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1、抗癌药物Anticancerdrugs 参考书目 抗癌药物的化学与药理学 原著DavidE Thurston 主译刘吉成 人民卫生出版社 2008Tumor neoplasm 非正常组织团块导致的细胞过度增殖 组织异常生长 控制细胞生长机制失控 Cancer 单个 多个细胞生长失去控制的疾病 一般根据其产生部位的组织类型命名Facts 死亡率居第二位1 3一生中患癌症 全球约2200万患者 每年新增约1000万 因癌症而死亡 主要死因是原发性肿瘤通过细胞转移机制扩散 metastasis 治疗费用昂贵 10万美元 年 人 美国 主要治疗手段为手术 放射治疗和化学治疗 unmetmarket O
2、ncogenes 致癌基因Tumorsuppressorgenes 肿瘤抑制基因 如p53Tumorigenesis 多步骤 基因在不同位点发生修饰 点突变 chromosomaltranslocations同时满足6种变化 Weinberg 生长信息自足 对生长抑制信息不敏感 对细胞凋亡的规避 复制潜能失去控制 持续的血管形成 组织侵犯和转移 Cell2000 致癌因素 内因 突变 DNA插入或缺失 表观遗传改变 转录或翻译机制失误 遗传外因 病毒 EB 细菌感染 化学污染 氯乙烯 石棉 a b g X射线 UVC 抗癌药物分类 作用于DNA的药物 氮芥 1940s 抗代谢药 甲氨蝶呤 19
3、50s 抗微管蛋白剂 紫杉醇 长春碱 1990s 分子靶向药物 Gleevec 2000s Cell2011 抗肿瘤药物分类 直接作用在DNA的药物烷化剂 肼 氮芥 氮丙啶 甲磺酸酯 亚硝基脲 铂配合物DNA序列选择性药物DNA拓扑异构酶抑制剂2 抗代谢药物3 抗微管蛋白4 分子靶向药物 1 直接作用于DNA的药物 干扰DNA的合成加工 细胞凋亡 非选择性 毒性 1 1烷化剂 用化学性质活泼的化合物亲电中心与DNA亲核中心共价键结合烷化剂以烷基取代集团中的氢原子 使DNA断裂或使复制时碱基配对错码 DNA结构功能损坏 细胞死亡 1 1 1Dacarbazine 治疗黑色素瘤 Temozolom
4、ide 1990后 治疗恶性胶质瘤和黑素瘤 高F 可进入CNS DNA大沟处G甲基化 稳定的小分子CO2和N2推动反应机理推测 DNA修饰中 Mismatchrepairenzymes MMRs 检测出O6 MeG T 不断切除错误的T 置换为T 死循环 激活细胞周期中止 MMRs活性低的细胞系对Temozolomide耐受 MMRs活性缺失时 细胞释放O6 alkylgunine DNA alkyltransferase 定量清除O6的药物修饰 耐药性 ET 743 Yondelis 使双螺旋向大沟处弯曲抑制细胞周期 nonp53 dependentapotosis 和TC NER途径 形成
5、失活的核酸酶 ET 743 DNA复合物 无法修复的DNA单链断裂 细胞周期停滞于G2期 DNA合成抑制 抑制c jun c fos等基因表达选择性阻断人恶性肉瘤细胞MDR1 multidrugresistancegene MDR1 的转录活性 1 1 2氮芥类 不同长度的化学桥连接两个DNA烷化集团 在同一条 两条互补链上碱基烷化 耐药性 DNA修复酶识别交联导致的DNA螺旋变形 切除该加和物 氮芥chlormethine Chlorambucil 苯环吸电子基降低Cl活性 药效最慢 毒性最小 发现源于芥子气 淋巴抑制 白血球明显减少 毒性大 DNA水平无选择性 其他类氮芥提高靶向性 以天然
6、物为载体 提高选择性 Melphalan氨基毒性酰化后疗效相同 毒性低 Prednimustine 治疗淋巴瘤 一些肿瘤细胞中存在甾类激素受体烷化剂和激素双重作用 选择性好 Cyclophosphamide环磷酰胺 抗癌谱广 磷酰胺不稳定 在pH4 0 6 0水溶液中遇热水解 早期认为是氮芥Prodrug 强吸电子基 降低N原子亲核性 体外无活性 体内代谢生成磷酰氮芥 强烷化剂 生物前体型药物 对肿瘤细胞选择性强 毒性低 丙稀醛可由美司钠中和 环磷酰胺合成 1 1 3氮丙啶类 乙撑亚胺类 Thiotepa前药 P450转化 Diaziquone 丝裂霉素 C Mitomycin C1958年从
