ICU急性肾损伤的诊治策略

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1、ICU急性肾损伤的诊治策略 ClinChestMed 2009Mar 30 1 29 43 背景定义生物学标志诊断方式钆暴露透析治疗选择药理干预和今后方向 胰岛素强化治疗与血糖管理促红细胞生成素生物人工肾 背景 急性肾损伤 AKI 在住院病人中发病率很高 重症监护 ICU 患者AKI的发病率波动于1 5 24 其中需要透析的患者的死亡率高达78 且存活下来的病人中1 3仍需要长期透析治疗 Uchino等对来自23个国家54个中心 12岁以上的22269名ICU收治病人中并发严重AKI的1738名患者进行了研究 入选标准为血BUN大于84mg dL 和 或少尿 12小时尿量小于200ml 结果显

2、示 死亡率与以下因素具有显著相关性 高龄 纳入标准的滞后 SASP II 机械通气 血管升压药和 或强心药的应用 血液病 败血症 心源性休克 肝肾综合征 收治于专科ICU 与综合ICU的患者比较 ICU规模小 床位小于10张的ICU与大于30张的ICU间的比较 SASP 简化的急性生理状况评分系统 背景 AKI发生时间具有相应的预后价值 法国一项多中心的研究对ICU中1086名AKI患者进行的研究 按发生AKI的时间将患者分组 ICU住院日1 2天 3 6天 7天以上 死亡率分别为61 71 81 需透析治疗的患者比例分别为51 58 64 结果可能为第一组中肾前性氮质血症病人比例较大所影响

3、合并症的影响作用 美国一项对来自5个ICU的618名AKI患者的多中心研究得出了几种常见的慢性合并症 慢性肾病30 冠心病37 糖尿病37 慢性肝病21 同时也得出AKI失代偿脏器数平均为2 9个 合并症可用于解释随着时间的推移 虽然予以肾脏支持和重症监护治疗 AKI患者总体死亡率仍未能得到改善 AKI的定义 表1AKI的RIFLE与AKIN分级诊断标准 AKI的定义 这两种定义的分级具有预后价值 RIFLE 一项收集了13个研究超过71000名患者资料的荟萃分析结果表明 RIFLE分级与死亡风险性的增加 肾脏恢复可能性的减少相关 与RIFLER组患者相比 RIFLEI组死亡率风险增加2 2倍

4、 RIFLEF组为4 4倍 RIFLEI组和RIFLER组患者肾脏很少能恢复正常 AKIN 近来Barrantes等人对一个内科ICU超过1年时间内收治的471患者的资料进行了分析 与非AKI患者相比 AKIN1级患者住院死亡率增加 45 8 vs16 4 校正OR3 7 P 01 住院时间延长 14vs7days 校正OR3 0 P 01 AKI的定义 关于AKI定义时怎样设定其阈值仍需要进一步探讨 目前有证据显示GFR细微的下降即能引起不同的住院病人死亡率的增加 一项荟萃分析显示 随着AKI患者血肌酐逐层增加 死亡率也递增 AKI的远期预后 AKI远期影响 包括生存率 肾脏功能恢复和生活质

5、量 近来关于AKI危重病人的肾功能远期预后和生存率的调查结果令人不安 除了院内死亡率高外 有报道显示AKI危重病人出院后的死亡率也相当高 有报道指出与同年龄 同性别的普通人相比 大多数 并非全部 需要肾脏替代治疗的AKI幸存者 其出院后几月乃至几年内生活质量受影响 尤其是体力和日常生活方面 这些结果提示我们可能严重低估了AKI相关疾病的真正影响 最近的研究开始关注AKI对肾功能的长期影响 如HRQOL研究 严重AKI对健康相关生活治疗 2007年美国国立研究所在AKI自然发展史研究中设立了U01项目基金 AKI生物学标志 血清和尿液生物学标志诊断早期肾损害 从而利于早期干预AKI 中性粒细胞明

6、胶酶相关脂质转运蛋白 NAGL 是在多组织中表达的一种蛋白质 缺血性损伤后即在近端肾小管上皮细胞表达 最早在先心病儿童心脏手术研究中发现 尿NAGL水平在旁路术后2小时内升高 早于血Cr改变34小时 而在未发生AKI的51名儿童中无变化 血or尿NAGL能早期诊断以下几种情况下的AKI 包括成人冠脉旁路术 重症监护患者的AKI 造影剂肾病 和移植肾功能延迟恢复 IL 8是一种促炎症细胞因子 AKI发生后诱导表达于近端小管上皮细胞内 Pakin等研究结果证实在血肌酐升高前24h 尿IL 8水平升高 诊断阳性率达73 Cys C是一种由有核细胞合成 释放的半胱氨酸蛋白酶抑制剂 能被肾小球完全滤过

