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1、基因工程GeneticEngineering 陈武cwy 100 生命科学与生物制药学院 8 基因治疗 转基因动物与动物反应器 哺乳动物表达系统 高等动物基因工程的基本概念 第七章高等动物基因工程 第一节高等动物基因工程的基本概念 高等动物基因工程 哺乳动物细胞表达系统 高等动物转基因技术 转基因动物个体 动物工程细胞 哺乳动物品种改良 疾病模型用于药物筛选研究 基因治疗 蛋白多肽物质大规模生产 药物筛选研究评价模型 D哺乳动物表达系统的基因转移方法 第二节哺乳动物表达系统 C哺乳动物表达系统的载体系统 B哺乳动物表达系统的受体系统 A哺乳动物表达系统的优缺点 E提高哺乳动物细胞表达重组蛋白的
2、方法及应用 优点 表达的蛋白与天然蛋白在结构 糖基化 磷酸化 寡聚体类型和方式上几乎相同 且能正确组装成多亚基蛋白 如EPO 促红细胞生成素 缺点 哺乳动物细胞的表达水平低 获得高表达细胞株所需的时间长 细胞大规模培养的成本高 哺乳动物细胞生产的蛋白质类药物的成本较高 一 哺乳动物细胞表达系统优缺点 哺乳动物细胞表达系统的构成 受体系统 载体系统 转基因技术 1 正常的哺乳类动物细胞具有四大生物学特征 二 哺乳动物宿主系统 锚地依赖性 细胞必须附在固体上或固定的表面才能生长分裂血清依赖性 细胞必须具有生长因子才能生长接触抑制性 细胞与细胞接触后 生长便受到抑制形态依赖性 细胞扁平状 并有长纤维
3、网状结构 2 高效表达外源基因受体细胞应具备下列条件 细胞系特征丧失细胞接触抑制性和锚地依赖性特征 便于大规模培养合适的标记便于转化株的筛选和维持遗传稳定性外源基因多次传代后不至于丢失 易于长期保存生长快且齐分裂周期短 生长均一 便于控制安全性能好不合成分泌致病物质 不致癌 3 常用的高等哺乳动物受体细胞 1 迄今为止 用于医疗用品 药物 抗体 诊断试剂 大规模 生产的高等哺乳动物受体细胞主要是中国仓鼠卵巢细胞 CHO 其优势有如下几个方面 遗传背景清楚 生理代谢稳定 与人的亲缘关系接近 外源蛋白修饰准确 基因转移和载体表达系统完善 耐受剪切力 便于大规模培养 被美国FDA确认为安全的基因工程
4、受体细胞 GRAS 2 1981年 Gluzman用编码野生型T抗原但复制起点缺失的SV40 转化允许SV40裂解性生长的非洲绿猴肾细胞CV 1 获得了三个细胞系 COS1 COS3 COS7 这三个细胞系均含有T抗原 保留完全的允许SV40裂解性生长的能力 被广泛地用于瞬时表达系统 T抗原作用 当表达产生的T抗原结合到SV40的复制点的DNA调控区 病毒DNA的复制即被启动 思考 COS细胞作宿主细胞表达的优势 3 BHK 21 1961年从地鼠幼鼠的肾脏分离而来成果 用它表达的重组凝血因子VIII已获准投放市场 4 C127细胞 来自RIII小鼠乳腺肿瘤细胞 特别适用于带有牛乳头瘤病毒 B
5、PV 载体的转染 用C127细胞生产的重组人生长激素 hGH 已获准投放市场 用于治疗生长激素缺乏症 5 MDCK细胞 1958年从成年雌性的西班牙长耳狗的肾脏分离获得的 是贴壁生长的上皮样细胞 有报道用该细胞结合人巨细胞病毒早早期启动子可高效表达分泌蛋白 表达量占细胞分泌蛋白质总量的15 20 4 高等哺乳动物受体细胞的遗传标记 营养缺陷型的哺乳动物受体细胞 5 磷酸核糖 1 焦磷酸 PRPP 次黄嘌呤核苷一磷酸 HMP 次黄嘌呤 H GMP AMP 尿嘧啶核苷一磷酸 UMP 胸腺嘧啶核苷一磷酸 TMP 胸腺嘧啶核苷 TR 嘌呤核苷酸生物合成途径 嘧啶核苷酸生物合成途径 次黄嘌呤磷酸核糖转移
