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1、CE认证专题 CEMarking 引言 中国加入WTO国外资本和先进技术流入丰富劳动力市场和商品市场世界加工厂在WTO规则下 出口限制下降 关税 非关税 配额 许可证 技术壁垒问题突出 法规 标准 合格评定 主要内容 欧洲单一市场新方法指令CE标记 CEMarkingCE认证程序欧洲协调标准EN指定机构欧盟指令及符合性评估程序 欧洲单一市场 欧洲的一体化 欧共体 EC 12卢森堡 比利时 法国 德国 意大利 荷兰 丹麦 爱尔兰 英国 1973 希腊 1981 西班牙 葡萄牙 1986欧盟 15比利时 丹麦 法国 德国 希腊 爱尔兰 意大利 卢森堡 荷兰 葡萄牙 西班牙 英国 瑞典 芬兰 奥地利
2、 1995 欧盟 2004新增如下10个国家 波兰 匈牙利 捷克 斯洛伐克 斯洛文尼亚 拉脱维亚 爱沙尼亚 立陶宛 塞浦路斯和马耳他 欧洲单一市场的建立 1975年欧洲法庭一系列自由贸易的法令1979年欧洲法庭开始推行 互认制度 1985年欧共体出台新方法指令1992年布鲁塞尔欧洲经济区 EEA 的自由贸易协议 1999年欧洲统一了其货币形式 欧元 欧盟的机构框架 TheEuropeanCommission 欧盟委员会 提案 执行TheCouncilofMinisters 部长会议 立法 决议TheEuropeanParliament 欧洲议会 预算 裁决 欧洲的一体化 除了欧盟之外 还有 欧
3、洲自由贸易区 EFTA 欧洲经济协约国冰岛 列之敦士登 挪威欧盟的发展土耳其等国正在入盟的谈判之中 欧洲的一体化 欧盟市场的地位欧洲是世界上最大的贸易市场 1 3世界贸易额 目前在同一市场规则下的有18个国家 另10国将加入 CE标记涉及欧洲市场80 工业和消费品 70 欧盟进口产品 如果产品上没有 将被认为是违法行为 欧盟商品自由流通四个环节 法规 条例 Regulation 强制性 成员国法律不得与之抵触指令 技术法规 Directive 强制性 规定了产品的基本安全要求和途径 协调标准HarmonizedStandard 技术规范 非强制性 取代成员国标准 合格评定ConformityA
4、ssessment 确定是否满足基本安全途径 八种模式 欧洲单一市场的建立 自由贸易是单一市场的基础 必须消除贸易中出现的技术壁垒 不同的技术标准和法规 实现互认和技术的协调统一 阻碍自由贸易的障碍 技术壁垒 不同的国家 还有地区和国际 标准 过多的强制性认证要求过重的试验和认证标准和合格评定程序的歧视性应用 新方法指令NewApproachDirective 93 68 EEC 基本要求 为保护公共利益规定的基本要素 通常称作 EHSR 在指令的附录中给出 基本要求是强制性的 合法销售的前提 不同指令中 ESHR不同 产品必须采用基本要求来降低风险 新方法指令目的 保护消费者基本要求 安全
5、健康及环境要求消除贸易技术壁垒 促进商品在统一市场流通 CE适用区域 欧盟 欧洲经济区 东欧奥地利 比利时 丹麦 芬兰 法国 德国 希腊 爱尔兰 意大利 卢森堡 荷兰 葡萄牙 西班牙 瑞典 英国等二十几个国家 什么是CE标记认证 CE是法语 ConformiteEuropeene 简称 厂商通过一种 途径 来满足 欧洲指令要求 目的是使欧盟内的产品的进出口更简化 只需满足一套法律法规要求 有取代各国产品标记之势 Kite mark GS mark CE标记的用法及特点 CE标记是一个特定的标志 可以按一定比例放大和缩小 也可以看成是两个相交的圆 两个字母是等高的 字母 E 中间的一划要比上下两
