Hump 病理 PAM Masson 1000毛细血管内皮增生性肾小球肾炎在毛细血管基底膜外侧可见驼峰 病理 IF 400IgG沿肾小球毛细血管壁呈不连续的颗粒样荧光肾小球系膜区也可见团块状沉积 病理 EM 10000在肾小球基底膜外侧见一圆锥状电子致密物 H 驼峰 临床表现 前言 发病机制 病理 治疗 诊断和鉴别诊断 临床表现 前驱感染 少尿oliguria 水肿edema 血尿hematuria 高血压hypertension 临床表现 典型表现 水肿可出现少尿 但发展至无尿 anuria 者为少数 年龄正常尿量少尿无尿婴儿400 500 200幼儿500 600 2

9、00 30 50学龄前600 800 300学龄儿800 1400 400单位 ml 临床表现 最早出现和最常见的症状 下行性 非凹陷性 临床表现 一般病例 水肿 肉眼血尿 grosshematuria 镜下血尿 microscopichematuria 临床表现 一般病例 血尿 血压 mmHg 学龄前 120 80学龄儿 130 90 高血压判断 临床表现 一般病例 高血压 严重循环充血 高血压脑病 急性肾功能不全 临床表现 严重表现 临床表现 严重病例 严重循环充血 循环容量增加 静脉压增高所致起病后一周内早期诊断 呼吸 心跳 烦躁不安 胸闷 腹痛 由于血压急剧升高 导致脑血管痉挛或脑血管

10、高度充血 而致脑水肿 表现为头痛 恶心 呕吐 复视 或一过性失明 严重者可出现惊厥 昏迷 血压升高超过140 90mmHg 并伴视力障碍 惊厥及昏迷之一者即可诊断 临床表现 严重病例 高血压脑病 肾小球滤过率下降急性肾衰竭少尿或无尿氮质血症代谢性酸中毒电解质紊乱 BUN 6 4mmol LCr 62 0 mol L 临床表现 严重病例 急性肾衰竭 无症状性急性肾炎 肾外症状性急性肾炎 以肾病综合征形式起病的急性肾炎 临床表现 不典型表现 ASO 10 14d开始升高3 5周高峰3 6月恢复 ESR 显著 代表疾病的活动性 2 3月恢复 增高程度与疾病严重度无关 C3 2周内 6 8w恢复 临床

11、表现 实验室检查 尿化验 蛋白 RBC或管型 临床表现 实验检查 尿化验 蛋白 RBC或管型 临床表现 实验检查 临床表现 急性肾炎的诊断要点 起病1 3w有链球菌的前驱期感染 临床出现水肿 少尿 血尿 高血压 尿检有蛋白 RBC 管型 血清C3 伴或不伴ASO 临床表现 前言 发病机制 病理 治疗 诊断和鉴别诊断 诊断和鉴别诊断 临床表现 前言 发病机制 病理 治疗 诊断和鉴别诊断 治疗 治疗原则及程序 自限性疾病 无特效治疗休息和对症治疗纠正其病理生理过程 如水钠潴留 血容量过大 防治急性期并发症 保护肾功能 以利其自然恢复 治疗 基础治疗 休息饮食 治疗 1 休息 卧床2 3周 床轻微活

12、动肉眼血尿消失 水肿消退 血压正常 上学血沉正常2 饮食 限盐限水限蛋白 食盐以60mg kg d 为宜 水一般以不显性失水及尿量计算 优质动物蛋白0 5 kg d 治疗 3 抗感染治疗 青霉素类 10 14天 治疗 对症治疗 利尿降压 治疗 4 对症治疗 利尿氢氯噻嗪1 2mg kg d 2 3次 d PO 无效改用呋塞米2 5mg kg d PO 2 3次 d 注射剂量1 2mg kg d 1 2次 d 降血压 硝苯地平 开始量0 25mg kg d 最大量1mg kg d 3次 d 卡托普利 初始量o 3 0 5mg kg d 最大量5 6mg kg d 3次 d 与硝苯地平交替使用降压

