人教新课标高中化学选修5第一章第三节

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1、第二章分子结构与性质 第三节有机化合物的命名 新课标人教版高中化学选修5 第一章认识有机化合物 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基 甲基 CH3 乙基 CH2CH3或 C2H5 常见的烃基 CH2CH2CH3 正丙基 异丙基 一 烷烃的命名 b 碳原子数在十个以上 就用数字来命名 a 碳原子数在十个以下 用天干来命名 根据分子中所含碳原子的数目来命名 即C原子数目为1 10个的烷烃其对应的名称分别为 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 如 C原子数目为11 15 17 20 100等的烷烃其对应的名称分别为 十一烷 十五烷 十七烷 二十烷 一百烷 1 习惯

2、命名法 问题 若存在同分异构体时怎么命名 例如C5H12 正戊烷 异戊烷 新戊烷 总结 可以根据分子结构中支链数目的多少以 正 异 新 等来区别 2 系统命名法 步骤 找出支链 主 支链合并 确定支链的名称 甲基 CH3 乙基 CH3CH2 确定支链的位置 注意 支链的组成为 位置编号 名称 原则 支链在前 主链在后 在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号 找出最长的C链 根据C原子的数目 按照习惯命名法进行命名为 某烷 1 改写成C骨架 2 注意十字路口和三岔路口 C 3 通过观察找出能使 路径 最长的方向 C C C 找主链的方法 1 2 3 4 5 6 7 1 离支链最近的一端开始编

3、号 1 2 3 4 5 6 7 2 按照 位置编号 名称 的格式写出支链 如 3 甲基 4 甲基 定支链的方法 主 支链合并的原则 支链在前 主链在后 当有多个支链时 简单的在前 复杂的在后 支链间用 连接 当支链相同时 要合并 位置的序号之间用 隔开 名称之前标明支链的个数 2 甲基丁烷 4 甲基 3 乙基庚烷 3 4 4 三甲基庚烷 练习1 2 3 5 三甲基己烷 3 甲基 4 乙基己烷 3 5 二甲基庚烷 选主链 若主链等长时 支链最多原则 编号1 若支链等近时 支链位号之和为最小的原则 编号2 若支链等近 编号和相等时 最简原则 以靠近简单支链的一端开始 练习2 3 3 二甲基 7 乙

4、基 5 异丙基癸烷 3 5 二甲基 3 乙基庚烷 2 5 二甲基 3 乙基己烷 1 3 3 5 三甲基庚烷 2 3 甲基 6 乙基辛烷 3 2 4 5 三甲基 3 乙基己烷 练习3 书写下列有机物的结构简式 练习4 判断下列名称的正误 1 3 3 二甲基丁烷 2 2 3 二甲基 5 乙基己烷 3 4 4 二甲基 6 乙基辛烷 4 2 4 二甲基 3 乙基 4 丙基癸烷 二 烯烃和炔烃的系统命名法 步骤 找出支链 主 支链合并 确定支链的名称 甲基 CH3 乙基 CH3CH2 确定支链的位置 注意 支链的组成为 位置编号 名称 支链在前 主链在后 标明双键或三键位置 从离双键或三键最近一端为起点

5、进行编号 将含有双键或三键的最长的C链为主链 称为 某烯 或 某炔 练习 给下列烯烃和炔烃命名 CH3 C CH CH CH3 CH3CH2 CH3 CH3 C C CH3 CH3 C CH CH CH3 CH3 C CH CH CH2 CH3 CH3CH CH2 甲苯 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1 2 二甲苯 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 4 5 6 1 2 3 三 苯的同系物的命名 烷烃的系统命名法 选主链 称某烷 编号码 定支链 取代基 写在前 注位置 短线连 不同基 简在前 相同基 合并算原则 最简化原则 明确化原则 一长一近一多一小 原则 烯 炔 烃的系统命名法 选主链 含双 叁 键 定编号 近双 叁 键 写名称 标双 叁 键

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