6、笔略短少许 CE标记高度不能低于5mm 如图所示 违反CE标记的惩罚 英国 扣留 罚没五千英镑的罚款 欧盟7000万Euro 三个月的监禁撤出市场或回收所有在用产品追究刑事责任通报欧盟 产品消失 欧盟 市场准入 企业产品是否符合欧盟相应指令和标准决定着产品能否拥有该地区 市场准入 资格 这就需要企业详细了解产品有关指令要求 从而实施 准入 措施 CE认证是进入欧盟市场的通行证 CE标记的负面影响体现在本国标准与欧洲协调标准的差异上指令的要求有可能使厂家改变其设计或生产工艺 会给厂家带来额外的负担认证和检测活动给企业带来新的生产成本新的指令及其实施往往非常令人困惑的 因为指令本身需要不断的修订和
7、完善对于指令的解释也存在着差异 CE认证程序 CEMarking CE合格评定程序 以模式为基础由制造商来根据指令要求实施 自我声明 或第三方实施 指定机构 8个基本模式或派生模式每个模式涉及了产品设计和 或生产阶段 CE认证的基本模式 设计阶段 生产阶段 CE认证的基本模式 CE认证的基本流程 确认相应的欧盟指令 Directive 及安全标准 EN 比较指令基本安全要求 采取符合性措施建立技术文件 TCF EC型式试验 如指令要求 签署符合性声明 DoC 产品上标贴CE标志 CEMarking 基本流程 技术文件 TCF 定义 技术文件是合格评定活动的文件化表述形式 证明产品对指令的符合性
8、该文件由生产厂家负责制定 旨在提供产品有关的设计 生产和使用的信息文件的内容包括证实产品对于适用要求的符合性证据 CE标记认证的要求 技术文件 技术文件应涉及产品设计阶段 生产阶段和产品运行阶段 技术文件应证明产品符合相关指令基本要求 技术文件需以欧盟成员国语言 英语 随时提供 48小时 技术文件必须至少保留10年以上 技术文件 TCF 产品详细描述产品总图 电气原理图 主要零部件清单风险评估 针对风险从设计 制造各环节采取的措施使用说明书质量保证文件检测报告说明产品符合哪个指令或标准 由指定机构合格证书 CoCorAoCetc 技术文件 TCF 产品安全警示符号 EN1050EN292 2I
9、SO3864 TCF文件与CE标签同样重要生产商通常十分重视CE标签 而对技术文件制作却重视不够 文件不符合要求如同无效的检验一样会错过CE认证 产品因低劣的文字资料往往被认定是低劣的产品 并且对由此引起的损失或后果负责 低劣文件通常是由于使用非本国语言而导致的翻译 拼写 印刷等错误 尤其是技术领域产品 欧共体法院成文规定 产品有关的文件 如说明书 安装和维护指南等是产品不可缺少的组成部分 CE认证的要求 EC符合声明 符合声明是产品符合有关指令的评估文件由生产商 或由生产商指定的欧盟代表或进口商签署 并对其负全部责任 符合声明 DeclarationofConformity 具有统一格式 参
10、见EN45014 生产商的名称 地址 如适用 包括负责人 设备的型号 序号 相关指令清单 适用标准清单 声明陈述 授权人 签名 日期 CE认证要求 EC合格声明 检验是取得CE认证的基础申请CE认证的产品必须经实验室检验 出具符合性的检验报告 检验依据必须是欧洲协调标准EN然后将检验报告送交欧盟指定机构NB进行CE评审 取得CE认证检验机构本身无权发放CE认证 但检验机构的检验证明是取得CE认证的基础 贴付CE标记 贴付CE标记的含义产品符合相关指令的基本要求 产品按规定的要求进行了合格评定 产品可以自由流通 未贴付CE标记 或假贴 误贴CE标记的产品将被处罚 贴付CE标记的含义任何产品在投放
11、市场和使用之前必须贴附CE标记涉及几个指令的产品 CE标记表示产品符合所有适用指令的要求只有被相关CE指令覆盖的产品才能贴附标记 贴付CE标记必须由制造商和其在欧盟的授权代表来贴附CE标记按固定的格式要求在产品上清晰可见易于识别或加贴在产品的包装上或随机文件上是CE标记指令的内容之一 贴付CE标记 欧盟的授权代表 制造商可以指定任何自然人或法人作为他的授权代表 根据新方法指令 授权代表必须设立在欧共体境内 制造商必须明确指明他的授权代表 以便成员国主管机构就后期责任与他联系 制造商应对其授权代表的行为负责 贴付CE标记如果指定机构介入到生产控制阶段 应提供指定机构的注册号在其它情况下不必给出注
