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1、河南省南阳市一中2019-2020学年高二生物上学期开学考试试题（含解析）一、选择题1.下列关于哺乳动物精子和卵细胞形成过程及受精作用的说法，错误的是A. 精子和卵细胞形成过程中染色体的行为变化相同B. 一个精原细胞和一个卵原细胞产生的精子和卵细胞数量之比为4:1C. 受精时只有精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面D. 受精卵中的遗传物质一半来自父方、一半来自母方【答案】D【解析】精子和卵细胞形成过程中染色体的行为变化规律相同，即都有联会、四分体、同源染色体分离、非同源染色体自由组合现象，A项正确；一个精原细胞经减数分裂产生4个精细胞，一个卵原细胞经减数分裂产生1个卵细胞和3个极体，故B项正确；
2、受精时只有精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，C项正确；受精卵的细胞核中的遗传物质（染色体）一半来自父方、一半来自母方，而细胞质中的遗传物质则主要来自卵细胞（母方），D项错误。2.某个 DNA 片段由 100 个碱基对组成，AT 占碱基总数的 30 %，则该 DNA 片段第 3 次复制需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为()A. 200B. 280C. 360D. 150【答案】B【解析】【分析】本题是关于DNA分子结构特点和DNA分子复制的计算型题目，DNA分子中A与T配对，G与C配对，配对的碱基数量相等，DNA分子的复制是以DNA分子的两条链o为模板，以游离的脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配
3、对原则进行的半保留复制过程，一个DNA分子复制n次，形成的DNA分子数是2n个。【详解】A+T占碱基总数的30%，则C+G占总数的70%，C=G=35%200=70个，该DNA片段第3次形成的DNA分子数是23=8个，比第2次增加了4个DNA分子，因此该过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子是：704=280个。故选：B。【点睛】本题的知识点是利用DNA分子的碱基互补配对原则和DNA分子复制进行的简单计算，对DNA分子结构特点和DNA分子复制的结果的掌握是解题的关键。3.将用3H标记的某种碱基导入绿色植物根尖分生区细胞内，在细胞核和线粒体中能检测到放射性，而细胞其他结构没有放射性。则标记的碱基是
4、（ ）A. 胸腺嘧啶（T）B. 尿嘧啶（U）C. 腺嘌呤（A）D. 鸟嘌呤（G）【答案】A【解析】【分析】1、DNA和RNA的异同：英文缩写基本组成单位五碳糖含氮碱基存在场所结构DNA脱氧核苷酸脱氧核糖A、C、G、T主要在细胞核中，在叶绿体和线粒体中有少量存在一般是双链结构RNA核糖核苷酸核糖A、C、G、U主要存在细胞质中一般是单链结构2、根尖分生区细胞内含有核酸的结构有细胞核、线粒体、核糖体、细胞质基质。【详解】A、若标记的碱基是胸腺嘧啶，则根尖细胞中能检测到放射性的结构只有细胞核和线粒体，A正确；B、若标记的碱基是尿嘧啶，则根尖细胞中能检测到放射性的结构有细胞核、线粒体、核糖体和细胞质基质
5、，B错误；C、若标记的碱基是腺嘌呤，则根尖细胞中能检测到放射性的结构有细胞核、线粒体、核糖体和细胞质基质，C错误；D、若标记的碱基是鸟嘌呤，则根尖细胞中能检测到放射性的结构有细胞核、线粒体、核糖体和细胞质基质，D错误故选：A。【点睛】关键：一是要熟悉核酸在根尖细胞中存在的细胞结构，尤其不能忽视核糖体和细胞质基质；二是要熟悉DNA和RNA的组成区别。4.下列关于遗传学核心概念的理解和应用，正确的是A. 基因型为AaBbCcDd的细胞含4个染色体组B. D和D，D和d，d和d都是等位基因C. 摩尔根的核心假设是眼色基因位于常染色体上D. 萨顿利用类比推理的方法提出了基因位于染色体上【答案】D【解析
6、】基因型为AaBbCcDd的细胞含2个染色体组，A项错误； D和d是等位基因，D和D、d和d不是等位基因，B项错误；摩尔根的核心假设是眼色基因位于X染色体上，C项错误；萨顿利用类比推理的方法提出了基因位于染色体上，D项正确。5.如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列叙述正确的是（假定不发生基因突变和交叉互换）A. 处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞B. 若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段C. 同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同，分别是TR和trD. AF段所对应的细胞无同源染色体，FG
7、段所对应的细胞能发生同源染色体联会【答案】B【解析】纵坐标是细胞内同源染色体对数，在段一直存在同源染色体并出现对数增加，说明是有丝分裂，GH同源染色体对数为0，说明减使同源染色体分别进入次级精母细胞，A错误；经过减数分裂，该动物应该产生TR、Tr、tR和tr四种正常配子，现在产生Ttr的异常配子，说明等位基因未分离，等位基因位于同源染色体上，不考虑交叉互换和基因突变，说明同源染色体未分离，则异常发生在减，即FG段，B正确；HI段是减，等位基因已分离分别进入不同的次级精母细胞中，但是每个次级精母细胞应该含两个相同的基因，所以基因型应为TTRR、ttrr或TTrr、ttRR，C错误；AF段是有丝分
8、裂，有同源染色体，但是无同源染色体的行为，D错误。【点睛】解答本题的关键是掌握有丝分裂和减数分裂的区别：精原细胞（ 卵原细胞）既能进行有丝分裂增加细胞数量，也能进行减数分裂产生配子。一看染色体数目，如果是奇数，则是减，如果是偶数，二看同源染色体，无同源染色体，则是减，有同源染色体，三看同源染色体行为，有同源染色体行为，则是减，无同源染色体行为，则是有丝分裂。6.现代生物进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的，下列不是现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展的是()A. 突变和基因重组产生进化的原材料B. 种群是生物进化的单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变C. 隔离导致物种形成
