四川省绵阳市2020年5月高中2017级高考适应性考试 化学试题附答案

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1、绵阳市高中2017级高考适应性考试理科综合能力测试化学可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 N 14 S 32 Fe 56 Cu 647. 化学与生活密切相关。下列叙述错误的是A. 用大豆酿制酱油时,蛋白质水解生成了氨基酸B. 医用防护口罩中使用的聚丙烯熔喷布,其生产原料来自石油裂解C. 氨氮废水(含NH及NH3)可用化学氧化法或电化学氧化法处理D. 古代烧制瓷器的主要原料是石灰石和石英砂8. 下列关于有机物的说法错误的是A环戊二烯()分子中所有原子共平面B乙二醇既能发生氧化反应,又能发生聚合反应C乙酸和甲酸甲酯分子中所含的共用电子对数相等 D分子式为C4H8O2且能发生水解反应

2、的有机物有4种9W、X、Y和Z为原子序数依次增大的四种短周期元素。X是短周期原子半径最大的元素,Y的最高化合价与最低价相加为0,Z是同周期非金属性最强的元素,W、X、Y三种元素形成的一种化合物结构如图所示。下列叙述正确的是AX单质的熔点高于Y单质B气态氢化物稳定性:YZCZ的氧化物对应的水化物为强酸DX分别与W、Z形成的二元化合物溶于水显碱性10.下列实验能达到目的的是选项目 的实 验A加快稀溶液中草酸与KMnO4的反应向溶液中加入少量MnSO4固体B检验海带中的碘元素向海带灰浸取液中滴加淀粉溶液C除去食盐水中的少量BaCl2向食盐水中通入过量的CO2 D制备少量氨气将硝酸铵与氢氧化钙固体混合

3、加热11.设NA为阿伏加德罗常数的值。亚磷酸(H3PO3)为中强的二元酸,关于亚磷酸及其常温下pH3的溶液,下列说法正确的是A1molH3PO3所含OH键数目为3NAB每升该亚磷酸溶液中的H+数目为0.003NAC溶液中c(H2PO)2c(HPO)c(OH)10-3mol/L负载季铵盐复合离子液体MgVOCl2D向该溶液中加入Na2HPO3固体,c(H3PO3)增大12.Mg-VOCl2电池是一种基于阴离子传导的新型二次电池,其简化装置示意图如下。总反应为Mg2VOCl2充电放电MgCl22VOCl,下列说法错误的是A采用Mg作电极材料比Li的安全性更高B为该电池充电时Mg电极应与电源的正极相

4、连C放电时正极反应为VOCl2e= VOClClD放电过程中Cl穿过复合离子液体向Mg移动13. 将硫酸铜的稀溶液放在密闭容器中,缓缓抽去容器中的水蒸气,溶液逐渐失水变成饱和溶液,再继续抽气,则变成各种含水盐,最后变成无水硫酸铜。50时,容器中的压强与晶体水合物中含水量的关系如图所示,下列说法错误的是A曲线L-M对应溶液中无硫酸铜晶体析出B曲线M-M对应溶液溶质的质量分数保持不变C曲线M- N对应体系存在平衡:CuSO4(饱和溶液)CuSO45H2O(s)H2O(g)D当容器中压强低于p后得到无水硫酸铜26.(14分)常用解热镇痛药对乙酰氨基苯酚(扑热息痛)为白色颗粒状晶体,易被空气氧化。实验

5、室用对氨基苯酚乙酰化制备扑热息痛的一种方法如下:查阅资料获得以下数据:对氨基苯酚醋酸酐对乙酰氨基苯酚熔点/189.6 190.2-73169 171密度/gcm-31.21.11.3相对分子质量109102151溶解性溶于乙醇和水溶于乙醇,稍溶于水易溶于乙醇和热水,溶于丙酮实验过程:如图所示,在三颈烧瓶中加入对氨基苯酚10.9g,再加入30 mL水。打开仪器a下端的旋塞,缓慢滴加12 mL醋酸酐。搅拌并水浴加热,控制温度在80左右,充分反应后按如下流程进行操作。回答下列问题:(1)仪器a的名称是 ,仪器b的作用是 。(2)步骤洗涤晶体获得粗品时,选择的洗涤剂是 。(填标号) A乙醇 B丙酮 C

6、热水 D冷水(3)减压过滤装置如右图所示。步骤减压过滤时,在吸滤瓶中要先加入适量NaHSO3,其作用是 ,该减压过滤需趁热进行,原因是_。(4)步骤中操作X为 。(5)若最终得到9.8 g对乙酰氨基苯酚,则本实验的产率为_%。(保留1位小数)27.(15分)甲醇是一种常见的燃料,也是重要的基础化工原料。回答下列问题:(1)采用甲醇气相氨化法可制得二甲胺。已知:2CH3OH(g)3O2(g)2CO2(g)4H2O(g) H1-3122kJ/mol 4NH3(g)3O2(g)2N2(g)6H2O(g) H2-472 kJ/mol 4(CH3)2NH(g)15O2(g)8CO2(g)14H2O(g)