7、及被肾小管完全重吸收 其比血肌酐更能反映GFR 某项研究显示其能早于血肌酐1 2天诊断AKI 肾损伤因子 1 KIM 1 是一种跨膜蛋白 在损伤后的去分化近曲上皮中呈高表达 尿KIM 1能有效识别成人及儿童心脏手术后的肾小管损伤 AKI诊断方式 AKI的基本诊断方法包括 详细的病史和体格检查 尿液分析 选择性进行尿生化检查 泌尿系影像学检查 病史应侧重于肾功能丧失的速度 合并的系统疾病和相关尿路症状 特别是提示梗阻的症状 有必要询问用药史以发现有潜在毒性的药物 下表2列出了AKI相关的药物及肾损伤类型 体格检查能直接发现系统疾病的证据和详细评估血流动力学状态 而后者通常需要介入性监测 特别在少

8、尿患者中 由于体格检查的准确度受限 其临床表现常与查体互相矛盾 表2急诊用药诱发急性肾损伤分类 AKI诊断方式 留取新鲜标准行尿沉渣镜检对评估AKI必不可少变形红细胞和红细胞惯性提示肾小球肾炎或血管炎无菌性脓尿或白细胞管型提示间质性肾炎可能性大MuddyBrown管型和 或肾小管上皮细胞通常见于ATN患者 能助于区分ATN和肾前性氮质血症 后者为正常沉积物 偶为透明管型 嗜酸性粒细胞常用于筛选间质性肾炎 但其特异性及敏感性有限 在合并AKI的急性肾小球肾炎 粥样硬化性肾病 及其他常见急性病患者 如肾盂肾炎 前列腺炎 中均可出现 AKI诊断方式 区分肾前性氮质血症和急性肾小管坏死 ATN 滤过钠

9、排泄分数 FENa U PNa U PCr 100 肾前性氮质血症3 1 3 为诊断灰色区域 注意 同时应用利尿剂时可导致患者FENa值高但循环血容量低 尿素排泄分数 FEurea5 U PBUN U PCr 100 Cutoff值设定FEurea低于35 为肾前性氮质血症 高于50 为ATN 能用于鉴别肾前性氮质血症和ATN 尤其是接受利尿剂治疗的患者 NGAL IL 18 Kim 1可区别于ATN与其他病因所致AKI AKI与钆暴露 肾源性系统性纤维化 NSF 是一种全身性纤维化疾病 主要表现在皮肤病变上 虽然这种疾病最初描述是在ESRD透析患者中 但约有10 的病例发生在未接受透析的慢性

10、肾病患者 有报道指出在严重AKI的患者中也有相关这类疾病的发生 建议AKI的病人避免接触钆 当患者需要行磁共振强化检查时 1 避免使用有潜在毒性的对比剂 钆双胺 欧乃影 和钆喷酸葡胺注射液 马根维显 2 签署知情同意书 对于接受透析的病人 接触钆后应立即进行血液透析 不过应当指出 尚没有证据透析能减少发生肾源性系统纤维化的风险 AKI的透析治疗 透析模式 10年前 美国肾脏基金会调查结果 大多数医生偏向于选择IHD进行肾脏支持治疗 超过75 CRRT和腹透 10 最近 美国一项涉及重症护理人员和肾科执业医师的多中心ATN研究 表明IHD仍然是最常用的肾脏支持模式 估计用于57 患者的治疗 一项

11、涉及世界上各个学科的肾病医师的调查结果 与美国这项调查大相径庭 显示CRRT已成为美国以外的AKI常见的支持治疗 ICU中ARF患者的 BESTKidney 开始与结束肾脏支持治疗的国际前瞻性流行病学 研究结果示 超过80 患者选择CRRT作为RRT起始治疗 选择IHD的仅有17 IHD 间歇性血液透析 CRRT 持续性肾脏替代治疗 AKI的透析治疗 透析模式 治疗AKI的危重病人选用CRRT的原因 是推测连续性模式能改善生存率 CRRT能促进某些体液炎症细胞因子清除 故使用CRRT 特别是高容量时 可利于恢复免疫平衡和提高生存率 也有人认为 生存率的提高与其血流动力学较稳定有关 与IHD相比

