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1、（同步精品课堂）2016-2017学年高中化学专题3.4.1有机合成（练）（含解析）新人教版选修53-4-1 有机合成1下列反应无论怎样调整反应物的用量，都只能生成一种物质的是( )A甲烷与氯气混合后在光照的条件下发生反应B甲苯与Br2发生反应C乙炔与氢气的加成反应D乙烯与氯化氢的加成反应【答案】D考点：本题考查烃的性质。 2分子式为C9H8O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化，同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同，则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E均为有机物)AE酸化后的有机物与C一定为同系物B符合上述转化关系的有机物A的结构有9种C1molB完全转化为D转移2mol电子
2、DD到E发生氧化反应【答案】B【解析】试题分析：有机物A的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为B和C两种有机物，则有机物A为酯，由于B与C相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子；AD与氢氧化铜应在碱性条件下氧化得E应为有机羧酸盐，酸化后为得到羧酸，而C是A在酸性条件下水解得的羧酸，两者一定是同系物，故A正确；B含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3
3、CH2CH(OH)CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)2，CH3CH(OH)CH(CH3)2，CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3；CH3C(CH3)2CH2OH，其中醇能能被氧化成羧酸，说明羟基所连碳上有2个氢原子，共有4种，所以有机物甲的同分异构体数目有24=8，故B错误；CB中含有羟基，被氧化成醛基，失去2个氢原子，所以1molB完全转化为D转移2mol电子，故C正确；DD与氢氧化铜应在碱性条件下氧化得E，即D到E发生氧化反应，故D正确，故选B。考点：考查有机物的相互转化及官能团的性质、同分异构体数目的判断等3对氨基苯甲酸可用甲苯为原料
4、合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基， ，产物苯胺还原性强,易被氧化,则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是A甲苯XY对氨基苯甲酸B甲苯XY对氨基苯甲酸C甲苯XY对氨基苯甲酸D甲苯XY对氨基苯甲酸【答案】A考点：考查有机物的结构与性质4某有机化合物D的结构为，是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列三步反应制得：，下列相关说法中正确的是( ) A烃A为CH3CH3 B反应属于消去反应C反应都属于取代反应 D化合物D属于醚【答案】D【解析】试题分析：从反应过程分析，C为乙二醇，B为1,2-二溴乙烷，A为乙烯。A、烃A为CH2=CH2，错误；B、反应为水解，错误；C、反应为加成，错误；D、化合物D属于
5、醚，正确。考点：考查有机物的推断5如下a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是 ( )A若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C若a为苯乙烯(C6H5CH=CH2)，则f的分子式是C16H32O2D若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同【答案】D考点：考查有机物的推断，明确有机物含有的官能团及其性质是解本题关键6有机物A、B、C均由C、H、O三种元素组成，且均满足，其相对分子质量ABC100，AI均为有机物，它们之间存在如图所示的转化关系，下列说法正确的是A有机物A和E含有相同的官能团BH加入足量澄清石灰水中，
6、能使澄清石灰水变浑浊C有机物F的系统命名为乙二酸乙二酯D某芳香烃的相对分子质量为B的2倍，其一氯代物有两种，则该烃二氯代物有3种【答案】B【解析】试题分析：有机物A、B、C均由C、H、O三种元素组成，且均满足，表示三种分子中C、H、O的个数比为1:2:1，A、B、C的最简式为CH2O，设它们的通式为(CH2O)n，由于满足相对分子质量ABC100，可得30n100，则n=1、2、3，即A、B、C的分子式CH2O、C2H4O2、C3H6O3。根据I的分子式为C4H4O4，由分子中含4个氧原子，推测可能是二元酯，结合E、H转化中碳原子数没有变化，所以E、H分子都是含2个碳原子，由此推知E为乙二醇(
7、HOCH2CH2OH)，G为乙二醛(OHC-CHO)，H为乙二酸(HOOC-COOH)，I为，J为，A为甲醛(HCHO)，B为乙酸(CH3COOH)，D为甲酸(HCOOH)，F由乙二醇与足量乙酸制得：F为二乙酸乙二酯(CH3COOCH2CH2OOCCH3)，逆推知：C由乙二醇(HOCH2CH2OH)与甲酸(HCOOH)酯化生成，若1mol乙二醇与2mol甲酸生成酯，C为HCOOCH2CH2OOCH，相对分子质量大于100，分子式为C4H6O4，不符合C3H6O3，舍去；若1mol乙二醇与1mol甲酸生成酯，C为HCOOCH2CH2OH，分子式为C3H6O3。A、根据上述分析，A为甲醛(HCHO
8、)，E为乙二醇(HOCH2CH2OH)，含有相同的官能团不同，故A错误；B、H为乙二酸(HOOC-COOH)，向H加入足量澄清石灰水中，反应生成草酸钙沉淀，故B正确；C、F为二乙酸乙二酯(CH3COOCH2CH2OOCCH3)，故C错误；D、B为乙酸(CH3COOH)，相对分子质量为60，某芳香烃的相对分子质量为B的2倍，为120，分子式为C9H12，其一氯代物有两种，符合条件的有1,3,5-三甲基苯，只有1种，故D错误；故选B。考点：考查了有机合成与推断的相关知识。7A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：请回答下列问题：
9、（1）写出B中含氧官能团的名称_。（2）既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有_（用A、B、C、D填空）。（3）按下图，C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应属于_反应（填反应类型名称）。（4）同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种：化合物是1，2二取代苯；苯环上的两个取代基分别为羟基和含有COO结构的基团；其中两种（G和H）结构简式如下图所示，请补充另外两种。OHCOOCH3GOHOOCCH3H_、_。（5）写出H与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式 。【答案】（酚）羟基（2分）D（2分） 氧化（2分）（各2分）（2分）【解析】试题分析：（1）由B的结构
10、可知B中含氧官能团为羟基；（2）能使FeCl3溶液显紫色则该物质应存在酚羟基，能和NaHCO3反应放出气体，故该物质存在羧基，同时具备酚羟基和羧基的是D；（3）C经一步反应可生成E，E可发生酯化反应，则E官能团为羧基或羟基，E是B的同分异构体，故E官能团应为羧基，故CE为醛基氧化为羧基；（4）D的同分异构体为化合物是1，2-二取代苯；苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团，具有-COO-结构的可为酸或酯，对应的酯有苯甲酸与甲醇生成的酯、乙酸与苯酚形成的酯、甲酸与苯甲醇形成的酯，还可为苯乙酸，共有4中，另外两种为，（5）写出H官能团为酚羟基和酯基，故与足量NaOH溶液共热反应的化
11、学方程式。考点：有机综合推断。8.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G的合成路线如下：其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：请回谷下列问题：（1）G的分子式是 ；G中官能团的名称是 。（2）第步反应的化学方程式是 （3）第步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号)。（4）第步反应的化学方程式是 （5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。 只含一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有2种峰。【答案】（1）C6H10O3 酯基、羟基 （2）（CH3)2C=CH2+HBrCH3CH（CH3)CH2Br （3）（4）（5）CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3【解析】试题分析：（1）根据G的结构简式可写出G的分子式为C6H10O3 ；G中官能团的名称是酯基、羟基。（2）第一步反应属于烯烃的加成反应，根据后面生成物的特点，可知Br原子加在1号碳上，化学方程式为（CH3)2C=CH2+HBrCH3CH（CH3)CH2Br。考点：考查有机物的性质、结构、转化、同分异构等知识。- 8 - / 8