6、酶 HPRT 胸腺嘧啶核苷激酶 TK 氨基喋呤 AP 氨基喋呤 AP 从头合成途径 补救合成途径 氨基喋呤 AP 二氢叶酸还原酶 DHR 黄嘌呤 鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 XGPRT 高等哺乳动物受体细胞的遗传标记 营养缺陷型的哺乳动物受体细胞 含有胸腺嘧啶核苷激酶 TK 编码基因缺陷的 tk 受体细胞 不能在含有次黄嘌呤 氨基喋呤 胸腺嘧啶核苷的培养基 上 HAT培养基 生长 载体上的标记基因tk能与之遗传互补 含有次黄嘌呤磷酸核糖转移酶 HPRT 编码基因缺陷的 不能在含有次黄嘌呤 氨基喋呤 胸腺嘧啶核苷的培养基 上 HAT培养基 生长 载体上的标记基因hprt与之遗传互补 hprt 受体细胞
7、 高等哺乳动物受体细胞的遗传标记 哺乳动物受体细胞常见的遗传选择标记 遗传标记 编码产物 筛选药物 作用机理 APH氨基糖苷磷酸转移酶G418APH灭活G418 DHFR 二氢叶酸还原酶氨甲喋呤DHFR变体抗氨甲喋呤 HPH 潮霉素B磷酸转移酶潮霉素BHPH灭活潮霉素B TK 胸腺嘧啶核苷激酶氨基喋呤TK合成TMP XGPRT 黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶霉酚酸XGPRT合成GMP ADA 腺嘌呤核苷脱氨酶腺嘌呤木酮糖苷ADA灭活Xyl A 三 哺乳动物细胞载体系统 1 哺乳动物细胞表达载体应具备的条件 基本的元件 增强子 终止信号和poly A 信号 多克隆位点 剪接信号 筛选标记等 易于扩增
8、至足够数量 能够在哺乳动物细胞内稳定存在 不丢失 哺乳动物细胞无天然质粒 能够在哺乳动物细胞内高效表达的强启动子 一般细胞不过量表达蛋白 1 病毒类载体 人腺病毒DNA 猴空泡病毒DNA SV40 人乳多瘤病毒DNA BKV 人牛痘病毒DNA 1 人腺病毒DNA 腺病毒科为线状双链DNA病毒 无包膜 呈二十面体 共有93个 成员 分哺乳动物腺病毒和禽腺病毒两个属 目前已鉴定的人腺病毒 腺病毒的生物学特性 有6个亚属 其中常用来构建载体的主要是C亚属的2型 Ad2 和5型 Ad5 病毒 腺病毒感染人细胞时呈裂解型 不致癌 但对啮齿目动物来说 绝大多数的腺病毒成员均能致癌 20 1 腺病毒结构 腺
9、病毒感染细胞过程 人腺病毒DNA 腺病毒的基因组DNA ITR ITR E1 E2 E3 E4 IVa2 VA L1 L2 L3 L4 L5 腺病毒基因组DNA全长36kb 其包装上限为原基因组的105 DNA两端各有 一个反向重复序列 ITR E1 E4为早期基因 与病毒基因组的复制及晚期基因的 表达调控有关 其中E3编码晚期基因的调控因子 L1 L5为编码病毒包装蛋白的晚期 基因 IVa2和VA均为病毒RNA聚合酶的亚基编码基因 E3区缺失只会影响病毒颗粒 的成熟 不影响基因组的复制功能 因而在构建载体时往往除去这个2 2kb的片段 使得载体的装载量提高到4kb以上 重组腺病毒表达载体构建
10、原理 1 腺病毒载体 2 转移载体 3 构建重组腺病毒表达载体 续 人腺病毒DNA 基因重排低外源基因与病毒DNA重组后能稳定复制几个周期 腺病毒DNA载体的特点 安全性能好不整合人的染色体DNA 不会导致恶性肿瘤 宿主范围广对受体细胞是否处于分裂期要求不严格 使用效果好外源基因在载体上容易高效表达 2 猴多瘤病毒DNA SV40 SV40属于乳多瘤病毒科多瘤病毒属 呈小型二十面体 由VP1 VP2 VP3三种衣壳蛋白包装而成 基因组为5224bp的双链环状DNA SV40的生物学特性 SV40可以与所有哺乳动物宿主细胞中的组蛋白H2 H3 H4结合 从 而使其DNA形成类似核小体的微型染色体
11、结构 SV40感染猴细胞时呈裂解型 不致癌 但感染啮齿类动物后 便发生非同源整合而致癌 猴多瘤病毒DNA SV40 SV40的基因组DNA t T基因编码病毒的小抗原和大 抗原与病毒的致癌作用密切相关 SV40在裂解宿主细胞前的晚期 状态时 每个宿主细胞含有105个病 毒DNA拷贝 因此十分适合用于高效 表达外源蛋白 猴多瘤病毒DNA SV40 SV40DNA 质粒DNA杂合载体的构建 重组的SV40DNA分子必须经过 包装后才具有感染能力 因此插入的 外源DNA片段不能太大 为了尽量提 高SV40的装载量 必须删除一些基因 片段 因此重组的SV40分子必须与野 生型病毒共感染受体细胞 才能形