9、D. 适者生存，不适者被淘汰【答案】D【解析】现代进化理论认为突变和基因重组为生物进化提供原材料，A正确；种群是进化的单位，也是繁殖的基本单位，生物进化的实质是基因频率的改变，B正确；隔离是新物种形成的必要条件，C正确；适者生存，不适者被淘汰是达尔文自然选择学说的主要内容，D错误。【点睛】本题主要考查考查达尔文自然选择学说和现代生物进化论的联系及区别，由于受当时科学发展水平的限制，达尔文对遗传和变异的本质还不能做出科学的解释，同时他对生物进化的解释也局限于个体水平，故对种群水平及基因水平的研究是对达尔文自然选择学说的修改。7.下列关于伴性遗传的特点叙述错误的是A. 伴X染色体隐性遗传病男性患者
10、多于女性患者B. 伴Y染色体遗传病只在男性当中表现C. 伴X染色体隐性遗传病男性患者的父亲和儿子一定患病D. 伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点【答案】C【解析】伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传、交叉遗传的特点，且后代男性患者多于女性患者，AD正确；伴Y染色体遗传病具有传男不传女的特点，只在男性当中表现，B正确；伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子一定患病，C错误。8.下列关于真核细胞中转录的叙述，错误的是A. tRNA、rRNA和mRNA都是从DNA转录而来B. 同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生C. 细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生D. 转录出的RNA链与模板链
11、的相应区域碱基互补【答案】C【解析】【分析】转录是指在细胞内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。RNA是核糖核酸的简称，有多种功能：有少数酶是RNA，即某些RNA有催化功能；某些病毒的遗传物质是RNA；rRNA是核糖体的构成成分；mRNA携带着从DNA转录来的遗传信息；tRNA可携带氨基酸进入核糖体中参与蛋白质的合成。【详解】A、转录是以DNA一条链为模板，以核糖核苷酸为原料，合成RNA的过程，包括tRNA、rRNA和mRNA，A正确；B、不同RNA由不同的基因转录而来，所以同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生，B正确；C、细胞中的RNA合成过程主要在细胞核内发
12、生，在细胞质的线粒体和叶绿体中也能进行转录合成RNA，C错误；D、转录是以DNA一条链为模板，以核糖核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，所以转录出的RNA链与模板链的相应区域碱基互补，D正确；故选：C。【点睛】关键：细胞中各种RNA都由DNA上特定区域转录而来，只要有DNA 分布的结构，都可能发生转录过程，如细胞核、线粒体或叶绿体等细胞结构。9.基因型为AaBb（两对基因自由组合）的某二倍体动物，可以产生如图中各种基因型的细胞，下列说法中错误的是（ ）A. 在雄性动物体内能同时找到基因型为AaBb、AB、Ab、aB和ab的细胞B. 过程产生的变异属于可遗传变异C. 过程产生的变异结果是产生了新
13、基因，为种群进化提供了原材料，是有利的变异D. 过程产生的原因可能是减数第一次分裂同源染色体未分离【答案】C【解析】【分析】对题图进行分析可知，过程表示经过减数分裂产生基因型为AB、Ab、aB、ab的配子；过程表示经过有丝分裂产生基因型为AaBb的细胞；过程表示经过基因突变产生基因型为Aa1Bb的细胞；过程表示经过染色体变异产生基因型为AaB的细胞。【详解】基因型为AaBb的个体的细胞进行有丝分裂时，形成基因型为AaBb的子细胞；进行减数分裂时，形成基因型为AB、Ab、aB、ab的4种精细胞。在雄性动物的睾丸中可同时进行有丝分裂和减数分裂，因此在雄性动物体内能同时找到基因型为AaBb、AB、A
14、b、aB、ab的细胞，A正确；过程通过减数分裂，其原理属于基因重组，产生的变异属于可遗传变异，B正确；过程属于基因突变，变异结果是产生了新的基因，为种群进化提供了原材料。但大多数的基因突变会给生物带来不利的影响，C错误；过程产生的原因有：（1）减数第一次分裂，含有等位基因A/a的同源染色体未分离，进入同一子细胞中；（2）有丝分裂过程，含有b基因的两条染色体进入同一子细胞中，导致另一个子细胞不含b基因；（3）有丝分裂过程中，染色体某部位发生缺失，在其上的b基因也随之缺失，D正确。因此，本题答案选C。10.下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是（ ）A. 基因突变具有随机性，所以细
15、胞分裂期也可能会发生基因突变B. 自然条件下，基因重组主要发生在减数第一次和第二次分裂的后期C. 猫叫综合征和21三体综合征都属于染色体结构异常遗传病D. 原核生物和真核生物均可以发生基因突变和染色体变异【答案】A【解析】【分析】可遗传的变异主要包括基因突变、基因重组和染色体变异。基因重组包括减数第一次分裂前期的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合。染色体变异包括染色体结构变异（易位、重复、倒位、缺失）和染色体数目变异。【详解】基因突变具有随机性，任何时期均可能发生基因突变，所以细胞分裂期也可能会发生基因突变，A正确；自然条件下，基因重组主要发生在减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合，B错误；猫叫综合征属于染色体结构变异，21三体综合征属于染色体数目变异，C错误；原核生物无染色体，只可能发生基因突变，真核生物可以发生基因突变和染色体变异，D错误。故选A。11.已知一小鼠的基因型为XBXb。该小鼠次级卵母细胞减数分裂的结果是A. 第二极体中同时含有B基因和b基因B. 卵细胞中可能含有B基因或含有b基因C. 若卵细胞中含有B基因，则极体中必
