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1、药剂科复习题单项选择题1. 药效学是研究：EA.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：EA.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学3、药物作用的双重性是指：DA 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用4、属于后遗效应的是：EA 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠
2、后所致的次晨宿醉现象5、安全范围是指：EA 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离 D ED95 与 LD5 间的距离 E 最小治疗量与最小中毒量间的距离6.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：CA.大于治疗量 B.小于治疗量 C.治疗剂量D.极量 E.以上都不对7. 半数有效量是指：CA.临床有效量 B.LD50 C.引起 50%阳性反应的剂量D.效应强度 E. 以上都不是8. 药物半数致死量（LD50）是指： EA.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡
3、的剂量9.下列情况可称为首关消除：DA 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少10.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： BA 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠11、药物产生作用的快慢取决于：AA 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度12、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：BA 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性13
4、、利用药物协同作用的目的是：EA 增加药物在肝脏的代谢 B 增加药物在受体水平的拮抗 C 增加药物的吸收D 增加药物的排泄 E 增加药物的疗效14、治疗胆绞痛宜选用：CA.阿托品 B.阿托品+哌替啶 C.哌替啶 D.阿司匹林 E.溴丙胺太林15、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：AA 复活 AchE B.促进 Ach 的排泄 C.阻断 M 受体，解除 M 样作用D.阻断 M 受体和 N 2 受体 E.与有机磷结合成无毒产物而解毒16、 感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用：AA.血容量已补足 B.酸中毒已纠正 C.心率 60 次/ 分钟以下 D.体温 39以上 E.房室传导阻滞17、治疗量阿托
5、品一般不出现：CA.口干、乏汗 B.皮肤潮红 C.心率加快 D.畏光，视力模糊 E.烦躁不安，呼吸加快18.阿托品禁用于：CA.虹膜睫状体炎 B.验光配镜 C.胆绞痛 D.青光眼 E.感染性休克19、阿托品最适于治疗的休克是：D A 失血性休克 B 过敏性休克 C 神经原性休克 D 感染性休克 E 心源性休克20、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：CA 流涎 B 瞳孔缩小 C 大小便失禁 D 肌震颤 E 腹痛21、 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：CA、局部注射局部麻醉药 B.肌内注射酚妥拉明 C.局部注射酚妥拉明D.局部注射 受体阻断药 E.局部浸润用肤轻松软膏22、酚妥拉明
6、治疗充血性心力衰竭是因为：EA.能增强心肌收缩力 B.有抗胆碱作用，心率加快 C.利尿消肿，减轻心脏负担D.降低心肌耗氧量 E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷23、普鲁卡因不可用于哪种局麻：CA.蛛网膜下腔麻醉 B.浸润麻醉 C.表面麻醉 D.传导麻醉 E.硬膜外麻醉24、关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的：CA.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久 B.安全范围大C.引起过敏反应 D.有抗心律失常作用 E.可用于各种局麻方法25、影响局麻药作用的因素不包括：DA 神经纤维的粗细 B 体液的 C 药物的的浓度 D 肝脏的功能 E 血管收缩药26、吗啡无下列哪种不良反应？AA 引起腹