13、效果更佳 治疗 严重病例的治疗 严重循环充血高血压脑病急性肾衰竭 治疗 5 严重循环衰竭的治疗 矫正水 钠潴留 恢复正常血容量呋塞米注射 肺水肿硝普钠 5 20mg 5 GS100ml以1ug kg min 静点 每分钟不宜超过8ug kg 以防发生低血压 难治病例腹膜透析 血液滤过 治疗 6 高血压脑病的治疗首选硝普钠 有惊厥者 及时止惊 7 急性肾功能衰竭的治疗 预后和预防 预后好 95 APSGN能完全恢复 5 可有持续尿异常 死亡率在1 以下 死因 急性肾功能衰竭 预防预防上呼吸道感染 扁桃腺切除 治疗 抗感染治疗 青霉素类 治疗 严重病例的治疗 严重循环充血高血压脑病急性肾衰竭 Ne

14、phroticsyndrome NS 肾病综合征 病生与临床 前言 发病机制 病理 治疗 临床并发症 诊断 前言 NS是由于肾小球滤过膜的通透性增加 导致大量血浆白蛋白自尿中丢失而引起的一种临床症候群 以大量蛋白尿 低蛋白血症 高脂血症和不同程度水肿为特征 原发性NS约占儿科泌尿系统住院的20 仅次于ANG 居第2位 病生与临床 前言 发病机制 病理 治疗 临床并发症 诊断 发病机制 发病机制 病生与临床 前言 发病机制 病理 治疗 临床并发症 诊断 病理 病理 正常肾小球结构模式图 本课件所用病理图片均摘自邹万忠主编 肾脏病病理图鉴 人民卫生出版社 1998年 病理 正常肾小球毛细血管模式图

15、 病理 模型 正微小病变性肾小球病 左 正常 右 上皮细胞足突广泛融合 消失 正常 NS患儿 病理 光镜 PASM HE 400正常肾小球 PAS 400肾小球结构基本正常 病理 电镜 EM 13000肾小球上皮细胞足突广泛融合变平 这是该病的特征性病变 EM 8400正常肾小球显示正常的肾小球基底膜 BM 内皮细胞 En 足细胞 P 及足突 FP 病生与临床 前言 发病机制 病理 治疗 临床并发症 诊断 病生与临床 大量蛋白尿 正常尿中有少量蛋白质 通常 100mg M2 d 200mg d为异常NS 定性 定量 50mg kg d 病生与临床 大量蛋白尿 病生与临床 大量蛋白尿 原因 病生

16、与临床 大量蛋白尿 原因 病生与临床 大量蛋白尿 原因 病生与临床 对机体的影响 大量蛋白尿 低蛋白血症尿中多种蛋白丢失的影响 血清转铁蛋白 铜蓝蛋白 锌结合蛋白 甲状腺结合蛋白 25 羟胆骨化醇结合蛋白 皮质醇结合蛋白 IgG 补体旁路B因子 脂蛋白酶 脂代谢改变 抗凝血酶 纤溶有关因子 高凝状态大量蛋白尿尤其是持续者可致肾小管间质改变 病生与临床 血浆白蛋白 30g L 治疗前 治疗后 低蛋白血症 病生与临床 低蛋白血症 原因 尿中排出分解代谢 肾小管处分解 肝合成状态血管通透性增加致间质中增加 血中下降胃肠道 吸收不良 异常丢失 病生与临床 低蛋白血症 对机体的影响 蛋白质营养不良影响内环境的稳定 渗透压下降 25 30mm g降至6 8mm g 血容量改变营养多种物质代谢 脂代谢对药代动力学影响 病生与临床 水肿 下行性凹陷性严重者可有体腔积液 病生与临床 underfilledtheoryNS蛋白尿低蛋白血症血浆胶渗透压 血容量 神经内分泌调节改变 RAA ADH 心房肽等 水肿 overfilledtheoryNS原发性水钠潴留 水肿 原因 病生与临床 血浆白蛋白 脂质在肝