7、2N2(g) H3-7492 kJ/mol则制备二甲胺反应2CH3OH(g)NH3(g)(CH3)2NH(g)2H2O(g)的H_ kJ/mol。(2)一定条件下,甲醇气相氨化法原料气中c(CH3OH):c(NH3)分别为1:1、2:1、3:1时,NH3的平衡转化率随温度变化的关系如图: 代表原料气中c(CH3OH):c(NH3)1:1的曲线是 。一定温度下,控制原料气中c(CH3OH):c(NH3)3:1,能增大NH3平衡转化率的措施是_。温度为443K时,按c(CH3OH):c(NH3)2:1投料,若NH3的起始浓度为2mol/L,则反应达到平衡时,(CH3)2NH的体积分数为_,该温度下

8、的化学平衡常数为_ 。(3)甲醇可通过电化学方法由甲烷直接制得,装置如下图所示,电解生成CH3OH的过程分为3步:通电时,氯离子先转化为高活性的原子氯(Cl);Cl与吸附在电极上的CH4反应生成HCl和CH3Cl;在碱性电解液中,CH3Cl转化为目标产物CH3OH。步骤的电极反应式为 ,步骤的离子方程式为 ,维持电流强度为1.5A,装置工作2小时,理论上可制得CH3OH的质量为 g。(已知F96500C/mol,不考虑气体溶解等因素)28.(14分)辉钼矿主要含MoS2,还含有Ca、Si、Cu、Zn、Fe等元素。利用辉钼矿制备仲钼酸铵的新一代清洁生产工艺如下图所示:回答下列问题:(1)焙烧温度

9、为400,MoS2转化为CaMoO4和CaSO4,则反应中每摩MoS2转移的电子数为 。仲钼酸铵(七钼酸铵)中的阴离子是Mo7O,则n 。(2)传统焙烧是在650下,使MoS2直接与空气中的O2反应生成MoO3和SO2。图示清洁生产工艺加入CaCO3的优点是 。(3)溶浸时,CaMoO4发生复分解反应的化学方程式是 。循环渣的主要成分是CaCO3,则外排渣主要是 和Cu、Zn、Fe的硫化物。(4)已知:常温下Ksp(CaCO3)2.810-9,Ksp(CaSO4)9.110-6。在(NH4)2SO4母液中添加循环渣(CaCO3),可以使硫酸铵转化为碳酸铵(返回溶浸循环使用),原因是 。(5)电

10、氧化分解钼精矿时,用惰性电极电解钼精矿和NaCl的混合浆液,电解槽无隔膜,控制溶液pH9。阴极生成物为 ,混合浆液中,阳极产物转化生成的NaClO氧化MoS2生成MoO和SO的离子方程式是 。35. 化学选修3:物质结构与性质(15分)硫酸是重要的化工原料,我国主要采用接触法生产硫酸,主要过程如下: FeS2 SO2 SO3 H2SO4回答下列问题:(1)基态V原子的电子排布式为 ,基态Fe原子核外未成对电子数为 。(2)组成H2SO4的元素中,电负性由大到小的顺序是 ,SO2分子的VSEPR模型为_。(3)固态SO3能以无限长链形式存在(如右图所示)。其中S原子的杂化形式为_。长链结构中,连

11、接2个S原子的O原子称为桥氧,连接1个S原子的O原子称为端基氧,则与S原子形成化学键键长更大的是 (填“桥氧”或“端基氧”),原因是 。 (4)绿矾是一种重要的硫酸盐,其组成可写成Fe(H2O)62+SO4(H2O)2-,水合阴离子中H2O通过氢键与SO中的O原子相联结,按图示画出含氢键的水合阴离子:_。(5)一种含Fe、Cu、S三种元素的矿物晶胞如图所示,属于四方晶系(晶胞底面为正方形)。S2-的配位数为_。若晶胞的底面边长为a pm,高为b pm,晶体密度为 g/cm3,则阿伏加德罗常数可表示为_(写出表达式)。36. 化学选修5:有机化学基础(15分)腈亚胺与邻酚羟基苄醇在碱的作用下可以

12、发生偶联反应生成醚键,反应的条件温和,操作简单,目标产物收率高。下面是利用该方法合成化合物H的一种方法:注:以上合成路线中,Ph代表苯基,如PhNHNH2表示。实验碱温度/溶剂产率%1Et3N25DCM102吡啶25DCM53Cs2CO325DCM704LiOtBu25DCM435Cs2CO325DMF796Cs2CO325CH3CN83回答下列问题:(1)A的化学名称为 ,B的结构简式为 。 (2)由C生成D的反应类型是 ,F中的官能团名称是 。 (3)H的分子式为 。(4)不同条件对偶联反应生成H产率的影响如右表:观察上表可知,当选用DCM作溶剂时,最适宜的碱是 ,由实验3、实验4和实验5可得出的结论是:25时,

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