7、泻 B 引起便秘 C 抑制呼吸中枢 D 抑制咳嗽中枢 E 引起体位性低血压27、与脑内阿片受体无关的镇痛药是：BA 哌替啶 B 罗通定 C 美沙酮 D 喷他佐辛 E 二氢埃托啡28、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？CA 创伤性疼痛 B 手术后疼痛 C 慢性钝痛 D 内脏绞痛 E 晚期癌症痛29、吗啡不具备下列哪种药理作用？DA 引起恶心 B 引起体位性低血压 C 致颅压增高 D 引起腹泻 E 抑制呼吸30、在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是：D A 哌替啶 B 芬太尼 C 安那度 D 喷他佐辛 E 美沙酮31、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是：DA 多巴胺 B 肾上腺素 C 咖啡因
8、D 纳洛酮 E 山梗菜碱 32、心源性哮喘可以选用：EA 肾上腺素 B 沙丁胺醇 C 地塞米松 D 格列齐特 E 吗啡33、吗啡镇痛作用的主要部位是：BA 蓝斑核的阿片受体 B 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 C 黑质纹状体通路 D 脑干网状结构 E 大脑边缘系统34、吗啡的镇痛作用最适用于：AA 其他镇痛药无效时的急性锐痛 B 神经痛 C 脑外伤疼痛 D 分娩止痛 E 诊断未明的急腹症疼痛35、人工冬眠合剂的组成是：AA 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪 B 派替啶、吗啡、异丙嗪 C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪36、典型的镇痛药其特点是：EA 有镇痛、解热作用 B 有镇痛、抗炎
9、作用 C 有镇痛、解热、抗炎作用D 有强大的镇痛作用，无成瘾性 E 有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾37、吗啡抑制呼吸的主要原因是： CA.作用于时水管周围灰质 B.作用于蓝斑核 C.降低呼吸中枢对血液 CO2 张力的敏感区 D.作用于脑干极后区 E.作用于迷走神经背核38、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：EA 导水管周围灰质 B 脊髓 C 丘脑 D 脑干 E 外周39、解热镇痛药的镇痛作用机制是：CA 阻断传入神经的冲动传导 B 降低感觉纤维感受器的敏感性 C 阻止炎症时 PG 的合成 D 激动阿片受体 E 以上都不是40、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：BA 水杨酸钠 B 阿司匹林 C
10、保泰松 D 吲哚美辛 E 对乙酰氨基酚41、可防止脑血栓形成的药物是：BA 水杨酸钠 B 阿司匹林 C 保泰松 D 吲哚美辛 E 布洛芬42、解热镇痛药的抗炎作用机制是：BA 促进炎症消散 B 抑制炎症时的合成 C 抑制抑黄嘌呤氧化酶D 促进从肾脏排泄 E 激活黄嘌呤氧化酶43、胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？BA 吲哚美辛 B 乙酰氨基酚 C 吡罗昔康 D 保泰松 E 阿司匹林44、代谢为有毒性代谢产物的药物是：CA 阿司匹林 B 保泰松 C 非那西丁 D 吲哚美辛 E 甲芬那酸45、布洛芬的主要特点是：DA 解热镇痛作用强 B 口服吸收慢 C 与血浆蛋白结合少 D 胃肠反应较轻，易耐
11、受 E 半衰期长46、呋塞米（速尿）可引起水杨酸蓄积中毒的原因 是：DA 减慢其代谢 B 减少其与血浆蛋白结合 C 缩小其表观分布容积 D 减少其排泄 47、溃疡病禁用的药物是：CA 布洛芬 B 对乙酰氨基酚 C 保泰松 D 非那西丁 E 酮洛芬48、支气管哮喘病人禁用的药物是：BA 吡罗昔康 B 阿司匹林 C 丙磺舒 D 布洛芬 E 氯芬那酸49、癫痫病人禁用的药物是：BA 阿司匹林 B 吲哚美辛 C 水杨酸钠 D 非那西丁 E 布洛芬50、孕妇禁用的药物是：DA 水杨酸钠 B 阿司匹林 C 保泰松 D 吲哚美辛 E 布洛芬51、阿司匹林的不良反应不包括：BA 凝血障碍 B 水钠潴留 C 变
12、态反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症52、不用于抗炎的药物是：EA 水杨酸钠 B 羟基保泰松 C 吲哚美辛 D 布洛芬 E 对乙酰氨基酚 53、治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的药物是：AA 维拉帕米 B 地尔硫卓 C 硝苯地平 D 尼莫地平 E 尼群地平54、二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是：CA 氟桂嗪 B 尼群地平 C 尼莫地平 D 尼索地平 E 硝苯地平55、维拉帕米抗心律失常的机制是：CA 负性肌力作用 ，负性频率作用，负性传导作用B 负性肌力作用 ，负性频率作用，延长有效不应期C 降低自律性，减慢传导速度，延长有效不应期D 降低自律性，加快传导速度，延长有效不应期E 降低自律性，减慢传导速度，缩短有效不应期56、具有频率依赖性的药物是：BA 硝苯地平 B 维拉帕米 C 尼莫地平 D 尼群地平 E 氨氯地平57、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是：DA 可发生尖端扭转型室性心律失常 B 可发生肺纤维化 C 可发生角膜沉着 D 可致甲