7、Streptomycescaespitosus培养液中提取的光谱抗肿瘤抗生素 作用基团 醌 氮丙啶 氨基甲酸酯DNA小沟G的N2优先形成加合物肿瘤中心血供不足而含氧量低 可选择性发生醌基还原 治疗上消化道癌 乳腺癌 浅表膀胱肿瘤水溶液不稳定 酸碱高温下加速分解 1 1 4甲磺酸酯类 非氮芥类烷化剂 白消安busulfan 1 1 5亚硝基脲类 nitrosoureas Carmustine易通过BBB 可治脑瘤酸性下稳定 碱性条件分解生成CO2亚硝基使N原子与相邻羰基之间的键不稳定 分解生成亲核性试剂 DNA产生烷基化 lomustine Ranimustine易透过BBB 对骨髓有抑制毒性以
8、糖为载体 增加水溶性 降低毒性 1 2铂配合物 1960s偶然发现 Rosenberg在含E coli的发电细胞中铂金电场中有顺铂化合物 能阻止细胞分裂 细胞毒性 对肿瘤有抑制作用 顺铂Cisplatin共平面 反式无效 固态 室温稳定 水溶液中不稳定 能逐渐水解和转化为反式 并生成有毒的低聚物 加热170o转化为反式 270o分解结合长春碱治疗睾丸癌完全缓解率59 卵巢癌30 活泼离子与DNA分子两个嘌呤碱基络合形成螯合物 嵌在DNA上 使DNA断键 顺式与DNA作用 反式无效 卡铂Carboplatin毒性小 水溶性好治疗晚期卵巢癌和小细胞肺癌耐受更好 骨髓移植更明显 Oxaliplati
9、n 治疗转移性结直肠癌剂量限制性毒性 顺铂的结构改造 1 3DNA序列选择性药物 SJG 136 PhaseII 卵巢癌等 Pyrrolobenzodiazepine二聚体 SJG 136的亚氨基团和G的N2共价结合 在DNA小沟形成链间交联 很少有分子暴露在沟外 无螺旋结构扭曲 避免DNA修复酶对加合物的识别 Bizelesin SJG 136类似物 经化学转化失去Cl形成双环丙烷和醌 跨间距6bp 交联反向DNA的两个A的N3部位 严重骨髓抑制 DNA嵌入剂 Doxorubicin广谱抗癌 结构形状扁平 由三至四个合并芳香环组成 嵌入DNA分子 平面集团与螺旋的轴线垂直并通过氢键和范德华力
10、与上下碱基对相互作用 许多优先选择富含GC序列机制1 结合DNA 干扰DNA转录等过程机制2 结合DNA与拓扑异构酶 片段断裂机制3 结合细胞膜 改变膜流动性和离子通道 干扰细胞内生化平衡毒性 半醌结构行车导致自由基或羟基产生 螯合Ca2 Fe2 DNA和细胞损伤 心脏毒性 Daunorubicin Aclarubicin epirubicin Idarubicin theonlyoral IVdruginanthracyclines 三环类 Mitoxantrone 优先结合富含GCDNA被切开 Dactinomycin放线菌素D Dactinomycin 吩噁嗪环嵌入DNAGC环肽位于DN
11、A小沟 DNA切割剂 序列选择性的结合肿瘤细胞的DNA 使DNA链断裂 嵌入DNA sulfonium结合DNA磷酸盐残基 Fe II 离子复合物和氧作用产生自由基 导致单 双链断裂 药物摄取 与DNA 组蛋白成氢键 1 4DNATopoisomerasesinhibitors DNA拓扑异构酶参与DNA分裂 退火和拓扑状态 催化形成染色体DNA的超螺旋和解旋 若DNA不解旋 信息转录终止 相关蛋白不能合成 细胞死亡 TopoI在DNA单链上造成瞬时缺口 Pi和酶的Y结合 旋转释放DNA超螺旋压力 重新连接两端 TopoII同时剪除双链DNADNA拓扑异构酶的抑制 可中断DNA的复制 转录 抗
12、肿瘤药物的重要靶点肿瘤细胞生长 繁殖 正常细胞 选择性毒性 喜树碱camptothecinTopoIinhibitor共价结合topoI DNA断裂复合物碱性水溶液中内酯开环毒性大 水溶性差 Topotecan 加入羟基和二甲氨基增加溶解度 中性条件内酯开环 无活性 S期 TopoIinhibitors 代谢 Irinotecan 前药 S期 SN 38细胞毒性200 2000X TopoIIinhibitors Podophyllotoxin鬼臼毒素美国mandrake根茎提取的生物碱 Etoposide治疗支气管小细胞癌 效果最好抑制TopoIIa TopoIIb teniposide Amsacrine有效性 毒性类似doxorubicin