12、册号 为何具有CE标记的设备仍被欧盟海关查禁 产品CE认证须符合所有适用的欧盟指令 一些产品通常需符合超过一个以上的指令 如很多家用电子和电器产品既要符合电磁兼容性指令 又要符合低压电器指令 有的产品还必须符合别的指令 如机器设备指令 没有相应的技术文件 合格声明 必须全部通过这些要求才可以进入欧盟 CE认证的过程 确定和获得适用的指令和协调标准确定产品的风险级别 风险分析符合指令基本要求编制技术文件确定产品标牌和说明书检验试验提供证据安排指定机构NB检查 或做自我评估 签署DOC和在产品上贴附CE标记跟踪指令和标准的发展 风险分析 RiskAnalysis 对产品安装 使用 维护和意外情况所
13、有可能的风险进行分析 满足指令基本要求的核心 风险降低手段 产品设计改进是否能避免风险结构防护手段 防护罩 隔离挡板设计防护用品设计警示标牌 防护说明参考协调标准EN292 1 EN292 2 EN1441 EN1050 欧盟协调标准 协调标准是在欧盟委员会通过的标准 符合新方法指令和全球方法指令 目录在官方公报O J 公布 技术上各国语言在标准上都是等同的 与协调标准冲突的国家标准必须撤消 符合指令基本要求的途径 符合协调标准推断符合指令基本要求 快速通道 欧洲协调 EN 标准 欧洲电工委员会 CENELEC 电气标准 欧洲标准委员会 CEN 其他标准 欧洲通讯标准协会 ETSI 欧洲协调标
14、准制定 A类标准 基本概念EN292 1机械安全基本概念 通用设计原则 基本术语 方法 风险分析 B类标准 涉及产品具体方面 EN294机械上臂安全距离 EN418急停装置C类标准 具体产品标准EN1010机械安全 印刷与装订机械的设计要求 欧洲协调标准 指定机构 公告机构 NotifiedBody 指定机构NB 是由欧盟成员国提名 由欧盟委员会指定的机构 OJ通报 指定机构指定号 CCQSUKLTD1105进行CE合格评定 具有对产品安全性提供法律解释权 许多指令需要指定机构的参与 部分指令称指定机构为 能力机构 或 授权机构 指定机构NotifiedBody 指定机构的能力人员和设备的配备
15、对产品进行评审人员的技术能力指定机构的公正性和独立性职业保密责任保险 指定机构NotifiedBody 对机构的评审是机构任命的前提条件在英国认可一般采用EN标准 但正式的评审没有明确要求评审的依据有EN45001 45004 45011 45012等DTI要求进行定期审核和复评 指定机构的任命 确定产品适用的指令 协调标准的要求进行EC型式试验认可评审技术文件完整性产品的现场检查 包括质保能力出具CoC 指定机构的职责 不是所有情况下 都必须由NB对产品进行检查检查的样品必须是产品型号的一个代表生产的产品与被检查的样品一致 指定机构的职责 告戒制造商如产品设计发生更改需要复评对于没有复评的产
16、品将撤消型式实验证书采用适当的合格评定程序以减轻制造商的负担避免无任何增值意义其他认证 和标记 指定机构的义务 与其它NB合作来协调统一合格评定程序针对每个新方法指令建立合作关系参加国家以及欧盟层次上的技术活动和交流欧盟委员会参加欧盟层次上的会议如果指定机构拒绝参加国家级的合作 则撤消其公告资格 指定机构的义务 一种产品涉及多条CE指令 涉及多个协调标准 企业无法了解这些 NB是专业化队伍 节省企业时间 费用 第三方的审查可以改进 提高质量 降低厂商风险 认证与指定机构的关系 CE认证分自我申明 自愿认证和强制认证 三种认证与指令的产品安全风险相一致 即使是自我认证的产品 选择NB进行认证 可起到双保险的作用 增加产品的可信度 认证与NotifiedBody 企业需要明确最新指令的基本要求 确定是否属于自我申明的范畴 企业需了解其他指令是否适用 企业仍需准备技术文件 包括风险分析 结构图 电路图 使用说明 各种标识 企业仍需提供符合行证据 检验报告 自我申明Self declaration 基本指令 它适用于所有产品的制造商 涉及的范围包括贸易 强制性责任和其他许多问题 例如 CE认证
