化药开发研究与资料编写培训班讲义整理.ppt

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1、 同洲制药研发部专用教材 化学药品药学研究的技术要求及常见问题分析和申报资料的编写 1 未在国内外上市销售的药品 2 改变给药途径尚未在国内外上市销售的制剂 3 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品 4 改变已上市销售盐类药物的酸根 碱基 或者金属元素 但不改变其药理作用的原料药及其制剂 5 改变国内已上市销售药品的剂型 但不改变给药途径的制剂 6 已有国家药品标准的原料药或者制剂 注册分类 注册分类及申报资料项目要求 5的要求国产原料药 1 原料药生产企业的 营业执照 2 药品生产许可证 3 药品生产质量管理规范 认证证书 4 销售发票 5 检验报告书 6 药品标准等 进口原料药 1

2、进口药品注册证 或者 医药产品注册证 2 口岸药品检验所检验报告书 3 药品标准等 No 8原料药生产工艺的研究资料及文献资料 制剂处方及工艺的研究资料及文献资料 No 9确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料 No 10质量研究工作的试验资料及文献资料 No 14药物稳定性研究的试验资料及文献资料 No 8原料药生产工艺研究 1 采用路线的理由 说明与文献报道路线的区别与改进情况2 被比较的反应路线及化学反应式 包括反应条件和收率3 采用的反应路线 化学反应式 注明反应条件和收率 及工艺流程图4 放大的中试合成工艺5 三废处理方案 工艺路线有依据1 创制的 说明设计的依据和原理 2 仿制的

3、 提供几种不同的文献路线 分析比较各路线的优缺点 说明不采用路线的原因 详述采用路线的理由 注意 有无改进 如有改进 详述如何改进 改进依据 操作步骤要具体1 合成流程图 2 每步操作的文字说明 参数范围 收率 3 详述末步反应及原料药的分离纯化过程 4 提供实际操作的一个实例 每一步操作的文字说明1 反应所用典型设备 2 反应物 起始原料 中间体 3 采用的溶剂 催化剂或试剂名称及其数量 4 反应条件 如 反应温度 时间 压力 PH等 5 各步反应终点的控制措施 6 混合及分离过程 7 起始原料及中间体可能纯化过程 8 收率范围 粗品 纯品 纯品重量和百分比 No 8制剂的处方和工艺1 完整

4、的处方及依据 临床需要 原料药理化特性2 详细的处方筛选过程3 工艺流程图4 辅料的来源及质量标准5 合理详细制备工艺 尤其是中试生产规模工艺 制剂处方依据1 临床需要 急症用药 硝酸甘油口含片 长期用药 糖尿病患者服用控释片 老年用药 儿童用药2 原料药本身的理化特点 稳定性情况 详细的处方筛选1 主药与辅料的相互作用研究 2 包装材料对主药和辅料的影响 3 筛选方法的建立 优选法 拉丁方设计法 平行比较法4 选择辅料的作用 选定辅料的依据 数量确定 不同辅料 同种作用的辅料 5 评价指标 考察项目 据剂型特点而确定 基本性能评价 稳定性评价 影响因素试验 制剂辅料的要求1 国家标准 中国药

5、典 部颁 2 进口辅料附进口许可证 质量标准及口岸检验报告3 习用辅料 提供依据并制订相应的质量标准4 特殊需要 用量较小辅料 指国外药典上收载 国外制剂上使用过的辅料 提供依据 质量标准和检验结果 5 食品添加剂 提供依据 质量标准 6 国内外未使用过辅料 按新辅料与制剂同时申报 制剂中试生产规模1 基于小试制剂处方和制备工艺 仪器设备和操作流程 2 放大试验 尽量与大生产接近 至少以10000为计 3 连续三批以上产品按全检质量评定 4 自检或省级药检所复核后可用于临床研究 在No 8原料药申报资料中存在的问题1 缺少中间体的质控方法及指标 亦无文献参考数据 尤其是分子结构中 有多个手性碳

6、的立体异构体 2 关键 外购 中间体无可靠质量标准 3 无反应终点控制的方法 4 三废处理简单 在No 8制剂申报资料中存在问题1 辅料选择中未掌握主药和辅料的相互作用 2 设计处方中未掌握主药和辅料的理化性质 3 缺少所研制剂型特点评价 4 制剂工艺不合理 5 缺少中试放大试验考察 申报资料8原科药生产工艺的研究资料及文献资料 制剂处方及工艺的研究资料及文献资料 编写 原料药 1 制备路线及详细依据 主要文献提供的几种路线 各路线的利弊比较 采用路线的 立 原料药 2 详细化学反应式及反应条件和工艺流程图3 详细操作步骤4 详细精制方法及其方法依据附 化学原料的规格标准 动植物原料的来源 学