12、成 有感染力的重组病毒颗粒 Apr ori viralgene gpt SV40ori pV2 GPT pBR322 pBR322 SV40 pV2 GPT是一种SV40DNA与大肠杆菌质粒DNA杂合的载体 其 中gpt为细菌来源的谷氨酸 丙氨酸转氨酶基因 用于筛选重组子 该 载体曾被成功地用于在猴肾细胞中表达有生物活性的兔b 珠蛋白 猴多瘤病毒DNA SV40 利用SV40DNA载体表达外源基因的程序 SV40载体 病毒晚期基因启动子 筛选标记 ori 缺陷的SV40辅助病毒 去除细菌序列 插入外源基因 重组分子 分离病毒DNA 转化 筛选 增殖 感染 猴多瘤病毒DNA SV40 基因表达好
13、外源基因能高效表达 SV40DNA载体的特点 基因重排高病毒基因组和重组分子常发生重排和缺失现象 宿主范围窄只能转染猴细胞 装载量较小 3 人乳多瘤病毒DNA BKV 人乳多瘤病毒 BKV 属于乳多瘤病毒科乳头瘤病毒属 其基因 组为双链DNA 感染宿主细胞后基因不发生整合 独立于染色体而自 人乳多瘤病毒的生物学特性 主复制 每个宿主细胞最高可达500个拷贝 人乳多瘤病毒DNA BKV 人乳多瘤病毒表达载体的构建 BKV E coli穿梭载体 BKVori BKVgene DRE MMTP Apr E coliori SV40P Neor 删除编码病毒核心蛋白和外壳蛋白的 基因 并与大肠杆菌质粒
14、拼接 构成 穿梭载体 它不能整合 同时也不能 形成成熟的病毒颗粒裂解受体细胞 安装细胞色素P450dioxin介导的增强 子DRE 控制小鼠乳腺癌启动子MMTP 由其带动外源基因的表达 SV40来源的启动子控制Neor标记基因 以G418筛选重组子 以此载体在人细胞系中表达b1 干扰素和单纯疱疹病毒B蛋白获得成功 4 人牛痘病毒DNA 人牛痘病毒是一个大型DNA病毒 基因组长185kb 能在宿主细 胞质中自主复制 以前外源基因插在病毒基因组的非必需区内 构建 人牛痘病毒的生物学特性 出的重组病毒具有感染力 而且一经转染 外源基因即可在最邻近的 病毒启动子的控制下高效表达 然而由于牛痘病毒基因组
15、较大 体外 DNA重组很困难 因此通常采用体内重组的方式进行 人牛痘病毒DNA 目前广泛使用的牛痘病毒表达系统是一种预先构建好的重组病毒 其基因组上插入了一个可表达的大肠杆菌T7RNA聚合酶编码基因 在 人牛痘病毒DNA表达载体的构建 外源基因导入受体细胞之前 先以上述的重组病毒感染细胞 使其大 量表达T7RNA聚合酶 然后再将含有外源基因和T7启动子的细菌型重 组质粒导入哺乳动物受体细胞 此时外源基因整合在受体细胞染色体 DNA上 并在T7RNA聚合酶的作用下表达出重组蛋白 人囊状纤维化基因就是采用这种战略高效表达的 人牛痘病毒DNA 利用人牛痘病毒载体表达外源基因的程序 牛痘病毒启动子 T
16、7RNA聚合酶基因 T7启动子 外源基因 细菌重组质粒 感染 转化 培养 收集 哺乳动物细胞的物理转化法 哺乳动物细胞的病毒转染法 四 哺乳动物细胞的基因转移 1 哺乳动物细胞的物理转化法 利用物理方法转化高等哺乳动物细胞的主要优点是外源基因表达 盒中不含任何病毒基因序列 这对外源基因表达产物的分离纯化减轻 了负担 但外源基因表达盒进入受体细胞后 往往以多拷贝的形式随 机整合在染色体DNA上 导致受体细胞基因灭活 外源基因不表达 哺乳动物细胞的物理转化法 将待转化的DNA溶解在磷酸缓冲液中 加入CaCl2溶液混匀 此 时DNA被包裹在磷酸钙晶体颗粒内 此时细胞膜形成吞噬泡 磷酸钙晶体局部溶解膜结构 DNA便进入受 体细胞 1 磷酸钙共沉淀法 将上述制备的颗粒悬浮液滴入细胞培养皿中 37 保温4 16小时 弃去DNA溶液 加入新鲜培养基 继续培养7天即可筛选转化株 如果在外源DNA中掺入少量的受体细胞内源性DNA可以提高转化 效率 利用磷酸钙共沉淀法转化肿瘤病毒DNA 可使正常细胞转化为 癌细胞 这是人们对肿瘤发生机制的最早理解 哺乳动物细胞的物理转化法 将待转化的DNA溶解受体细胞悬浮