12、 然而荟萃分析显示 早期实验中随机分配到CRRT或IHD的AKI的危重病人 校正疾病的严重程度后 CRRT组的存活率并不优于IHD组 最近一些研究的预期结果也对CRRT的优越性提出质疑 尤其是血流动力学稳定方面 此外 一些观察性和前瞻性RCTs结果亦未能证实CRRT具有预期生存优势 RCT 随机对照试验 AKI的透析治疗 透析模式 早期RCTs存在争议的地方 首先 预设透析剂量低 第二 模式高交叉率 第三 随机化失败 为解决以往RCTS中比较间歇性与连续性RRT模式的局限性 Hemo diasafe研究使用了规范化透析方案及目前指南规定的RRT标准剂量 通过以下措施优化IHD血流动力学的稳定性

13、 延长透析时间 降低透析液温度 碳酸氢钠透析液和等渗盐水预充透析管路 结果再次显示 两组的60天生存率 CRRT组33 IHD组32 和肾脏恢复没有显著性差异 使用导向模式策略开关保持了2种模式的低交叉率 6 证实2组的不良事件 包括低血压 的发生率没有差异 最近 PICARD研究者进一步反驳了CRRT优势的推论 通过比较起始治疗时的不同RRT模式组AKI患者的生存率 用倾向积分方法校正潜在的混杂因素和模式的选择 结果示CRRT组60天死亡率高于IHD组 AKI的透析治疗 透析模式 在CRRT优势被广泛接受的情况下 我们该如何看待这些负面结果呢 首先 以往的研究比较两种模式 CRRT组纳入的多

14、是现在的治疗病例 IHD组纳入的是以前的治疗病例 这种比较可能会错误地将非物理疗法方面的改进 例如滤过膜生物相容性和重症护理设备 所致的生存优势归功于模式选择 第二 IHD技术的发展提高了其有效性和耐受性 而这方面作用可能被低估了 第三 CRRT能够消除细胞因子的理论被质疑 细胞因子更新率高 尤其是在败血症时 CRRT能够消除细胞因子是基于其能显著增加透析液废液量及膜通透性 以达到在生理上影响炎症瀑布效应 并能有效地恢复免疫内环境的平衡 而这在实际操作中是无法达到的 AKI的透析治疗 透析模式 常规CRRT与IHD相比缺乏明确的优势 反而是增加了费用 差不多是IHD的两倍 因而综合了间歇性和连

15、续性治疗最佳特点的混合透析模式越来越受到关注 CRRT混合模式 持续高通量透析 CHFD 和 或高容量血液滤过 HVHF 治疗有可能更好地清除中等分子量溶质 故在脓毒症相关的AKI治疗中尤为重要 IVIORE 重症监护高容量治疗 研究 NCT00241228 是一个正在进行的关于HVHF治疗患者28日死亡率的实验 患者分别进行标准容量 35ml kg h 与高容量 70ml kg h 的连续性血液滤过治疗 试验将在不久后完成 AKI的透析治疗 透析模式 IHD混合模式 一项比较10名脓毒症患者超高通量 高分子量阻断 HCO 的IHD和标准高通量 HF IHD治疗效果的先驱性试验 结果发现 与H

16、F IHD相比 HCO IHD能较好的弥散性清除细胞因子 并能使血浆细胞因子水平下降 加速静脉 静脉血液滤过 AVVH 是另一种改进的IHD 间断进行血液滤过 即每日在压缩的时间范围内进行血滤 对某中心使用AVVH的经验进行回顾性分析显示 大容量 36L 的血滤能在压缩 间歇的时间段 9小时 内完成 并能有效解决连续性模式需要抗凝的缺点 约20年以前 持续低效率透析 SLED 或延长每日透析 EDD 被认为是IHD的改良模式 可能是重症护理人员和肾病学者最熟悉的混合疗法 最常由具有双重功能的IHD机器完成 它通常规定每次治疗6至12小时 血液和透析液流量分别设定为70 250和70 300ml min 已有文献报道其小分子量溶质高清除率堪比CRRT 而血流动力学的稳定性方面尚有争议 AKI的透析治疗 透析模式 可以想象 AKI的体外肾脏支持疗法未来可能是一个混合的混合技术 运用HCO膜进行日常SLED或在压缩时间内完成HVHF可有效地清除中小分子量溶质 而无需抗凝及牺牲血流动力学稳定性 目前 临床上联合应用这些混合治疗的经验有限 因此这些不同透析模式对AKI治疗的确切作用还有待进一步研