7、名 药用或提取部位 杭生素的菌种 培养基及其文献 制剂 1 完整处方 1000计 2 处方依据 包括详细筛选过程 3 详细制备工艺4 各辅料在处方中的作用5 原料药来源及质量标准文献资料试验负责者参加者试验日期原始资料保存处联系人电话网址试验单位盖章 插入1 续2 No 9确证化学结构或组份1 测试样品的要求 纯度 99 按申报生产工艺所制订 2 对照品的要求 合法的来源证明 批号 纯度 包括提取 精制方法 3 测试的方法 元素分析 IR UV NMR MS 单晶X 射线衍射 热分析 差热 热重 4 选择结构确证方法 据样品特点 区别对待5 解析要全面 分析须正确 元素分析要求1 详细说明使用

8、仪器 测试方法及条件 尤其测试样品的预处理方法条件 2 除氧外 其余各元素均应测定 除C H N外 其他元素测定采用的方法和条件 3 同一样品测定两次 实验数据同时列出 不可取平均值 4 列出计算理论值所依据的分子式 包括结晶水或结晶溶剂 5 不含结晶水样品可用高分辨质谱代替元素分析 红外吸收光谱 IR 分析要求1 对仪器的波数和分辨率进行校正 附校正图 2 供试品制备 溴化钾压片法 氯化钾压片法 糊法 避免晶型发生变化 3 制图要求 基线控制在90 透光率以上 最强吸收峰在10 透光率以下 不得截止 4 解析 归属 每一官能团的特征谱及相关谱带 有几何构型和立体构象信息尽量解析 注意合成过程

9、中特定基团的变化 如酯化 成盐等 说明相对应的特征谱带的改变 紫外 可见吸收光谱 UV VIS 分析要求1 按中国药典规定进行波长校正 并报告测定数据 2 供试品制备 尽量采用易溶中性溶剂 发色团上存在酸性或碱性基因 化合物可增加0 1NHCL 0 1NNaOH的水溶液以观察吸收带移动情况 3 制图要求 录制紫外可见区的全部吸收峰 不得遗漏 不得截止 最强吸收度不得高于1 0 必要时可分段以不同浓度试样溶液录制图谱 4 精确计算摩尔吸收系数 5 对主要吸收谱带进行归属 如K带 R带 E带 B带等 紫外 可见吸收光谱 UV VIS 分析要求 核磁共振谱 NMR 分析要求1 仪器要求 200MH2

10、以上高分辨率NMR仪 2 仪器型号 规格 溶剂 内标等测试条件清楚并说明 3 除 谱和13C谱外 如分子中含F P等应提供相应的19F 31P谱 如分子中含活泼氢 应提供氘交换的 谱 4 对复杂化合物 13C谱不能对H C原子明确归属时 须进行 谱中各种去偶谱 H HCOSY相关谱 Dept谱H Ccosy谱 以达合理明确对全部H C原子的解析归属 5 解析中所得数据应按规定列表 对多重性明确的质子 应计算并列出相应偶合常数 如有文献数据一并比较 6 结构式中每一个C H均应标明序号 核磁共振谱 NMR 分析要求 质谱 MS 分析要求1 尽量获得分子离子峰 当EI法未出现分子离子峰时 可试用其

11、他电离流 如CI FAB FD ESI LD等 2 所获数据按规定列表 并对重要的碎片离子峰的产生进行解释 提供离子裂解图 3 对高熔点化合物必要时可采用衍生物化以增加挥发性 盐类化合物难获得分子离子峰 可对相应的有机酸 游离碱进行质谱 4 高分辨质谱可提供确证化合物分子式有力的依据 单晶X 射线衍射 SXRD 1 测试仪器 单晶X射线四园衍射仪 国际通用 单晶X射线面探仪 国际通用 2 测定波长 CuKa 绝对构型测定必用 MoKa3 衍射的Q角范围 不低于57 CuKa 24 MoKa 4 解析要求 晶体学参数 结构测定 软件名 方法 可靠性因子 结构数据 结构图 分子相对构型图手性化合物

