【最新】高物题完整版

《【最新】高物题完整版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【最新】高物题完整版（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、第五章判断：1. 玻璃化温度是塑料的最低使用温度，又是橡胶的最高使用温度。 （ ）2. 聚合物发生粘性流动时，形变是不可逆的。 （ ）3. 聚合物的高弹变形是瞬间发生的。 （ ）4. 玻璃态是高分子链段运动的状态。 （ ）5. 玻璃化转变温度的大小与外界条件无关。 （ ）6. 玻璃化转变是一个松驰过程。 （ ）7. 高分子热运动是一个松弛过程，松弛时间的大小取决于（ ） 。A、材料固有性质 B、温度 C、外力大小 D、以上三者都有关系。将下列聚合物按 Tg 高低次序排列并解释原因： CH2OCH2CClClSiOCH3CH3 CH2CCH3CH3解：（1）主要从链的柔顺性次序考虑，其次序是：S

2、iO C O CC偏氯乙烯，因为链间有极性力，Tg 高。 Tg ：-123 ； -70 ； -17； -801. 分别画出无规 PMMA、全同 PP 和轻度交联橡胶的温度-形变曲线，在图上标出特征温度及力学状态。1. 示差扫描量热仪(DSC)是高分子材料研究中常用的方法，常用来研究（ ） 。Tg， Tm， 分解温度 Td， 结晶温度 Tc， 维卡软化温度， 结晶度， 2. 处于高弹态的聚合物，可以运动的单元有（ ）A. 链段 B 大分子链 C. 链节 D. 侧基 E. 支链3. 下列（ ）因素会使 Tg 降低。A、引入刚性基团 B、引入极性基团 C、交联 D、加入增塑剂4. 所有聚合物在在玻璃

3、化转变时，自由体积分数均等于（ ） 。A、0.5% B、1% C、2.5%5. 下列各组聚合物的 Tg 高低比较正确的是（ ） 。A、聚二甲基硅氧烷顺式聚 1,4丁二烯，B、聚丙稀聚己内酰胺，C、聚己二酸乙二醇酯 聚对苯二甲酸乙二醇酯，D、聚氯乙烯聚偏二氯乙烯6. 聚丙烯酸甲酯的 Tg 为 3 ，聚丙烯酸的 Tg 为 106，后者 Tg 高的主要原因是是因为（ ） 。A、侧基的长度短 B、存在氢键 C、范德华力大7. 结晶高聚物在 Tg 以上时（ ） 。A、所有链段都能运动 B、只有非晶区中的链段能够运动 C、链段和整个大分子链都能运动8. 判断：根据自由体积理论聚合物的自由体积随温度的降低而

4、减小。 （ ）思考：1. 将熔融态的 PE，PET 和 PS 淬冷到室温，PE 是半透明的，而 PET 和 PS 是透明的。为什么？若将上述 PET 透明试样在 Tg 下拉伸，发现试样外观由透明变为混浊，解释这一现象例 2. 试分析聚三氟氯乙烯是否结晶性聚合物？要制成透明薄板制品，成型过程中要注意什么条件的控制？聚三氟氯乙烯: 自由基聚合产物 , 具有不对称碳原子且无规, 但由于氯原子与氟原子体积相差不大, 仍具有较强的结晶能力, 结晶度可达 90%3. 透明的聚酯薄膜在室温二氧六环中浸泡数分钟就变为不透明。为什么？ 例：比较下列聚合物的熔点高低顺序，并用热力学观点说明理由: PET、PP、P

5、E、PB、PTFEPTFE（327） PET（267） PP （176） PE（137） 顺 1,4 聚丁二烯（12）解释 Hm/Sm（1）PTFE：由： Tm于氟原子电负性很强，原子间的斥力很大，分子链的内旋转很困难，S 很小，所以 Tm 很高。（2）PET ：由于酯基的极性，分子间作用力大，所以 H 大；另一方面由于主链有芳环，刚性较大，S 较小，所以 Tm 较高。（3）PP：由于有侧甲基，比 PE 的刚性大，S 较小，因而 Tm 比 PE 高。（4）顺 1,4 聚丁二烯：主链上孤立双键柔性好，S 大，Tm 很低。1. 下列聚合物结晶能力最强的是（ a ） 。A、高密度聚乙烯， B、尼龙

6、66，C、聚异丁烯，D、等规聚苯乙烯2. PE、PVC 、PVDC 的结晶能力大小顺序是（ c ） 。A、PEPVCPVDC B、PVDCPEPVC C、PEPVDCPVC3. Avrami 方程中 n=2 表示（ d ）A. 三维生长，均相成核 B . 三维生长，异相成核 C. 二维生长，均相成核 D. 二维生长，异相成核 4. 关于结晶聚合物的熔点和熔限下列说法正确的是（ c ） 。A、结晶温度越低，熔点越低，熔限越窄。B、结晶温度越低，熔点越高，熔限越宽。C、结晶温度越高，熔点越高，熔限越窄。D、结晶温度越高，熔点越低，熔限越窄。5. 将下列高聚物熔体在冰水中淬火，所得试样透明度最高的是

7、( )A. 全同立构聚丙烯；B. 聚乙烯；C. 聚对苯二甲酸丁二醇酯；D. 尼龙-66. 高聚物的本体结晶通常发生在（ ）A.熔点以下的任何温度 B . T g 以下的任何温度C.Tm 和 T g 之间7. 随高分子链柔顺性的增加，聚合物的 T g ，Tm ，结晶能力 ，结晶速度 。8. 将下列聚合物按结晶速率排序（1）PE （2）PVA （3） iPP (4) PET (5)NR第六章1. 如果加一重物于交联橡皮筋，保持恒定的张力，当加热该橡胶时，重物位置如何变化？（ ）A. 升高 B 降低 C 不变2. 有关橡胶高弹性的描述正确的是（ ）？A 弹性模量低 B 形变量较小 C 能弹性 D 压

8、缩时放热3. 产生高弹性的分子结构特征是 （ ）？A 分子链具有一定柔性 B 分子之间具有强烈的相互作用 C 分子链之间化学键连接 D 常温下能够结晶 E 相对分子质量足够大思考题: 在橡胶下悬一砝码，保持外界不变，升温时会发生什么现象？解：橡胶在张力（拉力）的作用下产生形变，主要是熵变化，即蜷曲的大分子链在张力的作用下变得伸展，构象数减少。熵减少是不稳定的状态，当加热时，有利于单键的内旋转，使之因构象数增加而卷曲，所以在保持外界不变时，升温会发生回缩现象。第七章1. 关于聚合物的蠕变现象，正确的是（ ）？A. 蠕变是不能回复的； B 外力去除后，交联聚合物的蠕变过程可以完全回复；C 高温下蠕

9、变不明显；D 外力很大蠕变不明显 .2. 下列说法正确的是（ ）？A 应力松弛是指恒定应变条件下材料应力逐渐减小到零的现象；B 线形聚合物的应力可以松弛到 0；C 聚合物的刚性越大，应力松弛越慢；D 温度低于 Tg 时，应力松弛很慢.3.有关滞后现象的描述正确的是（ ）？A 刚性聚合物的滞后现象比柔性聚合物明显； B 频率越高，滞后现象越明显；C 滞后现象随频率的变化出现极大值；D 在 Tg 附近滞后现象严重.4. 对理想弹性的描述正确的是（ ）？A. 形变的产生不需要时间； B 形变是缓慢恢复的；C 应力与应变成正比；D 弹簧具有理想弹性；E 形变量总是很大.5. 关于聚合物的蠕变现象，正确

10、的是（ ）？A. 蠕变是不能回复的； B 外力去除后，交联聚合物的蠕变过程可以完全回复；C 高温下蠕变不明显；D 外力很大蠕变不明显 .6. 有关应力松弛现象的描述正确的是（ ）？A 交联聚合物的应力可以松弛到 0；B 线形聚合物的应力可以松弛到 0；C 聚合物的刚性越大，应力松弛越慢；D 温度低于 Tg 时，应力松弛很慢.7. 判断：粘弹性材料的储能模量、损耗模量与内耗都随频率增加而增大。8. 关于 WLF 方程，说法正确的为（ ） 。A、严格理论推导公式 B、Tg 参考温度，几乎对所有聚合物普遍适用 C、温度范围为 TgTg100 D、WLF 方程是时温等效原理的数学表达式9. Maxwe