12、的绝对构型图分子立体结构投影图体视图晶胞内分子排列图溶剂分子 结晶水 溶剂 分布图 单晶X 射线衍射 SXRD 差热分析 DSC 1 仪器型号参数设定值 升温速度 样品重量 扫描温度范围 2 提供完整的差热分析曲线图 纵坐标为热流率 dp dt 横坐标为温度 气体 一般为氮气流速 40ml min3 多晶型样品必须进行差热分析 对固态样品做差热分析以确证其熔点 结晶水 结晶溶剂等 热重分析 TG 1 仪器型号 参数设定值 升温速度 样品重量 温度范围 2 固体样品应作热重分析 以确证是否含结晶水 吸附水和结晶溶剂等 3 供试品与对照品应在同一仪器和相同条件下测定 4 提供完整热分析曲线图纵坐标

13、为重量 mg 或重量百分数横坐标为温度 0C 气体 一般为氮气流速 40ml min5 在提供完整的热失重图谱中 说明吸附水 结晶水 结晶溶剂分子所需的数据 如热重起始温度 终止温度和热失重量等 结构确证综合解析综合利用解析元素分析 波谱数据和其它理化分析数据 确证化合物的结构及构型 各种波谱和理化分析各自特点解决分子结构 和构型 中某一个或某一部分问题 各种方法的总和和综合解决有关分子结构 和构型 的全部问题 清楚确证分子结构 和构型 不存在任何的疑问 在No 9结构确证申报资料中存在问题 确证用样品无来源 无纯度 测试条件差 仪器分辨率低 复杂分子中C H归属不全 与分子结构吻合不上 测试

14、结果无对照品对照 亦无文献依据 自圆其说 亦无说清楚 结构确证图谱上出现异常现象 缺乏分析 无专业人员合理综合解析 甚至错误解析 对存在多晶型 立体异构体化合物无深入细致研究 实例分析存在的问题 申报资料9确认化学结构或者组分的试验资料及文献资料 编写 一 单体 一 化学结构式 分子式 分子量供确证化学结构用样品的来源 纯度及其检查纯度的方法 附图 供确证化学结构用对照品的来源 纯度及其检查纯度的方法 附图 二 确证化学结构的方法1 理化常数2 元素分析 测试方法 测试元素齐全性 测定数据列表并与对照品和理论值进行比较 分析和结论 测试单位原始报告书的复印件 一 单体 3 红外吸收光谱 仪器型

15、号及测试条件 仪器校正和检定 参考中国药典2000年版二部附录 样品制备方法 参考药典会编的 药品红外光谱集 本品与对照品比较的清晰的原图复印件 测定数据列表 解析 一 单体 二 确证化学结构的方法 一 单体 二 确证化学结构的方法 4 紫外 可见吸收光谱 仪器型号及测试条件 仪器校正和检定 参考中国药典2000年版二部附录 样品溶液的制备a 中性溶液b 酸性溶液c 碱性溶液 一 单体 二 确证化学结构的方法 4 紫外可见吸收光谱 本品与对照品或文献图谱比较的清晰的原图复印件 摩尔吸收系数 测定数据列表 解析 5 核磁共振谱 HNMR H H cosy 仪器型号 测定条件 包括测试溶剂 活泼氢

16、氘取代测试 本品与对照品或文献图谱比较的清晰的原图复印件 测定数据列表 解析 从低场到高场 一 单体 二 确证化学结构的方法 5 核磁共振谱 13CNMRDEPT 13C H cosycoloc 仪器型号 测定条件 包括溶剂 内标 本品与对照品或文献图谱比较的清晰的原图复印件 测定数据列表 解析 一 单体 二 确证化学结构的方法 6 质谱 MS 仪器型号 测定条件 裂解途径 本品与对照品或文献图谱的比较的清晰的原图复印件 测定数据列表 解析 一 单体 二 确证化学结构的方法 一 单体 二 确证化学结构的方法 7 单品X 射线衍射粉末X 射线衍射 测试仪器 测试条件 测试数据列表 解析8 差向分析9 热重分析10 其它 三 文献资料 四 综合解析 通过四谱及有关的试验 综合分析这些结果的提供的信息 确定被测样品的结构 二 组份 一 少组份1 有效组份分离 提纯 确证结构 参照单体 2 有效组份之间的比例 二 多组份1 组份中主要药效成份分离 提纯 结构的确认 参照单体 2 其它组份化学类型的确定3 影响毒性主要组份的确定 三 有效部位1 主要化学类型2 其它化学类型组份比例的确定 四 文