11、ll 模型可以用来模拟（ ） 。A 线形聚合物的蠕变行为； B 交联聚合物的蠕变行为C 线形聚合物的应力松弛行为 ; D 交联聚合物的应力松弛行为 10. Kelvin 模型可以用来模拟（ ） 。A 线形聚合物的蠕变行为； B 交联聚合物的蠕变行为C 线形聚合物的应力松弛行为 ; D 交联聚合物的应力松弛行为1. 聚合物的粘弹现象: 蠕变、应力松弛、滞后现象与内耗的概念及产生的原因。2. 画出线形及交联聚合物的蠕变及蠕变回复曲线、应力松弛曲线, 并解释产生差别的原因。3. 画图说明温度和外力作用频率对聚合物内耗大小的影响4. 比较 Maxwell 和 Kelvin 模型的不同。5. 什么是时温

12、等效原理与波兹曼叠加原理？该原理对研究聚合物的力学松弛行为有什么应用？第八章1、拉伸实验中，应力应变曲线初始部分的斜率和曲线下的面积分别反映材料的（ ） 。A、拉伸强度、断裂伸长率 B、杨氏模量、断裂能 C、屈服强度、屈服应力 D、冲击强度、冲击能2、在聚甲基丙烯酸甲酯的拉伸试验中，温度升高则（ ） 。、B 升高、B 降低， B、B 降低、B 升高，C、B 升高、B 升高， 、B 降低、B 降低，3、在高分子材料的拉伸试验中，提高拉伸速率时，则（ ） 。、B 升高、B 降低， B、B 降低、B 升高，C、B 升高、B 升高， 、B 降低、B 降低4. 在 （ ）温度范围内，玻璃态聚合物才具有典

13、型的应力-应变曲线。 A、Tb TTg B、Tg T Tf C、Tg TTm 5. 部分结晶高聚物在 之间和非晶玻璃态高聚物在 之间可以发生强迫高弹形变。1、韧性聚合物单轴拉伸至屈服点可看到剪切带现象，说法错误的是（ ） 。A、与拉伸方向平行 B、有明显的双折射现象 C、分子链高度取向 D、每个剪切带由若干个细小的不规则微纤构成2、关于银纹，下列说法错误的是（ ） 。A、银纹是高度取向的高分子微纤构成。 B、银纹处密度为 0，与本体密度不同。C、银纹具有应力发白现象。 D、银纹具有强度，与裂纹不同。3、杨氏模量、冲击强度、应变、切变速率的量纲分别是（ ） 。A、N/m2, J/m2, 无量纲,

14、 S-1， B、N, J/m, 无量纲 , 无量纲C、N/m2, J, 无量纲, 无量纲 D、N/m2, J, m, S-14、提高高分子材料拉伸强度的有效途径为（ ） 。A、增塑，B、取向，C、加入碳酸钙5. 下列高聚物拉伸强度较低的是（ ） 。A、线形聚乙烯 B、支化聚乙烯 C、聚酰胺6随应变速率的增加，高分子材料的脆韧转变温度将 。7. 高密度 PE 与低密度 PE 相比，其支化度 ，结晶度 ，熔点 拉伸强度 ，冲击强度 。 判断题：1.同一高聚物在不同温度下断裂强度不同（ ）2.线性柔性非晶态聚合物只能发生韧性断裂（ ）3.脆性断裂是发生在屈服点之前，断裂面光滑，韧性断裂发生在屈服点之后，断裂面粗糙。（ ）4.材料在出现屈服之前发生韧性断裂。 （）5.非结晶聚合物冷拉只发生分子链取向不发生相变。 （ ）6银纹实际上是一种微小裂缝，裂缝内密度为零。因此，它很容易导致材料断裂。 （ ） 已知聚甲基丙烯酸甲酯的应力松弛模量 E(t)-T 曲线如图所示，画出图中由 指示状态下应力-应变行为（其它测试条件同